노보 노디스크의 비만 치료제 ‘위고비’를 한국인 대상으로 투여한 임상 3상 시험 결과가 발표됐다. 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상 동아시아인을 대상으로 위고비 효과를 확인한 첫 번째 연구다.
분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수가 총괄한 한국·태국 국제 공동연구팀은 비(非)당뇨 비만 환자 150명을 위고비 투약군과 위약군으로 나눠 44주간 체중·허리둘레 변화와 부작용 발생 등을 비교했다. 특히 이번 연구는 비만 기준을 동아시아 현장에서 사용되는 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상으로 설정했다. 이전까지 진행된 임상 시험이 서양인 기준인 체질량지수 27kg/㎡ 또는 30kg/㎡ 이상에 맞춰졌던 것과 달리 아시아인 기준에 맞춘 것이다.
연구 결과, 위고비를 투여한 환자들은 44주차에 평균 체중이 16% 감소해 위약군(3.1% 감소)과 큰 차이를 보였다. 허리둘레도 위고비 투여군이 11.9cm 줄어 위약군(3cm 감소)보다 복부 비만 개선이 뚜렷하게 확인됐다. 15% 이상 체중 감량에 성공한 비율 또한 위약군에서는 4.2%였는데, 위고비 투여군은 약 12배 높은 53%로 나타났다.
위고비를 투여받은 환자의 89.1%가 메스꺼움, 변비, 설사 등의 위장관 증상을 보였으나, 위약군에서도 77.6%가 이상 반응을 나타내며 두 집단 간의 큰 안전성 차이는 없었다. 대부분 예상 가능한 증상이었고, 기존 GLP-1 계열 약물 연구에서 보고된 바와 비슷했다.
임수 교수는 “고도비만이 흔한 서양인과 달리, 비교적 낮은 체질량지수의 비만 환자가 많은 동아시아인에서도 위고비가 효과적이고 안전한 치료 옵션이라는 점을 확인했다”며 “실제 임상 현장에서 사용하는 비만 기준이 적용된 만큼 진료 지침이나 보험 정책 마련에 중요한 근거로 활용될 것이다”고 말했다.
한편, 해당 연구는 세계 의학 학술지 ‘란셋 당뇨병·내분비학’에 지난달 15일 게재됐다.
분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수가 총괄한 한국·태국 국제 공동연구팀은 비(非)당뇨 비만 환자 150명을 위고비 투약군과 위약군으로 나눠 44주간 체중·허리둘레 변화와 부작용 발생 등을 비교했다. 특히 이번 연구는 비만 기준을 동아시아 현장에서 사용되는 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상으로 설정했다. 이전까지 진행된 임상 시험이 서양인 기준인 체질량지수 27kg/㎡ 또는 30kg/㎡ 이상에 맞춰졌던 것과 달리 아시아인 기준에 맞춘 것이다.
연구 결과, 위고비를 투여한 환자들은 44주차에 평균 체중이 16% 감소해 위약군(3.1% 감소)과 큰 차이를 보였다. 허리둘레도 위고비 투여군이 11.9cm 줄어 위약군(3cm 감소)보다 복부 비만 개선이 뚜렷하게 확인됐다. 15% 이상 체중 감량에 성공한 비율 또한 위약군에서는 4.2%였는데, 위고비 투여군은 약 12배 높은 53%로 나타났다.
위고비를 투여받은 환자의 89.1%가 메스꺼움, 변비, 설사 등의 위장관 증상을 보였으나, 위약군에서도 77.6%가 이상 반응을 나타내며 두 집단 간의 큰 안전성 차이는 없었다. 대부분 예상 가능한 증상이었고, 기존 GLP-1 계열 약물 연구에서 보고된 바와 비슷했다.
임수 교수는 “고도비만이 흔한 서양인과 달리, 비교적 낮은 체질량지수의 비만 환자가 많은 동아시아인에서도 위고비가 효과적이고 안전한 치료 옵션이라는 점을 확인했다”며 “실제 임상 현장에서 사용하는 비만 기준이 적용된 만큼 진료 지침이나 보험 정책 마련에 중요한 근거로 활용될 것이다”고 말했다.
한편, 해당 연구는 세계 의학 학술지 ‘란셋 당뇨병·내분비학’에 지난달 15일 게재됐다.