셀트리온은 4일 미국 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.
카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 ‘PDEGTM’ 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화됐다. 특히 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에 주력하고 있다.
계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인 ‘KG006’의 중국, 일본을 제외한 독점적 글로벌 개발·판매 권리와 ‘KG002’의 전세계 독점 글로벌 개발·생산·판매 권리를 확보했다.
총 계약 규모는 선급금 약 114억원을 비롯해 개발 마일스톤 최대 약 1584억원, 판매 마일스톤 최대 약 8921억원(순매출 5조7096억원 달성 시) 등 최대 약 1조620억원이다. 상업화 성공 시 매출에 따른 로열티는 순매출액의 5~10%를 별도 지급할 예정이다.
셀트리온이 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체(FcRn) 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다. FcRn은 수용체 단백질로 체내 면역글로불린G(IgG)와 결합해 이들이 세포 내 소기관에서 분해되지 않고 재순환될 수 있도록 해 면역체계를 유지하는 데 도움을 준다. 해당 기전을 활용하면 자가면역질환 등 질병을 유발하는 병인성 자가항체를 제거할 수 있다.
셀트리온 관계자는 “특히 FcRn 억제제는 TNF-α 억제제와 인터루킨(IL) 억제제 이후 차세대 자가면역질환 치료 기전으로 떠오르고 있다”며 “다양한 적응증으로 확장 가능해 성장성도 높게 평가된다”고 말했다.
카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 ‘PDEGTM’ 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화됐다. 특히 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에 주력하고 있다.
계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인 ‘KG006’의 중국, 일본을 제외한 독점적 글로벌 개발·판매 권리와 ‘KG002’의 전세계 독점 글로벌 개발·생산·판매 권리를 확보했다.
총 계약 규모는 선급금 약 114억원을 비롯해 개발 마일스톤 최대 약 1584억원, 판매 마일스톤 최대 약 8921억원(순매출 5조7096억원 달성 시) 등 최대 약 1조620억원이다. 상업화 성공 시 매출에 따른 로열티는 순매출액의 5~10%를 별도 지급할 예정이다.
셀트리온이 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체(FcRn) 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다. FcRn은 수용체 단백질로 체내 면역글로불린G(IgG)와 결합해 이들이 세포 내 소기관에서 분해되지 않고 재순환될 수 있도록 해 면역체계를 유지하는 데 도움을 준다. 해당 기전을 활용하면 자가면역질환 등 질병을 유발하는 병인성 자가항체를 제거할 수 있다.
셀트리온 관계자는 “특히 FcRn 억제제는 TNF-α 억제제와 인터루킨(IL) 억제제 이후 차세대 자가면역질환 치료 기전으로 떠오르고 있다”며 “다양한 적응증으로 확장 가능해 성장성도 높게 평가된다”고 말했다.
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