노보 노디스크가 자사 먹는 비만 치료제 '위고비필' 임상적 우위를 강조하며 시장 수성에 나섰다. 경쟁사인 일라이 릴리 '파운다요'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하자마자 대조 데이터를 공개하며 강력한 견제구를 날린 것이다.
노보 노디스크는 2일(현지 시각) 위고비필 'OASIS 4'와 파운다요 'ATTAIN-1' 임상 데이터를 분석한 인구통계 조정 간접 치료 비교인 'ORION' 연구 결과를 발표했다. 분석 결과에 따르면 위고비필(성분명 세마글루타이드 25mg)은 파운다요(성분명 오르포글리프론 36mg) 대비 평균 체중 감소율에서 약 3.2%p 높은 우위를 기록했다.
특히 이번 발표에서 노보 측이 강조한 지점은 내약성이다. 파운다요 투여군은 위고비필 대비 이상반응으로 인한 치료 중단 위험이 4.1배 높았고 위장관 관련 부작용으로 인한 중단 위험은 무려 13.9배에 달하는 것으로 나타났다. 이는 환자들이 비만 치료를 지속하는 데 있어 위고비필이 훨씬 안정적인 대안임을 부각하려는 의도로 풀이된다.
릴리가 파운다요 최대 강점으로 내세운 음식 섭취와 무관한 복용 편의성에 대해서도 맞불을 놨다. 노보가 실시한 환자 선호도 조사에 따르면 과체중·비만 성인 84%가 파운다요와 유사한 프로필보다 위고비필 기반 치료 조건을 더 선호하는 것으로 조사됐다.
위고비필은 공복 복용 후 30분 대기가 필수적이지만 응답자 65%는 이러한 조건이 일상생활에 큰 영향을 주지 않는다고 답했다. 복용의 번거로움보다 강력한 감량 효과와 낮은 부작용 위험을 더 중요하게 여긴다는 논리다.
이번 발표는 릴리가 파운다요 FDA 승인을 받아낸 지 단 하루 만에 이뤄졌다. 릴리가 월 149달러(약 22만 원)의 파격적인 가격과 온라인 직판 플랫폼을 앞세워 시장 재편을 예고하자 노보가 즉각적으로 약효의 본질적 차이를 앞세워 우위 선점에 나선 것이다.
특히 최근 위고비필 주간 처방 증가율이 다소 둔화된 상황에서 나온 이번 발표는 시장 주도권을 빼앗기지 않겠다는 노보의 강한 의지가 반영된 것으로 보인다. 뱅크오브아메리카 등 주요 투자기관은 노보의 이번 데이터를 근거로 파운다요 매출 전망치를 하향 조정하는 등 민감하게 반응하고 있다.
노보 노디스크는 2일(현지 시각) 위고비필 'OASIS 4'와 파운다요 'ATTAIN-1' 임상 데이터를 분석한 인구통계 조정 간접 치료 비교인 'ORION' 연구 결과를 발표했다. 분석 결과에 따르면 위고비필(성분명 세마글루타이드 25mg)은 파운다요(성분명 오르포글리프론 36mg) 대비 평균 체중 감소율에서 약 3.2%p 높은 우위를 기록했다.
특히 이번 발표에서 노보 측이 강조한 지점은 내약성이다. 파운다요 투여군은 위고비필 대비 이상반응으로 인한 치료 중단 위험이 4.1배 높았고 위장관 관련 부작용으로 인한 중단 위험은 무려 13.9배에 달하는 것으로 나타났다. 이는 환자들이 비만 치료를 지속하는 데 있어 위고비필이 훨씬 안정적인 대안임을 부각하려는 의도로 풀이된다.
릴리가 파운다요 최대 강점으로 내세운 음식 섭취와 무관한 복용 편의성에 대해서도 맞불을 놨다. 노보가 실시한 환자 선호도 조사에 따르면 과체중·비만 성인 84%가 파운다요와 유사한 프로필보다 위고비필 기반 치료 조건을 더 선호하는 것으로 조사됐다.
위고비필은 공복 복용 후 30분 대기가 필수적이지만 응답자 65%는 이러한 조건이 일상생활에 큰 영향을 주지 않는다고 답했다. 복용의 번거로움보다 강력한 감량 효과와 낮은 부작용 위험을 더 중요하게 여긴다는 논리다.
이번 발표는 릴리가 파운다요 FDA 승인을 받아낸 지 단 하루 만에 이뤄졌다. 릴리가 월 149달러(약 22만 원)의 파격적인 가격과 온라인 직판 플랫폼을 앞세워 시장 재편을 예고하자 노보가 즉각적으로 약효의 본질적 차이를 앞세워 우위 선점에 나선 것이다.
특히 최근 위고비필 주간 처방 증가율이 다소 둔화된 상황에서 나온 이번 발표는 시장 주도권을 빼앗기지 않겠다는 노보의 강한 의지가 반영된 것으로 보인다. 뱅크오브아메리카 등 주요 투자기관은 노보의 이번 데이터를 근거로 파운다요 매출 전망치를 하향 조정하는 등 민감하게 반응하고 있다.