비보존은 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 ‘VVZ-3416’이 알츠하이머성 치매 동물 모델에서 인지 기능 개선 가능성을 보여주는 전임상 결과를 확보했다고 20일 밝혔다.
이번 연구는 지난해 9월 외부 전문 기관을 통해 수행한 전임상 효능 평가다. 표준화된 평가 체계에 따라 유효성을 검증했다.
연구 결과에 따르면, 아밀로이드베타와 타우를 동시에 발현하는 알츠하이머 동물모델(쥐)에 VVZ-3416을 장기 투여했을 때 위약군 대비 기억력 관련 행동 지표가 유의미하게 개선된 것으로 나타났다. 특히 기억 기능의 핵심 영역인 해마 부위에서 타우 단백질과 아밀로이드 베타의 병리적 축적이 감소했다. 앞서 VVZ-3416은 파킨슨병 동물 모델에서도 질환 진행을 억제했다.
VVZ-3416은 ▲모노아민산화효소B(MAO-B) 억제 ▲글루타메이트수용체5(mGluR5) 억제 ▲히스톤탈아세틸화요서6(HDAC6) 선택적 억제 등 3중 표적에 작용하는 혁신 신약(퍼스트 인 클래스, 계열 내 최초 신약) 후보물질이다. 파킨슨병 치료제로 사용 중인 셀레길린 등과 유사하게 MAO-B 억제 작용을 통해 도파민 분해를 억제하고 mGluR5 신호를 억제해 레보도파 장기 투여 과정에서 발생 가능한 운동이상증 부작용을 완화·예방할 것으로 기대된다. VVZ-3416은 세포·신경 노화 과정의 핵심 조절 인자인 HDAC6를 선택적으로 억제하는 기전도 갖고 있다.
비보존은 VVZ-3416의 임상 진입을 준비하고 있다. 내년 상반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 한다. 비보존그룹 이두현 회장은 “퇴행성 신경질환은 다양한 병리 기전이 동시에 작용하는 질환으로 단일 타깃 접근으로는 한계가 있다”며 “VVZ-3416은 세 개의 타깃에 작용하는 다중 타겟 플랫폼의 강점을 입증한 사례로 효능은 물론 특허 경쟁력 측면에서도 차별화된 후보물질이다”고 말했다.
이번 연구는 지난해 9월 외부 전문 기관을 통해 수행한 전임상 효능 평가다. 표준화된 평가 체계에 따라 유효성을 검증했다.
연구 결과에 따르면, 아밀로이드베타와 타우를 동시에 발현하는 알츠하이머 동물모델(쥐)에 VVZ-3416을 장기 투여했을 때 위약군 대비 기억력 관련 행동 지표가 유의미하게 개선된 것으로 나타났다. 특히 기억 기능의 핵심 영역인 해마 부위에서 타우 단백질과 아밀로이드 베타의 병리적 축적이 감소했다. 앞서 VVZ-3416은 파킨슨병 동물 모델에서도 질환 진행을 억제했다.
VVZ-3416은 ▲모노아민산화효소B(MAO-B) 억제 ▲글루타메이트수용체5(mGluR5) 억제 ▲히스톤탈아세틸화요서6(HDAC6) 선택적 억제 등 3중 표적에 작용하는 혁신 신약(퍼스트 인 클래스, 계열 내 최초 신약) 후보물질이다. 파킨슨병 치료제로 사용 중인 셀레길린 등과 유사하게 MAO-B 억제 작용을 통해 도파민 분해를 억제하고 mGluR5 신호를 억제해 레보도파 장기 투여 과정에서 발생 가능한 운동이상증 부작용을 완화·예방할 것으로 기대된다. VVZ-3416은 세포·신경 노화 과정의 핵심 조절 인자인 HDAC6를 선택적으로 억제하는 기전도 갖고 있다.
비보존은 VVZ-3416의 임상 진입을 준비하고 있다. 내년 상반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 한다. 비보존그룹 이두현 회장은 “퇴행성 신경질환은 다양한 병리 기전이 동시에 작용하는 질환으로 단일 타깃 접근으로는 한계가 있다”며 “VVZ-3416은 세 개의 타깃에 작용하는 다중 타겟 플랫폼의 강점을 입증한 사례로 효능은 물론 특허 경쟁력 측면에서도 차별화된 후보물질이다”고 말했다.
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