LG화학은 지난 27일 통풍 치료제로 개발해온 ‘LC350189’의 글로벌 임상 3상을 중단한다고 밝혔다.
이번 임상 중단은 제품의 상업화 가치를 고려해 전략적으로 자원을 재배분하는 과정에서 이뤄졌다. 임상을 통해 효능을 확인했으나, 경제성 측면에서 불확실성이 크다는 판단이다. 대신, 향후 성장 가능성이 높은 항암 신약 파이프라인 확대에 집중한다는 계획이다.
LG화학 측은 “미국 시장 조사 결과 투자 비용 회수 등 경제성 측면에서의 불확실성이 커졌다”고 했다.
한편, LG화학은 앞서 한국, 미국, 유럽 등 21개 국가 규제 기관에서 LC350189의 임상을 승인받았다. 지난해 임상에서는 위약 대비 우월성을 확인하기도 했다. 이후 ‘39호 국산 신약’으로도 거론됐으나, 개발이 어렵게 됐다.
이번 임상 중단은 제품의 상업화 가치를 고려해 전략적으로 자원을 재배분하는 과정에서 이뤄졌다. 임상을 통해 효능을 확인했으나, 경제성 측면에서 불확실성이 크다는 판단이다. 대신, 향후 성장 가능성이 높은 항암 신약 파이프라인 확대에 집중한다는 계획이다.
LG화학 측은 “미국 시장 조사 결과 투자 비용 회수 등 경제성 측면에서의 불확실성이 커졌다”고 했다.
한편, LG화학은 앞서 한국, 미국, 유럽 등 21개 국가 규제 기관에서 LC350189의 임상을 승인받았다. 지난해 임상에서는 위약 대비 우월성을 확인하기도 했다. 이후 ‘39호 국산 신약’으로도 거론됐으나, 개발이 어렵게 됐다.