[헬스코리아뉴스 / 이시우] 바이오 의약품 R&D 전문기업 (주)에이티지씨(대표 장성수)는 지난주 퓨어(Pure)형 보툴리눔 톡신 제제 ATGC-110 ‘보타루마주(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형, 150kDa)’(이하 보타루마)에 대한 중등도에서 중증의 미간주름의 일시적 개선 치료 적응증으로 국내 품목허가 신청을 했다고 19일 밝혔다.

에이티지씨는 자사의 보타루마가 멀츠 ‘제오민’, 메디톡스 ‘코어톡스’에 이은 국내 세번째 퓨어(Pure)형 보툴리눔 톡신이 될 것으로 예상하고 있다.

보타루마는 항체 형성(내성)의 원인이 되는 비 독소 단백질을 제거한 퓨어형 제품으로 반복 시술, 고용량 시술에도 비교적 안전하게 사용할 수 있다는 장점을 가지고 있다고 회사측은 설명했다.

회사측은 “컴플렉스(Complex)형 보툴리눔 톡신 제품이 가격 위주로 경쟁을 이어왔다면 최근에는 가격 경쟁력 보다는 내성이 적은 제품으로 시장의 무게 중심이 이동하는 추세라 성장이 기대되는 차세대 보툴리눔 톡신 제품”이라고 주장했다.

보타루마는 작년 10월 중국 화동제약 및 자회사인 싱클레어와 모든 에스테틱 및 치료 적응증에 대해 상업화할 수 있는 전략적 협력 및 글로벌 독점라이선스(기 계약 국가, 비 독점 한국 제외) 계약을 체결했다.

싱클레어는 글로벌 브랜드 명인 ‘보타루마주(Botaluma Injection)’ 브랜드로 전세계 라이선스 국가에 제품 공급할 예정이다.

에이티지씨는 보타루마의 한국 식약처 승인을 담당하고 싱클레어와 한국에서 공동 상업화할 예정이다. 품목허가 시점은 올 중순 이후로 예상하고 있다.

회사 관계자는 “컴플렉스(Complex)형 보툴리눔 톡신 제제 ATGC-100인 '영톡스주'는 품목허가 심사 중이고 최근 해외 제조소 GMP 실사도 큰 보완 없이 잘 마무리되었다”며, “품목허가는 상반기 중으로 예상하고 있다”고 말했다.

2종의 보툴리눔 톡신 제품의 상업화에 속도를 높이고 있는 에이티지씨는 해외 인허가를 위한 임상 준비도 해외 파트너사와 유기적인 협력으로 순조롭게 진행되고 있다고 설명했다.

장성수 대표이사는 “올해는 제품 매출의 원년이 될 것이며 이를 토대로 회사가 퀀텀점프 할 수 있는 발판을 마련할 수 있도록 박차를 가하고 있다”고 말했다.