■동아ST, 손·발톱무좀 치료제 '주블리아' 누적 순매출 1500억 돌파

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 손·발톱무좀 치료제 '주블리아'의 국내 누적 순매출액이 1500억을 돌파했다고 22일 밝혔다.

주블리아는 2017년 6월 출시 이후 의사와 환자들에게 효과와 안전성을 인정받으며 손·발톱무좀 치료제 시장을 주도하는 치료제로 자리 잡았다. 2023년 손·발톱무좀 외용제 시장에서 59%(2023년 유비스트 기준)의 시장점유율을 달성했으며, 올해 3분기 누적 순매출 1500억을 돌파했다.

주블리아는 에피나코나졸(Efinaconazole) 성분의 항진균제로 손·발톱무좀 치료에 사용된다. 한국인 대상 임상 4상에서 95.83%의 높은 진균학적 치료율을 보이며 손·발톱무좀 1차 선택약제로 선정됐으며 경구제(Itraconazole) 수준의 높은 효과를 보이는 것이 특징이다. 또한 사용 전 사포질이 필요 없고, 본체와 브러시가 일체형으로 디자인돼 사용이 편리한 장점이 있다.

특히 주블리아는 우수한 효과와 안전성에 임상 4상을 통한 72주 장기 임상 데이터를 쌓으며 주블리아만의 오리지널리티를 갖췄다. 주블리아 완전치료율은 16.7%로 확인됐다. 임상적 유효율은 52.1%로 나타났으며, 환자의 절반 이상이 감염 면적 10% 미만에 도달했다. 특히, KOH 현미경 검사1)에서 진균학적 치료율은 95.83%를 보이며 한국인 대상 높은 치료 효과가 있음을 확인했다.

또한 손·발톱무좀 환자들에게 항상 우수하고 안정적인 품질의 주블리아를 제공하기 위해 2차례의 철저한 품질 검사를 실시하고 있다.

이 밖에도 동아에스티는 더 많은 손·발톱무좀 환자들에게 주블리아의 치료 혜택을 제공하고자 '주블리아 8mL'의 가격을 17%, '주블리아 4mL'의 가격을 15% 인하했다. 고객 만족을 위해 주블리아의 용기를 변경했다. 주블리아 용기 외벽 두께를 두껍게 변경해 과다분출 현상을 개선했으며, 반투명한 용기로 변경해 잔여 용량을 육안으로 확인할 수 있다. 또한 4mL, 8mL 생산 시 실제 용량 이상 충전되어 잔량 걱정 없이 허가량 모두 사용 가능하다.

동아에스티 관계자는 "주블리아의 우수한 효과 및 안전성을 환자들에게 인정받으며 누적 순매출이 1500억을 돌파할 수 있었다"며 "앞으로도 다양한 연구와 노력을 통해 주블리아의 시장 지위를 더욱 강화해 나가겠다"고 말했다.

■진성곤 대웅바이오 대표,대한신경외과학회 명예회원으로 위촉

진성곤 대웅바이오 대표가 대한신경외과학회의 명예회원으로 위촉됐다. 대웅바이오는 진성곤 대웅바이오 대표가 지난18일 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스에서 열린 제64차 대한신경외과학회 추계학술대회에서 대한신경외과학회의 명예회원으로 위촉됐다고22일 밝혔다. 이번 명예회원 위촉은 진성곤 대웅바이오 대표가 신경외과학계의 발전을 돕고 중추신경계(CNS)분야에서의 의약품 개발 및 안정적인 공급에 힘을 아끼지 않은 공로를 인정받아 이뤄졌다. 대웅바이오는 뇌기능개선제'글리아타민', '세레브레인'과 치매치료제'베아셉트'등을 중심으로 중추신경계(CNS)사업에서 탄탄한 매출을 기록 중이다.특히 글리아타민은 국내 콜린알포세레이트 시장점유율1위로,글리아타민 처방실적은 지난해1545억원으로 동일 성분 제품 중 처방 규모가 가장 크다.글리아타민은 동일 계열 약물 중에서도 캡슐제,주사제,시럽제 등 다양한 제형을 갖고 있어 환자들에게 복용 편의성과 폭넓은 치료옵션을 제공하고 있다. 아울러 대웅바이오는 전략적·공익적 차원에서 다양한 사업을 진행하고 있다.특히'세파로스포린'항생제 전용 신공장 건설에 나서며 국내 항생제 수급 안정화 및 국민 건강 증진에 돕는 기업으로 나아가고 있으며,생물학제제 신공장 및 미생물 기반 바이오의약품CMO사업 확대에도 박차를 가하고 있다. 진성곤 대웅바이오 대표는"대한신경외과학회의 명예회원으로 위촉돼 대단히 영광스럽다"며"앞으로도 대웅바이오는 신경외과와 중추신경계 질환 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발에 힘쓰며,환자와 의료진에게 더욱 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 지속적으로 노력하겠다"고 소감을 전했다. 한편 대한신경외과학회 학술대회는 신경외과학 분야에서 가장 큰 큐모의 학회로,매년 최신 연구 동향과 지견이 공유되고 있다.

■동아제약, '비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛' 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 신제품 '비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛'을 출시했다고 22일 밝혔다.

비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛은 분말형 건강기능식품으로, 상큼한 샤인머스캣의 풍미와 입안에서 톡톡 터지는 팝핑 캔디의 식감이 어우러져 맛과 즐거움을 동시에 선사한다.

항산화 작용을 통해 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요한 비타민C 300mg(1일 영양성분 기준치 대비 300%)를 함유하고 있으며, 비타민B2, 비타민D, 망간까지 함께 들어있어 종합적인 건강관리에 도움을 줄 수 있다.

특히, 톡톡 터지는 식감으로 비타민C를 처음 접하는 학생들 뿐만 아니라, 건강과 즐거움을 동시에 추구하는 헬시플레저(Healthy Pleasure) 트렌드를 반영해 MZ세대 소비자들의 취향을 맞춘 제품이다. 개별 포장된 스틱형 파우치로 휴대가 간편해 언제 어디서나 물 없이도 섭취할 수 있다.

비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛은 동아제약 공식 브랜드몰인 디몰(:Dmall), 동아제약 공식 네이버 브랜드 스토어, 카카오톡 선물하기 등에서 만나볼 수 있다.

신제품 출시 기념 이벤트도 진행한다. 11월8일까지 디몰(:Dmall)에서 비타그란 비타민C팝핑스틱 샤인머스캣 맛 2개 구매 시 1개 제품을 추가 증정한다.

동아제약 비타그란 담당자는 "바쁜 일상에서 맛있고 재미있게 건강을 챙기고 싶은 소비자들의 요구를 반영해, 기존 비타민C 제품과는 차별화된 형태로 개발된 제품"이라며 "아침, 낮 기온차가 큰 환절기에는 건강관리에 소홀할 수 있는데 비타그란 비타민C 팝핑스틱으로 1일 1포 간편하게 건강을 챙기시길 바란다"고 말했다.

한편, 비타그란은 동아제약이 2004년 처음 선보인 비타민 C 전문 브랜드로, 분말, 정제, 츄어블, 구미젤리, 팝핑분말 등 다양한 제형과 맛을 시장에 선보이며 꾸준히 성장하고 있다.

■한독과 대한약학회 제55회 '한독학술대상' 수상자 발표

한독(대표이사 김영진·백진기)과 대한약학회(회장 이미옥)가 공동으로 진행하는 제55회 '한독학술대상' 수상자가 선정됐다.올해 수상자는 덕성여자대학교 약학대학 문애리 교수와 서울대학교 약학대학 정낙신 교수 총2명이다. '한독학술대상'은 한독과 대한약학회가1970년 공동 제정한 상으로 약학 분야의 연구의욕을 고취하기 위해 마련됐다. 15년 이상 탁월한 연구 성과를 내고 활발한 활동을 통해 한국 약학 발전에 헌신하고 있는 연구자를 선정해 수여한다.

문애리 덕성여대 약학대학 교수

문애리 교수는 유방암 전이 분자기전 연구에 매진하며 암 악성화 신호전달 규명에 기여했다.국가지정연구실(NRL),범부처신약개발사업단,중점연구소 사업 등에 참여해 전이 제어 신약개발 연구를 이끌었다.특히 표적치료제가 없는 삼중음성유방암 타겟발굴 연구를 주도해 'Cancer Research','Autophagy' 등 세계 유수 저널에 발표했다.또 한국인 최초로UN과학기술전문가10인 그룹에 선정되어 한국 약학 위상을 높이고,후학 양성을 위해 힘쓰는 등 약학 발전에 기여했다.현재 문교수는 한국여성과학기술인육성재단 이사장을 맡고 있다. 정낙신 교수는 변형 핵산 분야에서 독창적인 연구 성과를 거두었으며, RX-3117, FM101을 핵심 후보물질을 도출하

정낙신 서울대 약학대학 교수

여NASH치료제로 임상2상을 완료했다.또한, A2A아데노신 수용체 길항제인FM401을 도출하여 면역항암제 전임상 시험을 완료하고,차세대 변형 핵산인 셀레노 핵산 유도체를 개발하여 연구를 지속하고 있다. 300여 편의SCI국제논문, 24개의 특허, 6번의 기술이전,다수의 수상 성과로 세계적인 의약화학 연구자로 자리매김했다.'J. Med. Chem','Asian J. Org Chem','Antivir. Chem' 'Chemother' 등의 저널에서 편집위원으로 활동하는 한편,의약화학 발전을 위한 다양한 활동을 펼치고 있다. '제55회 한독학술대상' 시상식은10월22일 화요일 더케이호텔에서 열리는 대한약학회 추계학술대회에서 진행되며 수상자에게는 약연상과 부상이 수여된다.

■KRPIA, '신약의치료군별약품비지출현황분석' 연구결과발표

한국글로벌의약산업협회(이하'KRPIA')는유승래동덕여대약학대학교수가진행한'신약의치료군별약품비지출현황분석'연구결과를22일공개했다.

최근6년간우리나라건강보험재정의총약품비대비신약의지출비중은13.5%로,이는A8및OECD국가평균과비교했을때최저수준인것으로나타났다.

이번연구는약제비적정화방안의일환으로의약품선별등재제도가도입된2007년부터2022년까지등재된신약을대상으로,최근6년(2017-2022년)을분석기간으로설정하여환자의신약접근성강화를위해최근까지정부가시행한제도개선이반영된재정분석을살펴보고자했다.

이와함께환자의주요사망원인질환등질병부담상황을파악하고,치료군단위의약품비분석을통해질병부담이높은치료군에서의국내외신약지출현황을비교했다.

연구결과에따르면우리나라의총약품비대비신약의지출비중은13.5%로나타나A8국가평균38.0%, OECD평균33.9%대비절반이하수준에그쳤다.이는비교가능한OECD 26개국가중에서도최저를기록하는수치였으며,무엇보다2017년부터2022년까지의신약약품비지출비중추이를살펴봤을때A8국가평균과의격차가점점벌어져2022년에는3배까지차이가나는것으로분석됐다.

또한,한국의신약약품비지출액절대규모는인구및1인당GDP규모가유사한A8국가인영국,프랑스,이탈리아,캐나다의15~25%수준에불과할정도로낮았다.

연구팀은국가별사망·장애원인질환등질병·상해·위험요인을계량화한지표비교를통해질병부담상황을파악하고,각치료군별약품비분석을통한신약의지출현황도살펴봤다.그결과,한국은질병부담상위질환군중심혈관계,신경계,호흡기계등에서OECD및A8국가대비현저히낮은지출을보였다.

항종양계신약지출비율은OECD평균54.4%,한국46.2%로큰차이가없었다.반면,심혈관계신약지출비율은OECD평균20.2%,한국2.4%였으며신경계질환은각각30.1%와4%,호흡기계질환은각각43%과6.7%로나타나한국은낮게는OECD국가평균의10분의1수준에그쳐환자들의열악한치료접근성을시사했다.

이번연구를통해건강보험보장률이지속적으로상승해왔지만, 2022년들어중증·고액진료비질환의보장률은감소한점도지적됐다.국내신약의등재유형별약제수및약품비지출분포의경우,중증질환의치료접근성강화에필요한경제성평가면제및진료상필수약제로등재된신약의수는전체신약중11.6%, 3.6%에불과했으며,전체약품비중해당약제의지출비중역시각각0.6%, 0.3%로매우낮았다.

또한전체등재신약중경제성평가수행을통해등재된신약의비중은26.8%였으며,이마저도항종양계를제외할경우14.5%에불과해임상적유용성개선에따른가치를인정받아등재되는신약비중이낮은것으로나타났다.

유승래교수는"약제비적정화방안도입이후총진료비내약품비비중은24%수준으로목표를설정하고관리가되어왔지만,총약품비내신약의적정지출에대해서는구체적목표나방향설정이부족했던것으로보인다"며, "재정적관점에서주요국가들과신약지출비중의격차를감안해환자질병부담이큰질환은혁신신약의급여화를포함한치료보장성강화우선순위를반영할필요가있다"고평가했다.

이영신KRPIA부회장은"국내건강보험재정약품비에서신약이차지하는비중은해외에비해여전히터무니없이낮은수준으로이는곧국내환자들이적절한신약치료혜택을충분히받지못하고있음을의미한다"고우려를표하며, "국내환자들이건강보험을통해혁신신약에대한치료접근성을높이고더나은삶을살수있도록경제성평가개선,경제성평가면제제도및위험분담제도확대등실질적제도개선이필요할것으로보인다"고밝혔다.

한편해당연구결과는지난9월11일국회에서한국의학바이오기자협회(KAMJ),전진숙더불어민주당의원과이주영개혁신당의원이공동주최한'외면 받는중증·희귀질환,치료기회확대방안'심포지엄을통해발표됐다.