뉴스기사
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- 화이자 영유아용 코로나19 변이 백신, 식약처 긴급사용승인
- 긴급사용승인이란 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식품의약품안전처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하게 하여 공급하게 하는 제도이다. 화이자 JN.1 변이 대응 백신은 지난 7월 유럽 의약품청(EMA)에서도 긴급사용승인을 승인한 바 있다. ...
- 2024/10/21 이금숙 기자
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- 의약품 허가 기간, 지청따라 ‘천차만별’… 최대 ‘9배’ 차이
- 식품의약품안전처의 의약품·의약외품 허가 기간이 지청마다 크게 차이나는 것으로 확인됐다. 17일 국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 장종태 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 국정감사 분석 자료에 따르면, 최근 5년간 의약품, 의약외품 등의 허가 승인에 걸리는 기간은 지청마다 최대 9배까지 차이를 보였다. ...
- 2024/10/17 전종보 기자
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- 요리에 ‘킥’을 더하는 향신료, ‘가짜’ 여부 구별하려면?
- 인도 식품안전표준청에 의하면, 후추 열매는 손에 짓눌려 부서지지 않지만 파파야 씨앗은 손으로 누르면 쉽게 부서진다. ◇고춧가루 식품의약품 안전처 고시에는 고춧가루 제조 시 고추에 포함된 고추씨 외 다른 물질은 첨가할 수 없다고 되어있다. 그런데 일부 고춧가루는 고추씨 분말, 다진 양념, 인공 염료, 전분 등을 섞어 만든 가짜 고춧가루다. ...
- 2024/10/12 최지우 기자
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- 대웅제약 ‘나보타’, 아르헨티나 허가 획득… 국산 톡신 최초
- 대웅제약은 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청으로부터 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 이번 허가에 따라 대웅제약은 올해 4분기부터 파트너사 옥사파마를 통해 아르헨티나에 제품을 유통·판매할 예정이다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이고, 수출명은 ‘클로듀’다. 옥시파마는 제약, 코스메틱, 에스테틱 전문 회사로 히알루론산 필러, 스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖고 있다. ...
- 2024/07/15 전종보 기자
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- "마약 재범률 낮추기 위해선, 사후 관리 사각지대 해소해야"
- 서명옥 의원은 개회사에서 “대한민국은 더 이상 ‘마약 청정국’이 아니다”라며 “윤석열정부가 취임 이후 ‘마약과의 전쟁’을 선포하며 마약 공급 차단에 일정 부분 성과를 거둔 바 있지만, 마약사범의 높은 재범률을 고려했을 때 마약 문제 해결을 위해서는 치료와 재활 등 사후 관리 체계도 개선해야 한다”고 말했다. 토론회 발제는 한림대의대 정신건강의학과 이상규 교수와 을지대 중독재활복지학과 백형의 교수가 맡았다. ...
- 2024/07/05 한희준 기자
