[메디컬투데이=이호빈 기자] 덴티스가 자체 개발한 공진주파수분석법(RFA) 방식의 치과 임플란트 고정도 측정기 '첵큐(ChecQ)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 허가를 획득했다고 24일 밝혔다.

치과 임플란트 고정도 측정기는 임플란트의 골유착 및 고정력을 정확하게 평가하는 데 사용된다. 기존의 타진 방식에 비해 RFA 방식은 안정성과 오차 발생 문제를 개선할 수 있는 차세대 기술로 주목받고 있다.

덴티스는 이러한 RFA 방식을 성공적으로 도입해 첵큐를 지난해 7월 국내에 출시했으며, 자체 기술력으로 세계적으로 세번째이자 국내 최초로 RFA 방식이 적용된 치과 임플란트 고정도 측정기를 개발하는데 성공했다.

덴티스는 지난해 7월 출시에 이어 이번 FDA 허가를 계기로 글로벌 시장 진출에 속도가 붙을 전망이다. 유럽 CE MDR 인증 절차도 순조롭게 진행 중이며, 올해 상반기 중 ▲치과 유니트 체어 '루비스체어(LUVIS CHAIR)' ▲무통 마취기 '데놉스(DENOPS)' ▲포터블 골내 마취기 '데놉스-아이(DENOPS-I)' 등 주요 제품들의 CE-MDR 인증도 준비하고 있다. 이를 통해 하반기에는 더욱 적극적인 글로벌 시장 공략을 계획하고 있다.

덴티스 관계자는 “우리 기술력이 글로벌 시장에서 인정받고 있으며, 첵큐를 시작으로 해외 법인의 공격적인 영업 전략을 통해 실적 성장을 목표로 하고 있다”고 밝혔다.

한편 덴티스는 미국, 중국, 스페인 등 기존 해외 법인에 이어 태국, 베트남 등 새로운 법인 설립도 예고하며 글로벌 성장 네트워크 강화에 집중하고 있다.