셀트리온은 18~21일(현지시간) 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ‘2026 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에 참가해 자가면역질환 ‘램시마SC(미국 제품명 짐펜트라)’의 크론병·궤양성 대장염 환자 대상 임상 3상 연구를 사후 분석한 신규 결과를 최초 공개한다고 19일 밝혔다.
임상 데이터에 따르면, 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여 받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240mg를 투여했을 때 대부분의 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 확인됐다. 추적 관찰 기간인 102주 시점까지도 유효성과 안전성이 안정적으로 유지됐다.
셀트리온 관계자는 “염증성장질환 환자에서 다양한 임상적 또는 비임상적인 이유로 치료 공백이 빈번히 발생하는 점을 고려할 때, 본 사후 분석 데이터는 치료 중단 이후에 인플릭시맙 SC 투여가 의미 있는 치료 전략이 될 수 있음을 입증했다”고 말했다.
이번 학회 심포지엄에서 셀트리온은 ‘인플릭시맙 SC 제형을 통한 환자 치료 개선: 임상적 고찰과 논의’를 주제로, 실제 임상 데이터를 바탕으로 치료 최적화 전략에 대한 논의를 진행할 예정이다. 부스 내에서 진행하는 전문가 세션에서는 ▲IV(정맥 주사)에서 SC로 전환 후 초장기 치료 결과의 임상적 의미 ▲염증성장질환 치료에서 TNF 억제제 병용요법 필요성 ▲북유럽 실제 임상 데이터에 기반한 인플릭시맙 SC 전환 치료 시사점 등을 발표할 예정이다.
셀트리온 관계자는 “매년 ECCO를 통해 자사 치료제의 처방 근거 데이터를 꾸준히 발표하고 있다”며 “해가 지날수록 현장 의료 종사자들의 관심도가 높아지는 것을 실감하고 있다”고 말했다.
임상 데이터에 따르면, 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여 받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240mg를 투여했을 때 대부분의 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 확인됐다. 추적 관찰 기간인 102주 시점까지도 유효성과 안전성이 안정적으로 유지됐다.
셀트리온 관계자는 “염증성장질환 환자에서 다양한 임상적 또는 비임상적인 이유로 치료 공백이 빈번히 발생하는 점을 고려할 때, 본 사후 분석 데이터는 치료 중단 이후에 인플릭시맙 SC 투여가 의미 있는 치료 전략이 될 수 있음을 입증했다”고 말했다.
이번 학회 심포지엄에서 셀트리온은 ‘인플릭시맙 SC 제형을 통한 환자 치료 개선: 임상적 고찰과 논의’를 주제로, 실제 임상 데이터를 바탕으로 치료 최적화 전략에 대한 논의를 진행할 예정이다. 부스 내에서 진행하는 전문가 세션에서는 ▲IV(정맥 주사)에서 SC로 전환 후 초장기 치료 결과의 임상적 의미 ▲염증성장질환 치료에서 TNF 억제제 병용요법 필요성 ▲북유럽 실제 임상 데이터에 기반한 인플릭시맙 SC 전환 치료 시사점 등을 발표할 예정이다.
셀트리온 관계자는 “매년 ECCO를 통해 자사 치료제의 처방 근거 데이터를 꾸준히 발표하고 있다”며 “해가 지날수록 현장 의료 종사자들의 관심도가 높아지는 것을 실감하고 있다”고 말했다.
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