[메디컬투데이=최민석 기자] 한국MSD와 한국아스트라제네카가 공동 개발한 PARP 저해제 '린파자(성분명 올라파립)'가 난소암 적응증 허가 10주년을 맞이해 지난 10년간의 성과를 담은 인포그래픽을 공개했다.

2014년 미국 FDA에서 처음으로 허가받은 린파자는 BRCA 유전자 변이에 기반한 정밀 의료 시대를 여는 데 큰 역할을 했다. 한국에서는 2015년 캡슐 제형으로 첫 국내 허가를 받았으며, 이후 정제로도 허가받아 다양한 난소암 치료 요법에 사용되고 있다.

시장조사 업체 아이큐비아에 따르면, 최근 1년간 국내 PARP 저해제 시장에서 린파자가 판매 금액 기준 점유율 70%로 선두를 차지하고 있다.

린파자의 난소암 1차 유지요법은 2021년 급여 등재돼 올해로 급여 3주년을 맞았다. SOLO-1 임상 연구 결과에 따르면, 린파자는 사망 위험을 위약 대비 45% 감소시키며 장기적으로 의미 있는 생존 개선 효과를 나타냈다. 무진행 생존 평가에서는 위약 대비 질병 진행 및 사망 위험을 67% 감소시켰다.

한국MSD 항암제사업부 이민희 전무는 "린파자가 지난 10년 동안 보여준 성과에 대해 자랑스럽게 생각한다"면서 "앞으로도 치료대안이 부족한 암종에서 새로운 가능성을 열어갈 것"이라고 밝혔다.

한국아스트라제네카 항암제사업부 이현주 전무 역시 "PARP 저해제를 통한 임상적 의미 있는 전체 생존 개선을 확인했다"며, "향후에도 난소암을 비롯해 유방암, 전립선암, 췌장암 등 다양한 분야에서 환자들에게 최선의 치료 결과를 드리기 위한 연구를 지속할 것"이라고 밝혔다.