[메디컬투데이=김미경 기자] 보건복지부가 10월 27일부터 11월 14일까지 3주간 서울대 시흥캠퍼스에서 세계보건기구(WHO)와 함께 중·저소득국(국내 포함) 백신 생산역량 강화를 위한 ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’의 ‘백신·바이오의약품 품질관리 기본교육’을 실시한다.

이번 품질관리 기본교육에서는 보건복지부와 세계보건기구가 선발한 39개국 192명의 외국기업체 재직자 등과 국내 바이오기업체 재직자, 관련학과 대학(원)생 등 21명을 대상으로 안전하고 효과적인 백신.의약품 생산에 필수적인 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP), 생물안전(Bio-safety) 등을 중점적으로 교육할 예정이다.

특히 이번 교육은 지난 3년간의 교육 경험과 백신 제조 실습에 대한 교육생들의 수요를 바탕으로 국내 바이오 기업·기관 등을 활용한 미니 실습(mini hands-on) 과정을 확대 운영하는 등 교육과정을 더욱 다양하게 제공할 계획이다. 교육은 (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단과 국제백신연구소(IVI)가 주관해 시행한다.

3주간의 품질관리 기본교육을 이수한 교육생들은 자국에 복귀 후 백신·바이오의약품 생산, 품질관리, 연구·개발, 생산기반 구축 등 중·저소득국 백신생산 역량 강화에 핵심적인 역할을 담당할 것으로 기대된다.

특히 교육과정에 참여한 국내 교육생들도 교육을 통해 쌓은 지식과 관계를 통해 소속 기업체의 해외 진출, 제품 개발 및 생산 역량 강화 등 국내 바이오 산업 발전을 위한 많은 역할을 할 것으로 기대된다.

글로벌 바이오 인력양성 허브는 2022년 43개국 총 754명, 2023년 54개국 총 1187명, 2024년 49개국 총 996명을 교육했으며, 4년 차인 올해도 이론 및 실습, 온라인 교육과 해외 현지 방문 컨설팅 등 다양한 교육과정을 통해 1000명 이상 교육을 목표로 하고 있다.

지난 6월에 2주간 실시된 백신생산공정 기본교육에는 29개국 91명(국내 15명 포함)이 참여해 백신·바이오 의약품 개발과 제품화에 필요한 전 과정을 교육받았으며, 9월에 실시된 세포 기반 생산공정 실습교육(IVI 및 안동 동물세포실증지원센터 주관)에도 중·저소득국 17명이 참여하여 한국의 우수한 GMP 기반 생산시설에서 백신 생산의 전반 단계인 배양공정 실무를 집중적으로 교육받은 바 있다.

이번 품질관리 기본교육에 이어 오는 11월에는 ▲메신저 리보핵산(mRNA) 백신 생산공정 실습(연세대학교 K-NIBRT 사업단) ▲항체의약품 생산공정 실습(서울대학교 시흥캠퍼스·오송 바이오의약품생산인력양성센터) ▲백신·바이오의약품 GMP 실습(화순 생물의약연구센터) 교육이 실시될 예정이다.