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노바티스 '플루빅토', 美서 전럽선암 적응증 확대

글로벌 제약사 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 방사성리간드 의약품 '플루빅토(성분명 루테튬 177Lu 비피보타이드 테트라세탄)'의 적응증 추가를 승인했다고 지난달 28일(미국시간) 발표했다.플루빅토는 전립선암 세포에 치료용 방사선을 전달해 암세포를 사..

제약정준엽 기자2025/04/01 15:03
[인사] 일동제약그룹

일동제약그룹이 4월 1일 자 승진 인사를 발령했다.◇일동바이오사이언스▲상무이사 신해욱

제약전종보 기자 2025/04/01 14:50
[제약계 이모저모] 유한양행, ‘라라올라’ 아르기닌 시장 매출 1위 달성 外

□ 유한양행, ‘라라올라’ 아르기닌 시장 매출 1위 달성유한양행은 고함량 L-아르기닌 제품 ‘라라올라’가 국내 일반의약품 아르기닌 시장에서 매출 1위를 달성했다고 1일 밝혔다.아이큐비아에 따르면, 라라올라는 2023년 매출 약 29억원에서 2024년 약 45억원을 달성..

제약전종보 기자2025/04/01 14:49
[제약계 이모저모] HK이노엔, 창립 41주년 기념식 개최 外

□ HK이노엔, 창립 41주년 기념식 개최HK이노엔은 지난달 28일 경기도 성남시 판교 HK이노엔 스퀘어에서 창립 41주년 기념 행사를 개최했다고 1일 밝혔다.4월 1일 창립기념일을 기념해 열린 이번 행사에는 HK이노엔 곽달원 대표를 비롯한 경영진과 장기근속 수상 임직원..

제약전종보 기자2025/04/01 14:48
종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘티엠버스주’ 품목허가 획득

종근당바이오는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주100단위’의 국내 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다.티엠버스주는 종근당바이오가 유럽 소재 연구기관으로부터 독점 분양 받은 균주를 기반으로 개발한 제품이다. 중등증·중증 미간 ..

제약전종보 기자2025/04/01 14:29
아이리드비엠에스, 美심장학회서 심장질환 신약 후보물질 공개

일동제약그룹 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스는 지난달 29~31일 미국 시카고에서 열린 미국심장학회(ACC)에서 심장질환 분야 신약 후보물질을 공개했다고 1일 밝혔다.이번 학회에서 아이리드비엠에스는 후보물질 ‘IL21120033’ 관련 비임상 연구 성과를 포스터 형..

제약전종보 기자2025/04/01 14:18
휴메딕스, 강민종 대표이사 선임

휴메딕스는 강민종 대표이사를 신규 선임했다고 1일 밝혔다.강민종 신임 대표는 1976년생으로 고려대학교 식품자원경제학과를 졸업했다. 2001년 사노피코리아에 입사했고, 2019년부터는 휴젤에서 국내와 글로벌 마케팅사업부장, 자회사 제이월드 대표이사를 겸임했다.휴..

제약전종보 기자 2025/04/01 14:14
셀트리온, 해외 스타트업 발굴 나서… 내년 2개 업체 선정

셀트리온은 서울바이오허브와 ‘글로벌 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 프로그램’에 대한 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 업무협약은 셀트리온과 서울바이오허브가 공동으로 혁신 기술을 보유한 해외 바이오·의료 기업을 선정하고, 오픈 이노베이션을 통해 기술..

제약전종보 기자 2025/04/01 14:07
아스트라제네카 면역항암제 '임핀지', 방광암 치료제로 FDA 승인

글로벌 제약사 아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 더발루맙 성분 면역항암제 '임핀지'를 근육 침습성 방광암 치료제로 승인했다고 지난달 31일(현지시간) 발표했다.근육 침습성 방광암은 종양이 방광 내벽의 근육층까지 침입한 경우를 말하며, 전체 방광암..

제약정준엽 기자 2025/04/01 14:05
올림푸스한국, 타마이 타케시 신임 대표 선임

올림푸스한국은 4월 1일부로 타마이 타케시를 신임 대표로 선임했다고 밝혔다.타마이 신임 대표는 2004년 올림푸스한국의 의료사업부 마케팅 매니저로 합류한 이후, 2012년 의료사업부 부문장과 2024년 올림푸스한국 부사장을 역임했다. 한국 시장 외에도 아시아 지역의..

제약정준엽 기자2025/04/01 14:04
미생물 오염·중금속 초과 검출… 작년 ‘회수·폐기 약’ 339개

지난해 회수·폐기 명령을 받은 의약품이 339개에 달한 것으로 나타났다. 140여개 업체에 회수·폐기 명령이 내려졌으며, 미생물 오염, 중금속·불순물 초과 검출, 성상 부적합 등이 가장 많은 비중을 차지했다.31일 식품의약품안전처에 따르면, 작년 회수·폐기 의약품..

제약전종보 기자 2025/03/31 22:07
치매 약 ‘키썬라’, 유럽서 ‘허가 반대’ 의견 나와

일라이 릴리의 초기 알츠하이머병 치료제 '키썬라(성분명 도나네맙)'가 유럽에서 허가될 가능성이 낮아졌다. 심사기관 산하 자문위원회가 안전성 문제를 이유로 승인에 대해 부정적인 의견을 낸 탓이다. 같은 계열 최초의 신약 '레켐비(성분명 레카네맙)'도 처음에는 거..

제약정준엽 기자2025/03/31 19:04
FDA, 최초 혈우병 항트롬빈 저하제 '큐피틀리아' 허가

미국 식품의약국(FDA)은 글로벌 제약사 사노피의 혈우병 신약 '큐피틀리아(성분명 피투시란)'를 12세 이상 성인·소아 A·B형 혈우병 환자의 출혈 빈도 감소 또는 예방을 위한 일상적 예방 용도로 승인했다고 28일(현지시간) 발표했다.큐피틀리아는 최초의 항트롬빈(AT)..

제약정준엽 기자 2025/03/31 18:18
노보, 최대 1.6조에 렉시콘 경구 비만약 후보물질 독점권 획득

미국 제약사 렉시콘 파마슈티컬스는 노보 노디스크와 비만·비만 관련 대사 장애에 대한 계열 내 최초의 경구용 비(非) 인크레틴 신약 후보물질 LX9851에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 28일(미국시간) 발표했다.LX9851은 렉시콘이 발굴 후 개발 중인 경구용 저..

제약정준엽 기자 2025/03/31 17:58
온코닉테라퓨틱스 “‘네수파립’, 위암세포 항종양 효과 기존 치료제 대비 28배”

온코닉테라퓨틱스는 오는 4월 말 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2025)를 앞두고 이중저해 표적항암제 신약 후보물질 ‘네수파립’의 위암 관련 비임상 연구결과를 초록으로 공개했다고 31일 밝혔다.초록에 따르면, 이번 연구는 기존 PARP 저..

제약전종보 기자2025/03/31 15:47
[제약계 이모저모] 유유제약, ‘신경과 치료 전략 공유’ 심포지엄 진행 外

□ 유유제약, ‘신경과 치료 전략 공유’ 심포지엄 진행유유제약은 의료 전문가들과 함께 신경과 질환 최신 지견과 치료 전략을 공유하는 심포지엄을 진행했다고 31일 밝혔다.이번 심포지엄은 유유제약 뇌·말초순환 개선제 ‘타나민’, 항혈소판제 ‘유크리드’, 생약성..

제약전종보 기자2025/03/31 15:36
동아쏘시오홀딩스, 77기 정기 주총 개최

동아쏘시오홀딩스는 31일 서울 동대문구 용두동 신관 7층 강당에서 제77기 정기 주주총회를 개최했다고 밝혔다.이날 주주총회에서는 ▲재무제표 승인 ▲자본준비금 감액과 이익잉여금 전입의 건 ▲정관 일부 변경 ▲이사 선임 ▲감사위원회 위원 선임 ▲이사 보수한도 승..

제약전종보 기자 2025/03/31 15:27
JW중외제약 “‘헴리브라’, 중증 A형 혈우병 환자 삶의 질 개선 입증”

JW중외제약은 유럽혈우병협회 연례총회(EAHAD 2025)에서 혈우병 치료제 ‘헴리브라’가 중증 A형 혈우병 환자들의 삶의 질을 개선시켰다는 연구 결과가 발표됐다고 31일 밝혔다.스웨덴 룬드대학교 중개의학과 얀 아스테르마르크 교수 연구팀은 기존에 24주 이상 8인자 제..

제약전종보 기자2025/03/31 15:25
셀트리온 ‘옴리클로’, 유럽서 자동주사제 변경 허가 ‘승인’ 권고

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘옴리클로’ 자동주사제 제형 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다.옴리클로는 졸레어의 바이오시밀러로, 지난해 5월 유럽에서 최초로 품목허가를 받았다. 이번 승인 권..

제약전종보 기자2025/03/31 15:09
‘텝메코’, MET 변이 비소세포폐암 치료제로 4월부터 급여 적용

한국머크바이오파마는 MET 엑손 14 결손 변이 비소세포폐암 치료제 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 내달 1일부터 건강보험 급여를 적용받는다고 31일 밝혔다.이번 고시에 따라 텝메코는 MET 엑손 14 결손이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 ..

제약정준엽 기자2025/03/31 13:55

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