[메디컬투데이=이호빈 기자] 펩트론이 연골무형성증 치료제 후보물질 PND3174의 임상 시험 신청을 자진 철회했다.

페트론은 연골무형성증 치료제 후보물질 PND3174의 제1a상 임상시험계획(IND)을 자진 취하했다고 지난 18일 공시했다.

펩트론은 지난해 10월 식품의약품안전처에 PND3174의 제1a상 IND을 신청했다. PND3174은 CNP 펩타이드 유사체로, 수용체인 NPR-B에 결합해 MAPK 신호전달 경로를 억제하는 기전이다.

페트론은 이번 IND을 통해 건강한 성인 남성 56명 대상 PND3174 단회 투여의 안전성과 내약성, 약동학 등을 평가할 계획이었다.

그러나 IND를 신청 후 자료 보완 중 일부 추가적인 비임상 자료 확보가 필요하다고 판단해 해당 시험계획을 자진 취하하기로 결정했다.

이와 관련해 페트론은 “향후 관련 자료가 확보되는 대로 다시 IND를 신청할 예정”이라고 밝혔다.