■종근당, 美 보스턴에서 '2025 CKD Pharm Golden Ticket' 개최

종근당(대표 김영주)은 지난 16일 미국 보스턴 Seaport Science Center에서 보스턴 바이오클러스터의 핵심기관인 랩센트럴(LabCentral)과 함께 '2025 CKD Pharm Golden Ticket'을 개최했다.

이번 행사는 랩센트럴이 주관하는 'Luminescence Rise and Fun(d)'의 프로그램 중 하나로 종근당 김영주 사장과 CKD USA 김호원 법인장, 보스턴 총영사관 김재휘 총영사, 한국보건산업진흥원 김용우 단장 및 박순만 미국지사장, 한국제약바이오협회 노연홍 회장 등이 참석했으며, 매해 열리는 Golden Ticket 행사 중 역대 최대 규모인 43개 기업이 참가했다.

종근당은 이번 행사를 통해 사전 심사에서 선정된 바이오 스타트업 InnDura Therapeutics에 Golden Ticket을 수여하고 랩센트럴 입주 및 글로벌 네트워크 구축을 지원하게 된다. 심사에는 하버드대 박진모 교수와 김영범 교수, 데브라 피티(Debra Peattie) 박사 등이 참여했다.

'Golden Ticket'은 유망한 스타트업이 랩센트럴에 입주하여 1년간 첨단 연구 공간과 커뮤니티를 무상으로 이용할 수 있도록 지원하는 스폰서십 프로그램이다. 기술력은 있지만 자금이 부족한 초기 스타트업을 지원하여 실질적인 성장 기회를 제공하고, 유망한 혁신 신약 후보물질을 발굴하기 위해 마련됐다.

종근당은 지난해 보스턴에 설립한 미국법인 CKD USA를 통해 랩센트럴이 운영하는 프리미엄 스폰서십 등급인 골드 멤버십(Gold Membership)에 가입하고, 올해부터 골드 레벨 후원을 시작해 Golden Ticket을 수여하게 됐다.

이를 통해 스타트업의 유망 기술과 파이프라인을 초기 단계에서 선제적으로 파악하고, 보스턴 바이오 클러스터에서 입지를 확대할 계획이다. 오픈 이노베이션 전략과 연구개발 방향을 글로벌 시장에 효과적으로 알리고 전략적 파트너십을 강화하는 계기로 삼겠다는 전략이다.

종근당 관계자는 "CKD Pharm Golden Ticket은 단순한 후원을 넘어 글로벌 제약사들과 어깨를 나란히 하며 혁신 기술을 함께 발굴하는 오픈 이노베이션의 장"이라며 "앞으로도 CKD USA를 중심으로 글로벌 제약·바이오 기업과의 네트워크를 확대하여 연구개발 협업의 지평을 넓혀 나갈 것"이라고 말했다.

랩센트럴(LabCentral)은 매사추세츠주 주정부에서 관리하는 비영리 단체로 세계적인 바이오 스타트업 인큐베이터다. 2013년 설립 이래 278개 이상의 초기 바이오 기업을 지원하여 총 180개의 특허, 132건의 임상시험, 184억 달러 이상의 투자 유치라는 성과를 이끌었다. 2024년에는 미국 전체 초기 바이오 투자금의 10%가 랩센트럴 기업에서 발생한 바 있다.

■휴온스랩,BIO USA서 'HLB3-002' 제형 변경기술 발표···기술력 주목

휴온스그룹 휴온스랩이 글로벌 바이오산업 컨퍼런스에서 재조합 인간 유래 히알루로니다제를 활용한 제형 변경 기술 및 주요 신약후보물질(파이프라인)을 소개했다.

휴온스랩은 지난 16일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 '바이오 인터내셔널 컨벤션 2025(이하 BIO USA 2025)'에 참가해 하이디퓨즈(HyDIFFUZE) 플랫폼에 대해 발표했다고 17일 밝혔다.

히알루로니다제는 피하에 존재하는 히알루론산(HA)을 일시적으로 분해해 약물의 확산 효력을 높이는 물질이다. 휴온스랩은 히알루로니다제를 활용해 항체의약품 정맥주사제(IV)를 피하주사제(SC)로 변경하는 플랫폼 기술 하이디퓨즈를 개발하고 있다.

하이디퓨즈에는 휴온스랩이 특허 받은 재조합 인간 히알루로니다제 제조 공정이 적용됐다. 고순도 및 높은 비활성도(질량당 활성), 생산 수율 향상 등이 강점인 제조 기술로 약물의 인체 내 확산 효과를 향상시킨다. 또한, 사람의 천연 히알루로니다제와 동일한 염기 서열을 가져 안전성 측면에서도 우수할 것으로 기대된다.

휴온스랩은 하이디퓨즈를 활용한 생체 내(In vivo) 실험을 통해 오리지날 SC 제형과 동등한 약물 동태(PK) 및 약물확산 효력을 확인했다.

휴온스랩은 HLB3-002의 임상 경과에 대해서도 소개했다. HLB3-002 는 하이디퓨즈 플랫폼 기술을 적용해 만든 제품으로 미국 할로자임사의 하일레넥스와 견줄 수 있는 독자형 제품으로 개발중인 물질이다. HLB3-002은 국내 품목허가용(Pivotal) 임상을 진행 중이다. 지난달 마지막 환자 등록(Last-Patient-In, LPI)을 마쳤다.임상 종료 후 연구 결과에 따라 올 하반기에 품목허가를 신청할 계획이다.

휴온스랩 바이오연구소 이병하 전무는 "BIO USA에서 HLB3-002 기반기술을 발표하며 기술이전 및 글로벌 제약사와의 협업 가능성을 재차 확인했다"며 "단독 사용 시에도 성형, 피부, 미용, 통증, 부종 치료 등에서 활용 분야가 높아 여러 해외 기업들로부터 높은 관심을 받았다"고 전했다.

한편 휴온스랩은 휴온스그룹 바이오의약품 연구개발을 맡아 수행하고 있다. HLB3-002 외에도 알츠하이머, 비만, 당뇨병 분야 신약후보물질(파이프라인)을 비임상 단계에서 개발하고 있다.

■신라젠BAL0891연구2건유럽혈액학회(EHA2025)발표

신라젠(대표김재경)이개발중인항암제BAL0891연구2건이유럽혈액학회(EHA2025)에서발표됐다.

유럽혈액학회(EHA)는연말에개최되는미국혈액학회(ASH)와더불어혈액암분야양대학회로꼽히는최고권위의학회로올해는6월12일부터15일(이탈리아현지시간)까지이탈리아밀라노에서개최됐다.

신라젠이개발중인파이프라인이글로벌혈액학회에서발표된사례는이번이처음이며,혈액암분야최고권위의연구자와신라젠임상연구진이BAL0891을고형암 뿐만아니라혈액암까지성공적인확장연구를진행하고있기에가능했다.

이번유럽혈액학회(EHA2025)에서발표한연구두건은아래와같다.

첫번째는최근미국식품의약국(FDA)에서승인받은BAL0891의급성골수성백혈병(AML)에대한임상연구개요(TrialinProgress)다.신라젠은재발성/불응성급성골수성백혈병(AML)환자를대상으로BAL0891의안전성및내약성평가,최대내약용량(MTD)과권장2상용량(RP2D)설정하는임상을진행한다.구체적으로,1차평가항목으로는안전성과내약성,2차평가항목으로는약동학(PK),약력학(PD,ANC),그리고AML치료반응평가가포함된다.

또한약물투여단계에서채취한환자샘플을활용해환자개별의암유전자변이및특정마커를기반으로한MRD분석을통해BAL0891의치료효과를평가하고,RNA-seq기반유전자발현분석으로치료반응과연관된유전적아형(geneticsubtypes)및유전자발현시그니처(geneexpressionsignatures)를규명할계획이다.

두번째는가톨릭대서울성모병원(가톨릭혈액병원)혈액내과조병식교수연구팀이진행한BAL0891전임상연구다.

연구팀은AML세포주를대상으로BAL0891의세포독성을평가한결과,BAL0891의단독항암효과뿐만아니라Venetoclax또는Azacitidine과의병용투여시세포사멸이유의하게증가함을확인했다.이는BAL0891과해당약물들과의기전적상호보완가능성을시사하는결과로,특히Venetoclax와의병용은기존의세포사멸저항성을극복할수있는잠재력을보여줬다.AML세포주를이용한동물모델에서도BAL0891단독투여군에서AML세포의증식억제및생존기간연장이관찰됐으며,Venetoclax와의병용투여군에서는더욱향상된항암효능이확인됐다.

또한BAL0891단독및병용투여군모두에서체중감소가관찰되지않아안전성측면에서도긍정적인결과를보였다.신

라젠관계자는"글로벌혈액학회에서BAL0891이혈액암에서효과적인치료대안이될수있다는가능성을제시해매우의미가크다"며"앞으로진행할혈액암임상에서유의미한결과를도출한다면약물가치가높아질것이며,연구진들은BAL0891을고형암과혈액암모두를아우르는플랫폼파이프라인으로육성할것"이라고밝혔다.

■스킨수티컬즈,'제2회 마스터 피지션 엘리트' 닥터스피부과와 함께 성료

로레알 그룹의 프리미엄 프로페셔널 항산화 전문 브랜드 '스킨수티컬즈'는 지난14일 조선 펠리스 서울에서 닥터스피부과 네트워크와 함께 '스킨수티컬즈 마스터 피지션 엘리트(MASTER PHYSICIAN ELITE)'를 개최했다고17일 밝혔다. 스킨수티컬즈의'제2회 마스터 피지션 엘리트'는2018년 첫 개최 이후 약7년 만에 열린 행사로,스킨수티컬즈 공식 판매 병원인 닥터스 네트워크 소속 전문가 약30명이 참석한 가운데 진행됐다.이번 행사는 실질적인 도움이 되는 콘텐츠를 중심으로 다양한 강연과 논의가 이뤄졌다. 각 세션에서는 안티에이징과 최신 스킨케어 트렌드는 물론,병원 운영에 적용할 수 있는 디지털 콘텐츠 전략 등 폭넓은 주제를 다루며 피부 전문가들의 진료 역량 강화와 비즈니스 전략 수립에 필요한 실질적인 인사이트를 얻을 수 있는 자리로 마련됐다. 이수지 스킨수티컬즈 브랜드 제너럴 매니저는 "스킨수티컬즈는 '논문 기반의 인체적용시험과 과학적으로 검증된 성과에 근거한 스킨케어' 철학을 바탕으로,로레알 그룹의 글로벌 네트워크 및 사업 전략을 접목해 국내 프로페셔널 스킨케어에서의 동반 성장을 도모하고 있다"며"앞으로도 마스터 피지션 엘리트를 비롯한 다양한 프로그램을 정기적으로 마련해 프로페셔널 스킨케어 브랜드의 글로벌 리더로서 스킨수티컬즈의 실질적 노하우를 전달해 브랜드의 전문성과 가치를 높여 나가겠다"고 밝혔다. 한편스킨수티컬즈의 대표 항산화 제품인 'C E페룰릭'은 많은 피부 전문가와 소비자들에게 사랑받고 있는 제품이다.비타민C의 피부 흡수율을 높여주는 강력한 황금비율을 통해 특별한 항산화 효과를 제공하며,산화 스트레스를 케어하고 유해 환경에 대한 피부 방어력을8배 증가시켜준다.

■일동제약그룹 일동바이오사이언스, 마이크로바이옴 박람회서 연구성과 발표

일동제약그룹의 건강기능식품 사업 회사인 일동바이오사이언스(대표 반오현)가 '2025 프로바이오타 아메리카(Probiota Americas)'에 참가해 자사의 기능성 소재 등을 알리고 사업 기회를 모색했다고 17일 밝혔다.

'프로바이오타 아메리카'는 마이크로바이옴 분야의 학술 및 산업 교류를 중심으로 하는 국제 박람회로, 올해 행사는 캐나다 벤쿠버에서 9일부터 11일까지 개최됐다. 10주년을 맞이한 이번 행사에는 학술 세미나를 비롯해 전시관 운영, 비즈니스 네트워킹 등 다양한 프로그램들이 마련됐다.

일동바이오사이언스는 행사장 내에 전시 부스를 설치하고 사업과 관련한 홍보 활동을 전개하는 한편, 행사 기간 중 자사의 기능성 프로바이오틱스(probiotics) 및 포스트바이오틱스(postbiotics) 등에 대한 연구 결과를 포스터 형식으로 발표했다.

이번에 일동바이오사이언스가 발표한 주제는 △락티카제이 람노서스 IDCC 3201(RH 3201) △비피도박테리움 락티스 IDCC 4301 △비피도박테리움 브레베 IDCC 4401 열처리배양건조물(BBR 4401)과 관련한 연구 데이터 등 총 3건이다.

먼저, 락티카제이 람노서스 IDCC 3201(RH 3201)을 활용한 변비형 과민성 장 증후군(IBS-C) 개선 관련 인체적용시험에서는 RH 3201을 8주간 섭취한 그룹에서 복부 불편감과 팽만감이 유의미하게 완화된 것으로 나타났다.

또한 유익한 장내 미생물인 박테로이데스 셀룰로실리티쿠스(Bacteroides cellulosilyticus)와 아커만시아 뮤시니필라(Akkermansia muciniphila) 증가, 장내 대사체인 N-아세틸오르니틴, 잔틴, 3-페닐프로피온산 증대 등 장내 환경 및 기능의 개선이 관찰됐다.

체지방 축적을 억제하고 에너지 대사를 활성화하는 생균인 비피도박테리움 락티스 IDCC 4301을 활용한 연구에서는 동물 실험과 12주 인체 시험 결과, 체지방, 복부 지방, 혈중 중성 지방이 유의미하게 감소한 것으로 나타났으며, 렙틴/아디포넥틴 비율도 개선되어 대사 균형 회복의 가능성이 확인됐다.

식품의약품안전처 개별인정형 기능성 포스트바이오틱스인 비피도박테리움 브레베 IDCC 4401 열처리배양건조물(BBR 4401)의 경우 고지혈증 동물 모델 연구와 인체 시험에서 LDL 콜레스테롤, 아포지단백 B 수치 감소, 간의 지방 축적 억제, 담즙산 배출 증가 등의 효능을 보였으며, 12주 인체 적용 시험 결과에서도 특별한 이상 반응 없이 LDL-C 수치를 유의미하게 떨어뜨리는 것으로 나타났다.

일동바이오사이언스 관계자는 "차별화된 균주와 관련 기술, 연구개발 역량 등 회사가 보유한 마이크로바이옴 분야의 경쟁력을 확인한 계기가 됐다"며, "연구 성과를 토대로 기능성 소재 및 제품 개발을 확대하고 국내외 시장 개척에 속도를 높일 계획"이라고 밝혔다.