미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신과 성인 사망 간 연관성을 조사 중인 것으로 전해졌다.
지난 9일(현지 시간) 블룸버그 통신에 따르면 FDA는 코로나19 백신의 안전성에 대한 광범위한 조사를 시작했다. 그동안 소아·청소년 대상 조사에 집중했다면, 이번 조사는 성인 전 연령층으로 범위가 확대됐다.
미국 보건복지부 앤드류 닉슨 대변인은 “FDA는 코로나19 백신과 연관성이 있는 사망 사례들을 여러 연령대에 걸쳐 철저히 조사하고 있다”고 말했다.
지난달 FDA 비나이 프리사드 백신부장은 직원들에게 공유한 내부 문서를 통해 FDA가 앞으로 백신 승인에 필요한 기준을 강화할 것이라고 밝히기도 했다. 그는 “백신이 시판 후 환자를 질병으로부터 보호한다는 것을 입증하도록 요구할 것이다”고 전했다.
앞서 로버트 케네디 미국 보건복지부 장관 또한 mRNA 기반 코로나19 백신 사용이 위험하다는 입장을 펼쳐왔다. 모더나와 화이자의 코로나19 백신 기술 개발에 수억달러 규모의 자금 지원을 취소하기도 했다. 이에 두 기업은 지난 3분기 기준 전년 동기보다 백신 매출이 나란히 감소했다.
한편, 미국 정부는 코로나19뿐만 아니라 다른 질환의 백신에 대해서도 비판적인 입장을 보이고 있다. 지난 5일 미국 백신 정책을 결정하는 예방접종자문위원회(ACIP)는 신생아 B형간염 백신 접종 권고를 폐지하고, ‘바이러스 양성으로 나오는 1% 미만의 신생아’에게만 백신을 접종하도록 하는 안을 채택했다.
지난 9일(현지 시간) 블룸버그 통신에 따르면 FDA는 코로나19 백신의 안전성에 대한 광범위한 조사를 시작했다. 그동안 소아·청소년 대상 조사에 집중했다면, 이번 조사는 성인 전 연령층으로 범위가 확대됐다.
미국 보건복지부 앤드류 닉슨 대변인은 “FDA는 코로나19 백신과 연관성이 있는 사망 사례들을 여러 연령대에 걸쳐 철저히 조사하고 있다”고 말했다.
지난달 FDA 비나이 프리사드 백신부장은 직원들에게 공유한 내부 문서를 통해 FDA가 앞으로 백신 승인에 필요한 기준을 강화할 것이라고 밝히기도 했다. 그는 “백신이 시판 후 환자를 질병으로부터 보호한다는 것을 입증하도록 요구할 것이다”고 전했다.
앞서 로버트 케네디 미국 보건복지부 장관 또한 mRNA 기반 코로나19 백신 사용이 위험하다는 입장을 펼쳐왔다. 모더나와 화이자의 코로나19 백신 기술 개발에 수억달러 규모의 자금 지원을 취소하기도 했다. 이에 두 기업은 지난 3분기 기준 전년 동기보다 백신 매출이 나란히 감소했다.
한편, 미국 정부는 코로나19뿐만 아니라 다른 질환의 백신에 대해서도 비판적인 입장을 보이고 있다. 지난 5일 미국 백신 정책을 결정하는 예방접종자문위원회(ACIP)는 신생아 B형간염 백신 접종 권고를 폐지하고, ‘바이러스 양성으로 나오는 1% 미만의 신생아’에게만 백신을 접종하도록 하는 안을 채택했다.