당신의 건강가이드 헬스조선 - 리스트

뉴스

우리 동네 고혈압·당뇨병 1등급 병원 찾는 방법

고혈압, 당뇨병 등 만성질환 환자 수가 꾸준히 증가하고 있다. 2019년에서 2023년까지 5년간 고혈압 환자 수는 654만 2000명에서 746만 6596명으로 14.1% 증가했고, 당뇨병 환자 수는 321만 72명에서 381만 377명으로 18.7% 증가했다. 건강보험심사평가원은 치료 질 향상..

의료계소식이슬비 기자2024/12/31 06:00
3~5분 만에 투여 가능… FDA, BMS '옵디보 큐반티그' 승인 [팜NOW]

미국 식품의약국(FDA)이 BMS의 니볼루맙 성분 항 PD-1 면역항암제 '옵디보'의 피하주사 제형을 승인했다.BMS는 FDA가 인간 히알루로니다제(rHuPH20)를 활용한 피하주사 '옵디보 큐반티그'를 이전에 승인된 대부분의 성인 고형암 적응증에서 ▲단독요법 ▲옵디보 정맥주사..

제약정준엽 기자2024/12/30 18:44
베이진 면역항암제 '테빔브라', 미국서 HER2 음성 위암 1차 치료제로 확대 승인

베이진은 미국 식품의약국(FDA)이 티슬렐리주맙 성분 면역항암제 '테빔브라'를 PD-L1 발현 양성이면서 절제 불가능 또는 전이성 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체 2형) 음성 위/위식도접합부 선암 성인 환자의 1차 치료로 승인했다고 밝혔다.PD-L1 발현 양성이란 PD-..

제약전종보 기자2024/12/30 18:05
큐로셀, CAR-T 치료제 ‘림카토’ 국내 허가 신청

큐로셀은 30일 식품의약품안전처에 CAR-T 치료제 ‘림카토주’의 품목 허가를 신청했다고 밝혔다.이날 큐로셀은 림카토의 임상 최종 보고서 결과를 바탕으로 재발성·불응성 거대B세포림프종 적응증에 대한 품목허가 신청을 완료했다. 림카토는 임상 2상 최종 결과에서 ..

제약전종보 기자2024/12/30 14:01
"내년 글로벌 바이오 업계 낙관적이지만… 디지털 전환은 숙제"

내년 생명과학업계 매출·수익률이 모두 늘어날 것이라는 낙관적인 전망이 나왔다. 다만, 디지털 전환이나 연구개발(R&D) 전략 재편 등은 여전히 해결해야 할 과제로 지목됐다.29일 딜로이트 미국 헬스 솔루션 센터는 미국·유럽·아시아 지역 소재 제약·생명공학·..

제약정준엽 기자2024/12/29 09:04
바이오헬스업계 “해외 사업 위해 정부 금융 지원 필요”

바이오헬스기업들이 해외 사업을 위해 가장 중요하게 생각하는 정부 정책은 ‘금융 지원’인 것으로 나타났다. 해외 진출 과정에서 느끼는 가장 큰 어려움으로는 ‘판로개척’과 ‘해외 유통망 확보’를 꼽았다.지난 26일 한국보건산업진흥원은 이 같은 조사 결과가 담긴..

제약전종보 기자2024/12/28 09:07
中 우시 앱텍, 세포·유전자치료제 자회사 매각

중국 CDMO(위탁개발생산) 기업 우시 앱텍이 세포·유전자치료제 제조 부문 자회사 우시 어드밴스드 테라피와 옥스포드제네릭스를 미국 민간투자기업 알타리스에 비공개 금액에 매각하기로 합의했다고 24일(미국시간) 밝혔다. 우시 어드밴스드 테라피는 미국에, 옥스퍼드..

제약정준엽 기자 2024/12/27 18:12
BMS, 건선 치료제 '소틱투' 임상 3상서 효과 입증

BMS는 활동성 건선성 관절염 성인 환자를 대상으로 듀크라바시티닙 성분 건선 치료제 '소틱투'의 효과를 평가하는 임상 3상 시험 'POETYK PsA-1'과 'POETYK PsA-2' 주요 결과를 지난 23일(현지시간) 발표했다.소틱투는 피부 면역질환 치료에 사용되는 경구용 선택적 알로..

제약정준엽 기자 2024/12/27 17:39
정부, ‘의료개혁’ 재가동… 의료계에선 “개악” 날선 비판

비상계엄 사태 후 잠시 중단됐던 의료개혁 논의가 재개된 가운데, 보건복지부 조규홍 장관이 ‘필수·지역의료 개선’에 대한 의지를 내보였다. 의협회장 후보 등 의료계에서는 비판의 목소리가 나왔다.27일, 조규홍 장관은 의사 집단행동 중앙재난안전대책본부 회의를 ..

정책오상훈 기자2024/12/27 16:55
인하대병원 배재남 교수, 2024년 국회자살예방대상 교육부 장관 표창 수상

인하대병원은 정신건강의학과 배재남 교수가 ‘2024년 국회자살예방대상’에서 인천 중구 정신건강복지센터장 자격으로 자살 예방과 정신 건강 증진에 기여한 공로를 인정받아 교육부 장관 표창을 받았다고 27일 밝혔다.배 교수는 1999년 인천광역시 최초로 지역 정신보..

의료계소식이해림 기자2024/12/27 15:28
부산백병원, 알츠하이머 신약 ‘레켐비’ 처방 본격화

부산백병원이 경증 알츠하이머병 신약 ‘레켐비’를 도입하며 본격 치료에 나선다.부산백병원 신경과 김상진, 정은주, 정진호 교수는 2025년 1월부터 경도인지장애 및 경증 알츠하이머 환자들을 대상으로 레켐비(성분명 레카네맙) 처방을 시작한다.레켐비는 미국 바이오..

우리병원소식최지우 기자 2024/12/27 15:27
가자연세병원, 신의료기술 무릎 골관절염 PRP 주사치료 도입

가자연세병원 관절센터가 보건복지부에서 신의료기술로 인정받은 자가 혈소판 풍부 혈장(PRP, Platelet-Rich Plasma) 관절강내 주사를 도입했다. PRP 치료는 환자 본인의 혈액에서 혈소판 성분을 추출한 뒤 이를 특수 키트로 농축해 손상된 연골이나 인대, 근육 등의 조..

우리병원소식헬스조선 편집팀 2024/12/27 14:45
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’ 임상 3상 FDA 승인

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.이번 승인을 바탕으로 셀트리온은 불응성·재발성 다발성 골수종 환자 총 486명을 대상으로 글로벌 임상 3상 ..

제약전종보 기자2024/12/27 14:30
중앙대광명병원, 부정맥 치료 권위자 임홍의 교수 초빙

중앙대광명병원은 부정맥 치료의 권위자인 임홍의 교수 초빙과 더불어 심방세동 치료 신의료기술인 ‘펄스장 절제술’ 장비를 도입했다고 밝혔다. 임홍의 교수는 오는 1월부터 ▲심방세동 ▲심실 부정맥 ▲방사선 제로 부정맥 시술 ▲뇌졸중 예방 중재술 등을 전..

우리병원소식신소영 기자2024/12/27 14:14
AZ-다이이찌산쿄, ‘다토포타맙 데룩스테칸’ 유럽 허가 신청 자진 취하

일본 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카는 개발 단계에 있는 TROP2 표적 항체-약물접합체(ADC) ‘다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd)’의 비편평 비소세포폐암 2·3차 치료제 허가 신청을 자진 취하했다고 24일(미국시간) 밝혔다.다토포타맙 데룩스테칸은 TROP2 단백질을..

제약정준엽 기자2024/12/27 13:49
이대서울병원 보구녀관, 2024년 서울우수한옥에 선정

이대서울병원 내 위치한 보구녀관(普救女館)이 최근 서울특별시가 발표한 '2024 제9회 서울우수한옥'에 선정됐다.서울시는 보구녀관이 ‘전통의 멋과 아름다움을 구현한 한옥’이라고 평가했다.보구녀관은 1887년 10월 메리 스크랜튼 선교사가 정동 이화학당 근처에 설립..

우리병원소식신소영 기자2024/12/27 13:47
한국 시장 철수한 암젠 건선 치료제 '오테즐라' 빈 자리, 제네릭이 차지 [팜NOW]

암젠의 건선·건선성 관절염 치료제 '오테즐라(성분명 아프레밀라스트)'의 제네릭(복제약)이 내년 1월 1일부터 급여 등재된다.보건복지부는 24일 약제 급여 목록·급여 상한금액표를 일부 개정·발령한 내용을 공개하며 이같이 밝혔다.이번에 급여 목록에 등재된 오테즐..

제약정준엽 기자2024/12/26 21:15
‘230억 적자’만 남긴 롯데 헬스케어사업… ‘바이오’로 만회할까

롯데가 헬스케업 사업에서 손을 떼기로 했다. 2022년 4월 ‘건강관리 시장 진출’을 선언하며 회사를 설립한 지 약 2년 8개월 만이다.◇롯데헬스케어 ‘사업 철수’… 출범 32개월 만지난 24일 롯데지주는 임시 주주총회를 열고 100% 자회사 롯데헬스케어의 법인 청산을..

제약전종보 기자2024/12/26 18:47
대한진단혈액학회 회장에 이우인 강동경희대병원장

강동경희대병원은 이우인 병원장(진단검사의학과 교수)이 대한진단혈액학회 회장에 선임됐다고 26일 밝혔다. 임기는 내년 1월 1일부터 1년이다.이 원장은 경희대 의대를 졸업하고 같은 대학원에서 의학 박사 학위를 받았다. 이후 삼성서울병원을 거쳐 경희의료원 진단검..

우리병원소식오상훈 기자2024/12/26 17:47
美 FDA, 최초 무세포 인공혈관 '심베스' 허가

재생의료 분야의 큰 이정표로 평가될 수 있는 팔·다리 혈관 외상을 치료하기 위한 최초의 무세포 조직공학 혈관(인공 혈관)이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득했다.26일 한국바이오협회에 따르면, FDA는 최근 최초의 무세포 조직공학 혈관인 휴마사이트의 '심베스'..

제약정준엽 기자2024/12/26 17:03

41
42
43
44
45
46
47
48
49
50

맨 위로