식약처, 금지 성분 나온 '2080치약' 수거 검사

식품의약품안전처가 금지 성분이 포함된 애경산업 치약을 수거해 재검사에 나섰다.

식약처는 "이번에 문제가 된 2080치약 수입 제품 6종(중국 Domy사 제조)을 직접 수거해 검사하고 있다"며 "현장 점검을 통해 보존제 성분인 트리클로산이 혼입된 경로를 조사하고, 수입 제품의 품질 관리 과정에서 법령 위반 사실이 확인될 경우 행정처분 등 엄중 조치하겠다"고 9일 밝혔다.

앞서 애경산업은 지난 6일 "당사 제품 중 일부 중국 제조업자(Domy사)를 통해 제조해 수입·판매한 치약 6종에서 트리클로산이 미량 혼입된 사실이 확인됐다"며 해당 제품과 관련한 수입·출고를 중단하고 자발적 회수에 착수했다.

회수 대상 제품은 ▲2080베이직치약 ▲2080클래식케어치약 ▲2080데일리케어치약 ▲2080트리플이펙트알파후레쉬치약 ▲2080스마트케어플러스치약 ▲2080트리플이펙트알파스트롱치약 등 6종이다.

트리클로산은 항균·방부 효과가 있는 성분으로 과거 비누와 화장품, 구강용품 등에 널리 사용됐다. 치석과 치태 제거, 잇몸 염증 예방 효과가 있어 치약 성분으로도 활용됐지만, 건강 문제를 유발할 수 있다는 우려가 제기되면서 국내에서는 2016년부터 치약과 구강청결제 등 구강용품에 대한 사용이 전면 금지됐다.

애경산업은 문제가 된 치약 6종이 2023년부터 수입됐다고 했다. 다만 이번에 회수 대상에 포함된 '2080 베이직치약'을 포함해 국내 유통 치약 30종에 대해 식약처가 지난해 트리클로산 함유 여부를 조사한 결과, 당시에는 전 품목에서 '불검출'로 확인된 바 있다.

해외 규제 기준은 국가별로 다르다. 식약처에 따르면 미국의 일부 주는 자체 기준을 운영하고 있지만, 미국 식품의약국(FDA)은 치약에 대한 트리클로산 사용 제한 규정을 두고 있지 않다. 유럽연합(EU)과 캐나다, 중국은 최대 0.3%까지 사용을 허용하고 있다.

애경산업의 검사 결과에 따르면 해당 수입 치약 6종에서는 트리클로산이 최대 0.15% 검출된 것으로 나타났다.

식약처 관계자는 "앞으로도 치약의 안전성에 대해 꼼꼼히 살피고 국민이 안심할 수 있도록 의약외품 안전관리를 철저히 하겠다"고 말했다.