에이비엘바이오는 글로벌 파트너사 사노피가 지난 1~5일(현지시간) 오스트리아 비엔나에서 열린 ‘알츠하이머병-파킨슨병 국제학회(AD/PD 2025)’에서 ‘ABL301’의 비임상 데이터를 발표했다고 8일 밝혔다.
ABL301은 에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B’ 플랫폼 기술을 적용해 파킨슨병 발병 원인인 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R을 활용해 다양한 퇴행성뇌질환 치료제 후보물질의 뇌혈관장벽(BBB) 침투를 극대화한다.
앞서 에이비엘바이오는 2022년 1월 사노피와 10억6000만달러 규모의 ABL301 공동개발·기술이전 계약을 체결했다. 계약 후 양사는 공동연구개발위원회를 구성하고, ABL301 개발을 위해 협력하고 있다. 현재 미국에서 ABL301의 안전성·내약성 평가를 위한 임상 1상을 진행 중이다.
발표에서 소개한 비임상 데이터에 따르면, ABL301은 IGF1R의 자연적인 기능을 방해하지 않으며, 알파-시뉴클레인 응집체의 미세아교세포 제거를 촉진해 뉴런의 손실이나 행동 결함을 개선했다. 동물 실험 결과, ABL301은 단일항체 대비 약물의 뇌 조직·뇌척수액 검출양이 많은 것으로 확인됐다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “현재 미국에서 ABL301의 임상 1상을 원활히 진행하고 있다”며 “ABL301이 파킨슨병 환자들의 더 나은 삶에 기여하는 약물이 되길 바란다”고 말했다.
ABL301은 에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B’ 플랫폼 기술을 적용해 파킨슨병 발병 원인인 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R을 활용해 다양한 퇴행성뇌질환 치료제 후보물질의 뇌혈관장벽(BBB) 침투를 극대화한다.
앞서 에이비엘바이오는 2022년 1월 사노피와 10억6000만달러 규모의 ABL301 공동개발·기술이전 계약을 체결했다. 계약 후 양사는 공동연구개발위원회를 구성하고, ABL301 개발을 위해 협력하고 있다. 현재 미국에서 ABL301의 안전성·내약성 평가를 위한 임상 1상을 진행 중이다.
발표에서 소개한 비임상 데이터에 따르면, ABL301은 IGF1R의 자연적인 기능을 방해하지 않으며, 알파-시뉴클레인 응집체의 미세아교세포 제거를 촉진해 뉴런의 손실이나 행동 결함을 개선했다. 동물 실험 결과, ABL301은 단일항체 대비 약물의 뇌 조직·뇌척수액 검출양이 많은 것으로 확인됐다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “현재 미국에서 ABL301의 임상 1상을 원활히 진행하고 있다”며 “ABL301이 파킨슨병 환자들의 더 나은 삶에 기여하는 약물이 되길 바란다”고 말했다.
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