수술로봇 전문기업 큐렉소 미국 자회사인 TSI가 8일 무릎관절 수술로봇 신제품 유럽연합 통합안전인증(CE) 신청을 완료했다.
이로써 큐렉소는 지난해 말 CE, FDA 승인을 거친 고관절 치환로봇 신제품 상용화에 이어, 슬관절 치환까지 가능한 수술로봇 출시를 앞두게 됐다.
큐렉소는 이전 버전인 로보닥을 이용해 약 2만건에 달하는 임상경험과 레퍼런스를 보유하고 있어 신제품의 CE승인은 연내 가능할 것으로 보고 있다.
이재준 큐렉소 대표는 “이번 무릎관절 수술로봇 CE 인증이 완료되면 고관절, 슬관절 치환수술이 모두 가능한 액티브 수술로봇이 세계시장에 상용화되는 의미가 있다”고 말했다.