[헬스코리아뉴스 / 이순호] 삼일제약은 삼성바이오에피스가 개발한 황반변성 치료제 ‘아필리부(성분명: 애플리버셉트)’를 오는 5월 1일 출시한다고 29일 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2월 ‘아필리부’의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다.

‘아필리부’는 혈관내피성장인자(Vascular endothelial grouth factor, VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치료하는 anti-VEGF 계열의 약제다. 리제네론이 개발한 ‘아일리아’의 바이오시밀러이다. 리제네론과 바이엘의 실적발표에 따르면 ‘아일리아’의 지난해 글로벌 매출 규모는 약 17조 원에 이른다. IQVIA 데이터 기준 국내 매출 규모는 968억 원이다.

‘아일리아’ 특허 만료를 앞두고 국내외 유수의 기업들이 바이오시밀러 개발에 뛰어든 가운데 삼성바이오에피스의 ‘아필리부’는 지난 2월 최초로 국내 허가를 획득, 약 2개월 만에 급여 등재를 완료하는 등 출시를 위한 채비를 마쳤다.

‘아필리부’는 미국, 한국 등 10개국에서 습성 연령 관련 황반변성 환자 449명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행했다. 그 결과, 최대 교정시력 (BCVA)은 투여 시작 56주차까지 오리지널과 유사하게 개선됐으며, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성 역시 오리지널과 유사했다.

삼일제약 허승범 회장은 “삼성바이오에피스와의 연이은 파트너십 체결에 따라 아멜리부에 이어 아필리부라는 새로운 성분의 황반변성 치료제 판권을 득하게 됐다”며 “양사 간 협력 경험을 바탕으로 시너지를 낼 것으로 기대한다”고 말했다

삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2022년 ‘루센티스(성분명: 라니비주맙)’ 바이오시밀러 ‘아멜리부’의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결하고 지난해 1월부터 판매 중이다.