■유한재단, 2025년 제2회 '유일한 장학금' 수여

유한재단(이사장 김중수)은 지난 23일 서울 동작구 유한양행 본사 4층 연수실에서 '2025년 유일한 장학금 수여식'을 가졌다.

'유일한 장학금'은 대학원 석사 및 박사 과정에서 학업과 연구에 전념하는 인재를 지원하기 위해 마련된 장학 프로그램으로, 유한재단이 2024년부터 새롭게 시행하고 있다. 2025년도 장학금 수혜자는 전국 43개 대학의 대학원에서 선발된 142명으로, 상·하반기 두 학기에 걸쳐 장학금이 지급되며 총 지원 규모는 14억2000만원에 달한다.

특히 '유일한 장학금'은 저소득 가정뿐 아니라 다문화 가정 출신과 외국인 유학생을 포함해 다양한 배경의 인재들을 폭넓게 포용하고 있다는 점에서 타 장학금 제도와 차별화된다. 실제로 2025년도 장학생 가운데 약 25%인 35명이 외국인 유학생이다.

이날 수여식에는 김중수 유한재단 이사장을 비롯해 최상후 유한학원 이사장, 조욱제 유한양행 대표이사 사장, 그리고 고(故) 유일한 박사의 손녀 일링 유(Il Ling New) 여사 등이 참석해 자리를 빛냈다. 이들은 장학생들에게 축하와 격려를 전하고, 유일한 박사의 정신을 함께 되새기는 뜻깊은 시간을 가졌다.

김중수 이사장은 '유일한 장학금'이 설립자 유일한 박사의 '기업 이익은 사회에 환원해야 한다'는 철학을 바탕으로, 조건 없이 무상 제공되는 장학제도라고 설명했다.

그는 교육을 통한 인재 양성이 유한재단의 핵심 사명이며, 특히 대학원 교육은 국가 경쟁력의 근간이라고 강조했다. 또한 장학생들이 지식인으로서 시대적 과제를 해결하는 데 앞장서고, '유일한 장학생'으로서의 자부심을 바탕으로 사회 발전에 기여해 주길 바란다는 뜻도 전했다.

독립운동가이자 기업가, 교육가로서 평생을 헌신한 유일한 박사에 의해 설립된 유한재단은, 우리나라 인재교육의 발전을 위해 학업 수행에 재정 지원이 필요한 학생들을 대상으로 다양한 장학 프로그램을 운영하고 있다.

1970년 설립 이후 유한재단은 매년 우수 대학(원)생을 선발하여 장학금을 지원하고 있으며, 현재까지 누적 수혜 인원은 연인원 8700여명, 지원 금액은 총 300억원에 이른다. 앞으로도 유한재단은 경제적 여건과 관계없이 학생들이 학업에 전념할 수 있는 환경을 제공하며, 다양성과 포용성을 바탕으로 한 인재 양성과 사회 발전에 지속적으로 기여할 계획이다.

■삼진제약, 고함량 은행엽건조엑스 '파누스 정 240mg' 출시

삼진제약(대표이사 조규석·최지현)은24일 고함량 은행엽건조엑스 일반의약품'파누스정240mg'을 출시했다고 밝혔다.

국내 허가 은행엽건조엑스제제 중 단일 성분 기준 최고 함량을 함유한'파누스 정'은1일1회 복용으로서 기존 제품 대비 복용 편의성이 향상되었으며 특히,고령층 환자에게 중요한 복약 순응도를 높일 수 있는 만큼 인지 기능 저하 개선에 많은 도움을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다.

'은행엽건조엑스(Ginkgo biloba extract)'는 뇌혈류 개선,항산화,신경 보호 등의 기전으로 다양한 연구에서 인지 기능 저하 증상 개선에 긍정적인 효과가 보고되어 왔다.특히,유럽의약품청(EMA)산하 천연물의약품위원회(HMPC)는 은행엽건조엑스 함유 의약품이 연령 관련 인지장애 및 경도 치매 증상 완화에 도움을 줄 수 있다는 평가를 내린 바 있으며,이에 따르는10년 이상 축적된 임상 및 실사용 데이터를 근거로 효능과 안전성을 인정하고 있다.

삼진제약은 고령화로 인한 인지 기능 저하 환자의 증가 및 고함량 은행엽건조엑스 제제에 대한 수요 확대,그리고 환자의 복약 순응도를 고려한 복용 편의성 향상이라는 시장의 니즈에 대응하고자'파누스 정240mg'을 개발하였다.이러한'파누스정240mg'은 말초동맥 순환장애,기질성 뇌 기능장애,이명 등의 증상에 사용되던 기존의40mg, 80mg제품과는 다르게 집중력 저하,기억력 감퇴,현기증(동맥경화 증상)등 정신 기능 저하 증상 개선에 보다 특화되어 있는 것이 장점이다.

삼진제약 관계자는"파누스 정240mg은 인지 건강에 대한 관심이 높아지는 사회적 흐름 속에서 보다 명확한 적응증과 복용 편의성을 갖춘 제품으로 개발되었다"며 "이러한 고함량 파누스 정240mg이 기억력과 집중력 저하 등 증상으로 어려움을 겪고 있는 환자분들께 실질적인 도움이 될 수 있을 것"이라고 출시 소감을 밝혔다.

■한독관계사레졸루트,선천성고인슐린증치료제RZ358 3상임상sunRIZE연구의 독립적인중간분석에서긍정적검토의견확인

한독의관계사레졸루트는23일(미국시간)독립적데이터모니터링위원회(DMC, Data Monitoring Committee)가선천성고인슐린증(HI)환자대상RZ358(에르소데투그) 3상임상sunRIZE연구를대상자수확대없이계획대로진행할것을권고했다고발표했다. 3상임상sunRIZE연구의중간분석은데이터모니터링위원회가눈가림해제상태에서진행했다.주요평가를완료한약절반의등록환자를대상으로사전지정된주요연구평가지표(저혈당사건)를분석하는방식으로진행됐다.중간분석의목적은무용성평가(study futility)와최종분석결과에대한통계적신뢰성을최적화하기위한연구대상자수재확인이다.중간분석과정은데이터모니터링위원회가독립적으로진행하며회사는결과가발표되기전까지전혀관여할수없다. 레졸루트의최고의료책임자인브라이언로버츠박사(Brian Roberts, M.D.)는"데이터모니터링위원회의긍정적인권고에매우기쁘다.이는3상임상sunRIZE연구의설계및규모에대한우리의초기가정을검증해주는것이다.회사는부분적인연구데이터에대해여전히눈가림상태로,데이터모니터링위원회의통계적결과를확인할수는없지만임상2상RIZE연구의데이터를고려할때이번권고를매우긍정적으로볼수있다"고말했다. 이와더불어"현재sunRIZE연구가순조롭게진행되고있으며글로벌임상의일환으로미국에서환자가등록되고있다.다음달이면환자등록이완료되고올해12월sunRIZE연구의톱라인데이터를발표할수있을것으로기대하고있다.에르소데투그는고인슐린증을앓고있는환자들을위한계열내최고신약(Best-in-class)의잠재력을갖고있다"고말했다. 3상임상sunRIZE연구는전세계12개이상의국가에서진행되는글로벌임상이다.선천성고인슐린증(HI)환자에서에르소데투그의효능과안전성을확인하기위해진행되고있다. 한편레졸루트는희귀,대사질환에대한표적치료제를개발하고있는미국바이오벤처로고인슐린증치료제RZ358,경구용당뇨병성황반부종치료제RZ402를개발하고있다.이중RZ358은두가지적응증인선천성고인슐린증과종양매개성고인슐린증으로임상3상이진행되고있다.한독은RZ358과RZ402의한국내상용화권리를보유하고있으며레졸루트와지속적으로개발단계에대해협력하고있다.

■한국GSK, 60세이상성인대상본격예방캠페인돌입

한국GSK(대표마우리치오보르가타)는자사의호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus,이하RSV)백신아렉스비의광고모델로배우차승원을선정하고60세이상성인에서의RSV감염증의위험성과아렉스비접종필요성을알리기위한본격적인활동에돌입한다고밝혔다. 배우차승원은꾸준한자기관리와건강한라이프스타일을실천하며'웰에이징(Well-aging)'을대표하는인물이다.한국GSK는이러한차승원의건강하고활력있는이미지가성인및고령층이추구하는건강한라이프스타일과연결된다는점에착안, 'RSV백신으로지키는건강한삶'이라는메시지를효과적으로전달하기위해그를모델로선정했다고설명했다. RSV는인플루엔자,코로나19와같은4급법정감염병이다.감염시건강한성인은대부분자연회복되지만60세이상성인및고령자,심장·폐등기저질환자등고위험군은중증으로진행될수있다. RSV감염증은1년중언제라도발생할수있으며,특히10~3월유행기에는감염자한명이약3명을감염시킬정도로전파력이높다.또한대증요법외에특별한치료법이없어무엇보다예방이중요하다. 아렉스비는60세이상성인을대상으로허가된세계최초의RSV백신이다. 60세이상성인을대상으로진행된임상연구에서아렉스비1회접종후첫번째시즌에서예방효과는82.6%로나타났으며 1개이상동반질환을가진환자군에서는94.6%의예방효과를확인했다.아렉스비는1회접종으로세번의시즌동안예방효과를유의미하게유지하는것으로나타났다. 한국GSK는모델선정과함께60세성인및고령층에서RSV감염증의위험성과아렉스비의예방혜택을알리기위한다양한홍보활동을전개한다.우선,아렉스비공식웹사이트(www.arexvy.kr)를통해△RSV감염증정의△60세이상성인및기저질환자를포함한고위험군의감염위험△아렉스비의예방효과및안전성데이터△RSV감염증과아렉스비에대한FAQ등의정보를제공한다.또한,웹사이트메인화면버튼을클릭해아렉스비관련정보를사전에받아볼수있는알림신청기능도곧오픈된다. 이와함께차승원이등장하는유튜브범퍼광고와RSV감염증질환정보와예방의중요성을담은TV광고캠페인도5월중선보일예정이다. 한국GSK백신사업부총괄권현지전무는"RSV감염증은고위험군에서폐렴등심각한합병증을유발할수있으며,심한경우입원이나사망까지이를수도있지만아직까지대증요법외에특별한치료법이없는질환"이라며 "따라서60세이상성인및고령자,기저질환자는예방이무엇보다중요하다"고강조했다.

또한"한국GSK는건강한중년을대표하는차승원배우와함께국내60세이상성인및고령층에서RSV감염증에대한인식을높이고아렉스비를통한예방환경을구축하는데앞장설것"이라고밝혔다. 한편아렉스비는작년12월, 60세이상성인에서RSV에의한하기도질환(LRTD)의예방을목적으로식품의약품안전처의허가를받았다.곧국내정식론치를앞두고있으며,상반기중접종가능할예정이다.

■길리어드 사이언스 코리아 '2025간염 아카데미' 성료

길리어드 사이언스 코리아(대표 최재연)는지난 23일 의약계 전문 언론을 대상으로 만성B형간염 조기 치료 전략에 대한 최신 연구 결과와 임상적 가치를 공유하는 '길리어드 사이언스 코리아2025간염 아카데미'를 개최했다고24일 밝혔다. 이번 간염 아카데미는 국내외B형간염 치료 트렌드의 중심에 있는ATTENTION연구의4년차 중간 분석 결과를 바탕으로,만성B형간염 조기 진단 및 치료의 중요성을 공유하기 위해 마련됐다. ATTENTION연구는 서울아산병원 소화기내과 임영석 교수가 제1저자로 참여하여 한국과 대만의22개 기관에서 진행된 다국가,다기관,전향적 무작위배정 임상시험으로,기존 치료 기준의 사각지대에 있는 정상 또는 경미하게 상승된ALT수치를 가진 환자들을 대상으로TAF(테노포비르 알라페나마이드)의 조기 치료 효과를 분석한 최초의RCT(Randomized Controlled Trial)연구다.

올해 발표된4년차 중간 분석 결과에 따르면, TAF조기 치료군의 주요 간 관련 임상 사건 발생률은 연간100명당0.33명으로 관찰군(1.57명)에 비해 발생위험이79%감소했다.(HR 0.21; p=0.027).

특히정상ALT수치군에서는TAF치료군 내 간 관련 사건이 단 한 건도 발생하지 않은 반면,관찰군에서는8건이 보고되어 통계적으로 유의미한 차이(p=0.0054)를 보였다. 서울아산병원 소화기내과 임영석 교수는 "현 국내B형간염 치료 가이드라인은ALT수치를 기준으로 두고 있어,항바이러스 치료가 필요한 환자군임에도 불구하고 조기에 치료제를 사용하지 못하는 경우가 많다"며"이러한 치료의 사각지대에 있는 환자들을 조기 치료 시 간암이나 비대상성 간경변과 같은 치명적인 간 관련 사건을 줄일 수 있다는 사실을 입증하고자 연구를 설계하게 됐다"고 말했다.

임 교수는 "이번 연구는 만성B형간염 치료 대상 확대를 위한 임상적 근거로서 향후 가이드라인 개정 및 보험급여 정책 변화에 중요한 이정표가 될 것"이라고 강조했다. 길리어드 사이언스 코리아 의학부 이주연 상무는 '간염 퇴치를 위한 길리어드 사이언스의 노력'을 주제로 발표를 진행했다.

이 상무는 "길리어드 사이언스는B·C형 간염과 같은 만성 바이러스 질환 치료 분야의 리딩 기업으로서,베믈리디·엡클루사와 같은 혁신적이고 간소화된 치료제 개발과 공급을 통해 국내 만성 간염 치료 환경 개선에 기여해왔다"며 "최근에는WHO가 발표한2030간염 퇴치 비전에 발맞춰 연구개발 지원,질환 인식 제고 캠페인 등 국내 간염 바이러스 퇴치를 위한 전방위적인 활동을 진행하고 있다"고 설명했다. 길리어드 사이언스 코리아 바이러스 질환 사업부 권선희 부사장은 "길리어드는 '2030년까지B·C형간염 퇴캄라는WHO목표 달성을 위해 치료제 공급을 넘어 임상 연구 및 데이터 축적과 치료 환경 개선을 위한 캠페인 활동에도 힘쓰고 있다"며 "ATTENTION연구는 국내 의료진이 이끌어낸 글로벌 수준의 성과이며,길리어드는 앞으로도 만성B형간염 환자들을 위한 치료 사각지대 해소에 앞장서 나갈 것"이라고 말했다. 한편 길리어드 사이언스 코리아는 항바이러스제 분야의 리더십을 바탕으로 구축한B형·C형간염 치료제 포트폴리오를 통해 국내 환자에게 최적의 치료 환경을 제공하기 위해 노력하고 있다.만성C형간염 치료제 '엡클루사'와 '보세비',만성B형간염 치료제 '베믈리디'와 '비리어드'를 국내 공급하고 있으며, WHO의 글로벌 아젠다 'Elimination of Hepatitis by 2030'에 발맞춰2030년까지 국내B형·C형간염 바이러스 퇴치를 목표로 지속적인 노력을 기울이고 있다.

■한국머크바이오파마, 어린이꿈과건강한성장위한'누리마루캠페인2025'성료

한국머크바이오파마(대표크리스토프하만)는취약계층어린이들의꿈과건강한성장을응원하는'2025누리마루캠페인(이하누리마루캠페인)'을성료했다고24일밝혔다. 누리마루캠페인은취약계층어린이와함께하는직원자원봉사기반의사회공헌활동으로,지난2021년시작되어올해5회를맞았다.캠페인명은순우리말인'누리(세상)'와'마루(정상)'의합성어로,어린이들이호기심을가지고넓은세상을경험할수있도록지원하겠다는의미를갖고있다. 이번캠페인은'과학과자연(Science & Nature)'을주제로어린이들의과학적호기심을자극하는체험학습프로그램으로구성됐다.한국머크바이오파마직원70여명과서울시동명아동복지센터및대전시자혜원소속어린이50여명은3개그룹으로나눠져서울특별시교육청융합과학교육원,판교환경생태학습원,대전시립박물관등을찾아과학체험학습을진행했다. 먼저서울시동명아동복지터고학년17명으로구성된첫번째그룹은서울특별시교육청융합과학교육원을찾아천체투영실을관람하고 '생활속수학발견체험'등을통해과학적상상력을자극하는시간을가졌다.

저학년어린이12명이소속된두 번째그룹은판교환경생태학습원에서다양한생물을관찰하고,생태계의지속가능성을고민하는생태체험에참여했다.세 번째그룹인대전시자혜원어린이21명은한밭수목원과대전시립박물관을방문해자연사전시를관람하고,곤충의생태를관찰함으로써생물의다양성을이해하는시간을가졌다. 크리스토프하만한국머크바이오파마대표는"한국머크바이오파마는전세계에혁신기술과의료적혜택을제공하는기업활동과지속가능경영실천의시너지를통해'새로운발견을통한인류발전(Sparking Discovery, Elevating Humanity)'이라는기업의비전을실현해나가고있다"며"직원의자원봉사문화는당사의사회공헌활동을이끄는핵심동력으로,우리의미래인아이들에게꿈을심어줌으로써지속가능한사회를이끌어가고자하는'한마음'의실천"이라고말했다. 한편한국머크바이오파마는지속가능한사회를만들기위한다양한노력을전개하고있다.특히이번누리마루캠페인등을통한사회공헌활동과더불어'퍼틸리티카운츠(Fertility Counts)'이니셔티브를통해저출산문제해결에지속적으로기여하고있다.한국머크바이오파마는이러한공로를인정받아보건복지부와한국사회복지협의회가공동주관하는'지역사회공헌인정기업'으로6년연속선정된바있다.

■대웅제약, 성장형 인턴십이 다른 이유···"일, 이렇게 배우고 성장하죠"

대웅제약(대표 이창재박성수)은 지난달17일부터3주간2025년 상반기 채용연계형 인턴십 입문교육을 진행했다고24일 밝혔다. 최근 채용 시장을 살펴보면 기업들이 경력직을 선호하면서,신입 구직자들은 일을 배우고 성장할 기회를 얻기도 점점 더 어려워지고 있다.대웅제약은 이런 현실 속에서'완성형'이 아닌'성장형'인재에게 기회를 열어주는 방식으로 주목받고 있다.지난2월 총130여 명의 신입 인턴을 채용한 데 이어,이번 인턴을 대상으로 입문 교육을 진행했다. 대웅제약은 스펙 중심의 채용을 지양하고, '학습,소통,협력,실행'이라는 인재상에 부합하는 성장 가능성을 핵심 기준으로 삼는다.이번 입문교육 역시 단순한 온보딩이 아닌 채용 전형의 연장선으로,인턴들의 성장 가능성과 조직 적합도를 실제로 확인하는 기회로 운영됐다.단순한 오리엔테이션을 넘어,일하는 자세부터 기본 지식,직무 역량까지 체계적으로 다룬'풀코스 교육'으로 구성되어 사회 초년생이 어디에서든'일 잘하는 사람'으로 성장할 수 있도록 돕는 밀도 높은 시간이었다. 대웅제약은 인턴십 교육의 초점을 단순한 업무 기술이 아닌'일에 임하는 자세'에 먼저 맞췄다.이는 대부분의 기업 교육이 지식 전달에 집중되는 것과 달리,좋은 인재는'무엇을 어떻게 하는가?'보다'어떤 마음가짐으로 일하는가?'에서 시작되는 대웅제약의 인재육성 방향을 반영한 것이다.이를 위해 대웅제약의 직책자들이 직접 강연에 나섰다. 김남희 대웅제약 인사기획실장은△문제의식을 바탕으로 지속적으로 학습하는 자세△열린 마음으로 소통·협력하는 태도△업무에 대한 원칙과 책임을 갖고 끝까지 완수하는 실행력을'대웅제약다운 일잘러'의 핵심 자질로 꼽았다.또한"무엇보다 중요한 것은 일의 목적과 취지를 분명히 하는 것"이라며, "속도가 느려질 수는 있어도 방향이 흐트러져서는 안 된다.본질을 놓치지 않는 자세가 중요하다"고 강조했다. 이승하 대웅제약 생산본부장은'왜 일하는가?'를 주제로 한 강연에서"'업무의 본질은 무엇인가?,무엇을 위해 일하는가?,일이 삶에서 어떤 의미를 가지는가?'와 같은 질문에 대해 스스로의 답을 찾을 때 비로소 진정한 성장이 가능하다"고 말했다. '일하는 이유'와'일에 임하는 태도'에 대한 깊이 있는 고민으로 시작된 교육은,실무와 연결되는 업무 스킬 교육으로 이어졌다.보고서 작성,이메일 커뮤니케이션,전화 응대 등 기본이지만 체계적으로 배우기 어려운 실무 기초부터,제약 산업에 대한 전반적인 이해와 계열사 및 주요 제품에 대한 설명까지 산업의 흐름을 읽을 수 있는 폭넓은 커리큘럼이 펼쳐졌다. 대웅제약이'일 잘하는 회사'로 자리 잡기까지 쌓아온 실전 노하우 역시 아낌없이 공유됐다.이번 신입 인턴들은 실무자와 멘토링을 진행하며 직무에 대하 궁금증을 해소할 수 있었고,막연하게만 느껴졌던 커리어 맵을 명확히 그려보는 시간을 가질 수 있었다. 업무 생산성을 높이는 디지털 툴 교육도 눈길을 끌었다.업무 활용도가 높은 엑셀의 핵심 기능을 실습으로 익히며,실제 업무에 적용하는 방법을 익혔다.더불어 최근 비즈니스 현장에 빠르게 확산되고 있는AI도구'챗GPT'활용법도 커리큘럼에 포함됐다. 실무 역량을 다지는 데 그치지 않고,함께 일하는 데 필요한 역량까지 키우는 것 또한 이번 교육의 중요한 목표다.성장하고자 하는 업무 태도와 탄탄한 실무 지식 위에는 협업 능력 및 커뮤니케이션 역량같은 소프트 스킬이 반드시 뒷받침돼야 하기 때문이다. 이를 위해 교육 초반에는'대인관계 행동진단(FIRO-B)'검사를 실시해,각자가 조직 내에서 어떻게 행동하고,어떤 관계 방식을 기대하는지에 대해 스스로 점검하는 시간을 가진다.인턴들은 자기 이해를 바탕으로 다양한 팀빌딩 과제에 참여하며,소통·협업·문제 해결의 전 과정을 실전처럼 경험한다. 특히조별 프로젝트는 단순한 과제를 넘어선 실전 훈련이다.대웅제약의 핵심가치인'성장·자율·성과'를 주제로 한 콘텐츠 기획·제작 프로젝트를 수행하면서 자연스럽게 목표를 설정하고 역할을 분담한다.또 서로의 의견을 조율해가는 과정을 거쳐 결과물을 완성해나갔다. 이번2025년 상반기 신입 인턴들은"서로 다른 생각을 어떻게 하나로 모을 수 있는 지 고민해볼 수 있었다", "동기들과 함께 성장하는 기쁨을 누릴 수 있는 시간이었다", "나와 의견이 다른 상대방과의 대화를 통해 진짜 팀워크가 뭔지 느꼈다"등 의견을 남겼다. 김 인사기획실장은"단순히'잘하는 사람'을 찾는 것이 아니라 함께 성장할 수 있는 사람을 길러내는 게 대웅제약 인사정책의 핵심"이라며"사회 첫걸음을 내딛는 청년들이 일의 본질을 이해하고 협업의 가치를 몸에 체득하며 성장할 수 있도록 인사시스템을 지속 고도화해 나가겠다"고 말했다.

■옵디보+여보이병용요법,절제불가능또는전이성간세포암성인환자의1차치료제로미국FDA승인

한국오노약품공업과한국BMS제약은옵디보(성분명 니볼루맙)와여보이(성분명이필리무맙)의병용요법이절제불가능또는전이성인간세포암(Hepatocellular Carcinoma, HCC)성인환자의1차치료제로미국식품의약국(FDA)로부터승인을획득했다고밝혔다.간세포암은성인간암중가장흔한유형이다.

이번승인은전신치료경험이없는절제불가능또는전이성인간세포암환자를대상으로,옵디보와여보이병용요법을연구자가선택한티로신키나아제억제제(TKI)단독요법(렌바티닙또는소라페닙)과비교평가한글로벌무작위,공개3상임상시험CheckMate-9DW결과를근거로이뤄졌다.

그결과,옵디보와여보이병용요법은대조군대비전체생존기간(OS)과객관적반응률(ORR)에서통계적으로유의한개선을나타냈다.이임상시험은렌바티닙또는소라페닙을대조군으로우월한결과를입증하고,이를근거로FDA승인을받은유일한연구다.

CheckMate-9DW연구에참여한연구자이자당시메드스타조지타운대학교병원(MedStar Georgetown University Hospital)에재직중이던아이우루스허(Aiwu Ruth He)박사는"지난40년간간암의발병률은3배증가했지만,여전히간세포암환자들의예후는좋지않다"며 "깊은반응(deep response)을보인새로운1차치료옵션이마련된것은간세포암환자들에게장기적인전체생존율을제공할수있을뿐만아니라그들의미충족요구를해결하는데있어중요한진전"이라고말했다.

이어"특히강력한대조군과의비교결과를고려할때,이번임상결과는옵디보+여보이병용요법이절제불가능하거나전이된간세포암환자에게새로운표준치료가될수있다는잠재력을보여줬다"고덧붙였다.

CheckMate-9DW연구에서대조군환자중85%는렌바티닙, 15%는소라페닙을투여받았다.옵디보+여보이병용군(n=335)의전체생존기간중앙값(mOS)은23.7개월(95% CI: 18.829.4)로,대조군(n=333)의20.6개월(95% CI: 17.522.5)보다길었으며,사망위험을21%낮췄다(HR=0.79; 95% CI: 0.650.96; P=0.0180). 3년시점에서의생존율은옵디보+여보이병용요법군38%,대조군24%로확인됐다.

객관적반응률(ORR)은병용군36.1%(95% CI: 3141.5)로,대조군의13.2%(95% CI: 9.817.3; P