LG화학은 23일 이노벤트바이오로직스가 통풍 신약 물질 ‘티굴릭소스타트’의 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다. 이노벤트는 ‘티굴릭소스타트’의 중국 라이선스를 보유한 회사다.
이번 3상 시험에서 이노벤트는 600명의 통풍 환자를 모집해 기존 요산강하제인 페북소스타트와 비교 평가를 진행한다. 24주째 혈청 요산 수치 목표 달성률, 1년 장기 복용 안전성 등을 분석할 계획이다.
LG화학 관계자는 “앞서 이노벤트가 중국에서 수행한 임상 2상 결과, 티굴릭소스타트 모든 용량군에서 페북소스타트 대비 유의미하게 더 강력한 요산 강하 효과, 양호한 안전성이 확인됐다”고 말했다.
한편, 통계에 따르면 중국 성인 중 통풍으로 진행될 수 있는 고요산혈증 인구 규모는 약 1억8513만명으로, 유병률이 17.7%에 이른다. 실제 통풍 인구 규모는 약 2556만명(유병률 3.2%)으로 보고됐다.
이번 3상 시험에서 이노벤트는 600명의 통풍 환자를 모집해 기존 요산강하제인 페북소스타트와 비교 평가를 진행한다. 24주째 혈청 요산 수치 목표 달성률, 1년 장기 복용 안전성 등을 분석할 계획이다.
LG화학 관계자는 “앞서 이노벤트가 중국에서 수행한 임상 2상 결과, 티굴릭소스타트 모든 용량군에서 페북소스타트 대비 유의미하게 더 강력한 요산 강하 효과, 양호한 안전성이 확인됐다”고 말했다.
한편, 통계에 따르면 중국 성인 중 통풍으로 진행될 수 있는 고요산혈증 인구 규모는 약 1억8513만명으로, 유병률이 17.7%에 이른다. 실제 통풍 인구 규모는 약 2556만명(유병률 3.2%)으로 보고됐다.
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