아델은 사노피와 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 세계 독점적 개발·상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
계약 규모는 최대 10억4000만달러(한화 약 1조5300억원)로, 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만달러(약 1180억원)를 수령한다. 향후 개발·상업화 마일스톤(단계별 기술료) 달성에 따라 잔여 금액을 받을 수 있다. 제품 상용화 이후에는 순매출액에 연동된 단계별 로열티를 최대 두 자릿수 비율까지 수령할 권리를 갖는다.
ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질 중 정상 타우에 작용하지 않으면서 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우’만 선택적으로 표적·제거한다. 아델은 ADEL-Y01의 ▲타깃 발굴 ▲후보물질 선정 ▲유효성 검증 ▲비임상 시험 ▲임상 시료 생산 등 개발 전 과정을 주도했다. 2020년부터는 오스코텍과 공동 연구 개발 계약을 체결해, 현재 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.
아델 윤승용 대표이사는 “이번 기술 이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과다”고 말했다.
한편, 아델은 서울아산병원 뇌과학교실 윤승용 교수가 2016년 창업한 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업이다.
계약 규모는 최대 10억4000만달러(한화 약 1조5300억원)로, 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만달러(약 1180억원)를 수령한다. 향후 개발·상업화 마일스톤(단계별 기술료) 달성에 따라 잔여 금액을 받을 수 있다. 제품 상용화 이후에는 순매출액에 연동된 단계별 로열티를 최대 두 자릿수 비율까지 수령할 권리를 갖는다.
ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질 중 정상 타우에 작용하지 않으면서 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우’만 선택적으로 표적·제거한다. 아델은 ADEL-Y01의 ▲타깃 발굴 ▲후보물질 선정 ▲유효성 검증 ▲비임상 시험 ▲임상 시료 생산 등 개발 전 과정을 주도했다. 2020년부터는 오스코텍과 공동 연구 개발 계약을 체결해, 현재 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.
아델 윤승용 대표이사는 “이번 기술 이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과다”고 말했다.
한편, 아델은 서울아산병원 뇌과학교실 윤승용 교수가 2016년 창업한 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업이다.
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