LG화학은 미국 항암사업 담당하는 아베오가 현지 바이오텍 하이버-셀과 임상 1상 단계 신약 물질 ‘HC-5404’의 글로벌 독점 개발, 옵션 행사 권리 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.
이번 계약에 따라 LG화학은 다가올 임상 1b상을 직접 진행하며, 2상 단계에서 해당 물질의 글로벌 독점 실시권을 확보할 수 있는 옵션계약 체결 여부를 결정한다. 하이버-셀에 비공개 계약금을 지급하며, 향후 옵션 실행 시 개발·상업화 마일스톤, 판매 로열티를 단계별로 지급할 계획이다.
하이버-셀은 암의 재발·전이를 예방할 수 있는 새로운 작용 방식의 항암제를 다수 개발 중이다. 그 중 주요 신약 물질인 HC-5404는 세계 최초로 임상 단계에 진입한 PERK 저해제다. 암세포에 영양분과 산소를 공급하는 경로를 차단하는 혈관 신생 억제제의 본래 기능을 강화·연장시키는 개념의 물질로, 전임상 결과, 신장암, 위암 등 고형암 동물모델에서 혈관 신생 억제제와 HC-5404를 병용 시 혈관 신생 억제제 단일요법보다 뛰어난 항종양 효능이 확인됐다.
LG화학 관계자는 “현재 혈관 신생 억제제가 여러 암종에서 표준치료제로 사용되고 있다는 점에서 다양한 암종으로 확장 가능할 것으로 전망된다”며 “회사의 혈관 신생 억제제인 ‘포티브다’와 HC-5404 병용요법의 잠재력을 입증하고, 이를 통해 신장암 환자들에게 확장된 치료 기회를 제공하겠다”고 말했다.
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