SK바이오팜은 미국 자회사 SK라이프사이언스가 4월 5~9일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국신경과학회(AAN) 연례학술대회에서 ‘세노바메이트’의 주요 연구 결과를 발표한다고 7일 밝혔다.
이번 발표는 세노바메이트가 발작 감소와 뇌전증 관리 최적화에 기여할 수 있음을 뒷받침하는 임상 결과와 실사용데이터를 포함한다. 국소 발작을 가진 18세 이상의성인 환자 37명을 대상으로 한 미국 내 다기관 후향적 관찰 연구로, 세노바메이트 50mg/일 이상을 최소 2주 넘게 부가 요법으로 복용한 환자들의 ‘반응성 신경 자극’ 데이터를 분석했다.
연구 결과, 베이스라인(8주) 대비 치료 기간(12주) 동안 뇌전증파 발생 빈도가 유의미하게 감소하며 1차 평가 지표를 충족했다. 뇌전증파의 발생 빈도는 베이스라인(평균 15.7회/28일) 대비 최종 관찰 시점에서 평균 2.5회/29일로 약 84% 감소했다. 가장 흔한 이상 반응으로 어지러움과 졸림이 보고됐으나, 이는 세노바메이트의 용량을 점진적으로 증량하거나 병용하는 기타 항경련제 용량을 감량하는 방식으로 개선됐다.
SK라이프사이언스 루이스 페라리 의료부문 부사장은 “완전발작소실은 여전히 많은 환자의 중요한 치료 목표지만, 이를 달성하는 것은 쉽지 않은 과제”라며 “이번 연구는 반응성 신경 자극 데이터를 객관적 지표로 활용해 세노바메이트와 기타 부가 항경련제의 효과를 평가한 데 의미가 있다”고 말했다.
한편, SK라이프사이언스는 이번 학회에서 세노바메이트의 치료 효과, 안전성, 치료적 잠재력을 분석한 6건의 연구 결과를 포스터 발표한다. 다양한 환자군을 대상으로 한 연구 결과를 통해 세노바메이트의 폭넓은 치료 가능성을 제시할 예정이다. 6개 연구 결과를 비롯해 미국신경과학회에서 발표한 초록은 AAN 공식 홈페이지에서 확인 가능하다.
이번 발표는 세노바메이트가 발작 감소와 뇌전증 관리 최적화에 기여할 수 있음을 뒷받침하는 임상 결과와 실사용데이터를 포함한다. 국소 발작을 가진 18세 이상의성인 환자 37명을 대상으로 한 미국 내 다기관 후향적 관찰 연구로, 세노바메이트 50mg/일 이상을 최소 2주 넘게 부가 요법으로 복용한 환자들의 ‘반응성 신경 자극’ 데이터를 분석했다.
연구 결과, 베이스라인(8주) 대비 치료 기간(12주) 동안 뇌전증파 발생 빈도가 유의미하게 감소하며 1차 평가 지표를 충족했다. 뇌전증파의 발생 빈도는 베이스라인(평균 15.7회/28일) 대비 최종 관찰 시점에서 평균 2.5회/29일로 약 84% 감소했다. 가장 흔한 이상 반응으로 어지러움과 졸림이 보고됐으나, 이는 세노바메이트의 용량을 점진적으로 증량하거나 병용하는 기타 항경련제 용량을 감량하는 방식으로 개선됐다.
SK라이프사이언스 루이스 페라리 의료부문 부사장은 “완전발작소실은 여전히 많은 환자의 중요한 치료 목표지만, 이를 달성하는 것은 쉽지 않은 과제”라며 “이번 연구는 반응성 신경 자극 데이터를 객관적 지표로 활용해 세노바메이트와 기타 부가 항경련제의 효과를 평가한 데 의미가 있다”고 말했다.
한편, SK라이프사이언스는 이번 학회에서 세노바메이트의 치료 효과, 안전성, 치료적 잠재력을 분석한 6건의 연구 결과를 포스터 발표한다. 다양한 환자군을 대상으로 한 연구 결과를 통해 세노바메이트의 폭넓은 치료 가능성을 제시할 예정이다. 6개 연구 결과를 비롯해 미국신경과학회에서 발표한 초록은 AAN 공식 홈페이지에서 확인 가능하다.
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