리가켐바이오사이언스는 소티오바이오텍으로부터 제품 개발 성공에 따른 마일스톤을 수령할 예정이라고 9일 밝혔다.
이번 마일스톤 수령은 육종과 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 위한 LRRC15 표적 ADC(항체약물접합체) ‘SOT106’의 개발 진전에 따른 것이다. 소티오는 올 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다.
2021년부터 시작된 양사의 협업을 통해 소티오는 독자적인 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 ‘ConjuAll’을 결합해 고형암 치료를 위한 혁신 치료제를 개발해왔다. 기술 이전 당시 리가켐바이오는 개발·허가 단계별 성과에 따라 최대 10억2750만달러(한화 약 1조5000원)의 마일스톤과 매출액에 따른 별도의 로열티를 수령할 권리를 확보했다. 소티오는 해당 플랫폼 계약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구·개발·제조·상업화를 전담한다.
리가켐바이오 관계자는 “지난 미국암연구학회에서 발표한 전임상 연구 결과에 따르면, SOT106은 연조직육종과 골육종 마우스 모델에서 대조 약물을 크게 상회하는 항암 효능이 확인됐다”며 “1mg/kg의 임상적으로도 적절한 용량에서 완전관해가 관찰되기도 했다”고 말했다.
이번 마일스톤 수령은 육종과 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 위한 LRRC15 표적 ADC(항체약물접합체) ‘SOT106’의 개발 진전에 따른 것이다. 소티오는 올 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다.
2021년부터 시작된 양사의 협업을 통해 소티오는 독자적인 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 ‘ConjuAll’을 결합해 고형암 치료를 위한 혁신 치료제를 개발해왔다. 기술 이전 당시 리가켐바이오는 개발·허가 단계별 성과에 따라 최대 10억2750만달러(한화 약 1조5000원)의 마일스톤과 매출액에 따른 별도의 로열티를 수령할 권리를 확보했다. 소티오는 해당 플랫폼 계약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구·개발·제조·상업화를 전담한다.
리가켐바이오 관계자는 “지난 미국암연구학회에서 발표한 전임상 연구 결과에 따르면, SOT106은 연조직육종과 골육종 마우스 모델에서 대조 약물을 크게 상회하는 항암 효능이 확인됐다”며 “1mg/kg의 임상적으로도 적절한 용량에서 완전관해가 관찰되기도 했다”고 말했다.
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