[메디컬투데이=남연희 기자] 지난해 10월 코스닥 이전상장을 위한 예비심사를 청구한 퓨쳐메디신. 이로부터 7개월이 경과한 현재까지 이 회사의 상장 소식은 들리지 않고 있다.

퓨쳐메디신은 지난해 10월 20일 코스닥 이전상장을 위한 상장예비심사신청서를 제출했다. 상장 예정 주식수는 1245만 7960주, 공모 예정 주식수는 186만 8694주로 확정, 상장주관사로 NH투자증권을 선정했다.

상장 예비심사에 통상적으로 45영업일이 걸리는 점을 고려하면 결과는 그해 12월께 윤곽을 드러낼 것으로 전망됐다. 그러나 수개월이 흐른 현재까지도 지연되고 있는 상황이다.

2015년 설립된 퓨쳐메디신은 자체 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약후보물질 발굴 플랫폼 ‘FOCUS(Futuremedicine Origin Compound Library Universal System)’를 보유한 신약개발 기업이다.

세계 최초로 기존 세대의 독성 등의 단점을 보완한 3, 4세대 뉴클레오사이드 합성에 성공한 경쟁력을 기반으로 대사성질환 치료제, 항암제, 항바이러스제 등 다수의 파이프라인을 확보하고 있다.

대표적인 파이프라인은 ‘FM101’로 비알콜성 지방간염(Non-Alcoholic SteatoHepatitis, NASH) 치료제로 개발 중이다. 기존의 개발 약물과 차별되게 ‘A3 아데노신수용체’를 타깃으로 하는 NASH 치료제 후보 물질로 타깃에 대한 선택성과 안전성이 우수하며 개발 중인 다른 약물 대비 항염증, 항섬유화 효능이 우수하다.

지난 4월에는 DSMB(데이터안전성모니터링위원회)가 글로벌 임상2상을 변경 없이 계속 진행할 것으로 권고한 바 있다.

더불어 ‘아론티어’에 특허공동소유 기술이전을 완료한 표적항암제 ‘FM301’과 넥스트 펜데믹을 대비한 광범위 항바이러스제 ‘FM203’ 등 비임상 연구 중인 파이프라인 및 비임상 시험을 완료하고 ‘지아이이노베이션’과 공동임상 협약을 체결한 면역항암제 ‘FM401’ 등 다양한 신약 후보물질을 보유하고 있다.

최근 퓨쳐메디신은 비만 치료제 후보물질 ‘FM801’을 발굴하고 신규 파이프라인으로 편입했다. 기존의 GLP-1 계열의 주사제 비만치료제와 다르게 A2A와 A3 아데노신수용체를 동시에 조절하는 기전으로 개발 중이다.

한편, 바이오벤처들이 상장 허들을 넘지 못하고 잇따라 자진 철회하고 있다. 올해 들어서만 벌써 4곳이 자발적으로 상장 신청을 철회했다. 코루파마, 옵토레인, 하이센스바이오, 피노바이오 등이다.

올 2월 코스닥 상장 철회 소식을 알린 피노바이오는 지난해 5월 상장 예비심사 청구 후 파두 사태 등 대내외 변수로 계속해서 심사가 지연되자 결국 철회를 택했다.

피노바이오는 “거시경제의 불확실성과 금리인상 여파로 주식시장 전반의 불안감이 커지고 있는 상황에서 회사의 기업가치를 제대로 평가받기 어려운 상황이라 판단했다”며 “거래소 심사가 1년 가까이 지연되면서 기술성 평가 이후 진척된 당사의 R&D 성과를 적정 밸류로 반영하기 어려웠다”고 설명하며 최적의 시점에 재도전 하겠다는 의지를 밝혔다.

지난해 ‘뻥튀기 공모가’ 논란을 일으킨 ‘파두 사태’ 이후 까다로워진 거래소 심사 절차 탓이다.

옵토레인도 지난해 3월 진행한 기술성 평가에서 평가기관 두 곳으로부터 모두 A등급을 획득했지만 거래소에서 부정적 의견을 전달받아 자진 철회를 결정한 것으로 파악되고 있다.

하이센스바이오 역시 지난해 5월 기술보증기금과 한국기술신용평가로부터 각각 A, BBB 등급을 받은 후 상장예비심사를 청구했지만 6개월 만에 상장을 철회했다.