[메디컬투데이=이재혁 기자] 메디컬투데이 / 이재혁 기자 dlwogur93@mdtoday.co.kr넥스트바이오메디컬은 지난 1월 18일부터 19일까지 프랑스 파리에서 계최된 근골격계 색전 학회 GEST MSK 2025(Global Embolization Symposium & Technologies Musculoskeletal Embolization) 에 참가해 부스 전시와 함께 유럽 첫 임상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

이번 학회는 근골격계 색전 분야의 세계적 권위자들과 산업 관계자들이 대거 참석한 가운데, 최근 '게임 체인저'로 주목받고 있는 관절염 통증 색전 시술에 대한 논의가 활발히 이뤄졌다.

주목할 만한 점은 넥스트바이오메디컬의 제품 '넥스피어에프'가 관절염 색전 치료에 사용 가능한 색전 제품 중 유일하게 유럽 CE-MDD 인증을 획득했다는 사실이다.

독일 최대 대학병원인 샤리테 병원의 플로리안 플레켄슈타인 박사는 넥스피어에프를 사용한 60여 케이스의 임상 결과를 발표했다. 이 임상에서 넥스피어에프는 기존 비분해성 제품에서 발생할 수 있는 부작용이 전혀 나타나지 않았으며, 시술 후 통증 감소 효과가 확인돼 제품의 안전성과 유효성을 입증했다.

넥스트바이오메디컬 관계자는 "이번 학회를 통해 근골격계 통증 색전 시술에서 분해성 미립구에 대한 수요가 증가하고 있음을 확인했다"며 "넥스피어에프는 유럽에서 사용 가능한 유일한 분해성 미립구로, 이러한 수요를 반영해 시장 진입을 본격화할 계획"이라고 밝혔다.

한편, 넥스피어에프는 현재 미국 FDA로부터 임상시험 계획(IDE) 승인을 완료한 상태다. 회사 측은 올해 본격적인 미국 허가용 임상을 진행할 예정이며, 다수의 글로벌 기업들과 비즈니스 협력을 논의하는 등 글로벌 시장 선점을 가시화할 계획이라고 밝혔다.

근골격계 통증 색전 시장은 퇴행성 관절염뿐만 아니라 젊은 층에서도 발병률이 증가하고 있는 스포츠 손상과 같은 다양한 적응증에도 사용이 가능해 제품의 활용 범위가 지속적으로 확대될 것으로 전망된다.