[헬스코리아뉴스 / 임도이] 동아ST가 올해 상반기 두 자릿수 매출 성장에 성공했다. 영업이익은 40% 증가했다. 동아에스티는 24일 이런 내용을 담은 2025년 상반기 (별도재무제표 기준) 잠정 영업실적을 공시했다.

공시에 따르면 이 회사의 상반기 매출은 3464억 원으로 전년 동기(2977억 원) 대비 16.3% 증가한 것으로 나타났다. 같은 기간 영업이익은 78억 원에서 110억 원으로 무려 40.8% 증가한 것으로 나타났다.

다만, 2분기 매출은 12.5% 증가한 가운데, 영업이익은 43.4% 감소했다.

회사측은 이와관련, “2025년 2분기 실적은 ETC 부문, 해외사업 부문이 성장하며 매출이 증가했으나, 원가율이 상승하면서 영업이익이 감소했다”고 설명했다.

특히 동아에스티는 상반기에 39억 원의 당기순이익 적자를 기록했는데, 이는 현재 진행 중인 대규모 연구개발(R&D) 투자와 자체 개발 신약의 해외 시장 개척 비용 등이 영향을 미친 것으로 분석된다.

실제로 이 회사는 다수의 신약 후보 물질에 대해 글로벌 임상시험을 진행 중이다. [아래 참조]

※동아에스티 2025년 상반기 잠정 영업실적 공시

구분(단위: 백만원, %)

당기실적

전기실적

전기대비 증감율(%)

전년동기실적

전년동기대비 증감율(%)

('25.2Q )

('25.1Q)

('24.2Q )

매출액

당해실적

177,388

168,991

5.0

157,663

12.5

누계실적

346,379

168,991

-

297,725

16.3

영업이익

당해실적

4,015

7,008

-42.7

7,096

-43.4

누계실적

11,023

7,008

-

7,831

40.8

당기순이익

당해실적

-8,820

4,925

적자전환

7,852

적자전환

누계실적

-3,894

4,925

-

9,563

적자전환

동아ST 2025년 2분기 실적 요약

◆2분기 재무 성과

- 매출액: 전년 동기 대비 12.5% 증가한 1,774억 원 (2024년 2분기 1,577억 원) - 영업이익: 전년 동기 대비 43.4% 감소한 40억 원 (2024년 2분기 71억 원)

ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀과 타나민이 성장하였으며, 자큐보 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 19.5% 증가했다.

해외사업 부문은 다베포에틴알파 매출이 증가하였으며, 이뮬도사, 친환경 농약 바이오솔루션 등 신규 품목 수출에 따라 전년 동기 대비 5.5% 증가했다.

스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는 독일 등 총 13개 국가에서 출시됐으며, 사우디아라비아, 카타르, 아랍에미리트 등 MENA(중동 및 북아프리카) 지역 품목허가를 획득했다. 이뮬도사는 미국 현지 패키징 일정 지연으로 2025년 3분기 발매 예정이다.

R&D 부문에서는 미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 관련 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2a상을 완료했다. 비만 치료제 DA-1726는 글로벌 임상 1a상을 진행 중이다.

DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. Semaglutide(세마글루타이드)와 병용 시 간 섬유화 개선 시너지를 확인했다. 2024년 12월 발표된 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 ALT(간 손상 선별지표), CAP(지방간 지표), FAST(간섬유화 비침습적 평가지표), HbA1C(당화혈색소 지표) 등에서 유효성과 안전성을 확인했다.

DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide(티르제파타이드) 성분의 비만 치료제 대비 유사한 체중감소 효과 및 콜레스테롤 상승 억제 효과를 확인했다. 세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제 대비 우수한 체중 감소 효과를 확인했다. 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성도 확인했다.

글로벌 임상 1상 파트2에서는 우수한 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성을 확인하고 2025년 7월 현재 최대 내약 용량 탐색 추가 글로벌 임상 1상을 실시 중이다. 이 약물은 2025년 4분기 탑라인 데이터를 발표할 예정이다.

치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1상 진행 중이다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물이다. 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했는데, 임상 1상 탑라인 데이타는 2025년 4분기에 발표할 예정이다.

면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상을 진행 중이다. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제 병용투여 시 종양 억제 시너지를 확인했다. 본 임상의 탑라인 데이타는 2026년 2분기에 발표할 예정이다.

동아에스티는 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발도 확대하고 있다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을 개발했다. 현재 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211)의 전임상을 완료하고 2025년 6월 임상 1상 IND(임상시험계획)를 신청했다.

◆부문별 현황

▶전문의약품: 전년 동기 대비 19.5% 증가한 1,290억 원 (2024년 2분기 1,080억 원)

<주요제품>

그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 16.3% 증가한 329억 원 (2024년 2분기 282억 원)

모티리톤(기능성소화불량치료제): 전년 동기 대비 2.5% 증가한 92억 원 (2024년 2분기 90억 원)

슈가논(당뇨병치료제): 전년 동기 대비 2.5% 증가한 63억 원 (2024년 2분기 62억 원)

스티렌(위염치료제): 전년 동기 대비 4.8% 증가한 44억 원 (2024년 2분기 42억 원)

자큐보(위식도역류질환치료제): 110억 원

주블리아(손발톱무좀치료제): 전년 동기 대비 16.2% 감소한 63억 원 (2024년 2분기 75억 원)

오팔몬(요부척추관협착증치료제): 전년 동기 대비 7.6% 증가한 72억 원 (2024년 2분기 67억 원)

가스터(소화성궤양치료제): 전년 동기 대비 10.9% 증가한 52억 원 (2024년 2분기 47억 원)

이달비(고혈압치료제): 전년 동기 대비 13.8% 증가한 33억 원 (2024년 2분기 29억 원)

타나민(말초순환개선제): 전년 동기 대비 23.0% 증가한 38억 원 (2024년 2분기 31억 원)

플라비톨(혈소판응집억제제): 전년 동기 대비 20.1% 증가한 61억 원 (2024년 2분기 51억 원)

▶해외사업: 전년 동기 대비 5.5% 증가한 397억 원 (2024년 2분기 377억 원)

<주요제품>

캔박카스: 전년 동기 대비 26.3% 감소한 160억 원 (2024년 2분기 217억 원)

다베포에틴알파BS(빈혈치료제): 전년 동기 대비 71.7% 증가한 64억 원 (2024년 2분기 37억 원)

이뮬도사(자가면역치료제): 50억 원

에보글립틴(당뇨병치료제): 전년 동기 대비 106.6% 증가한 35억 원 (2024년 2분기 17억 원)

에코윈(친환경 생물농약): 9억 원