대웅제약은 농림축산검역본부에 반려견용 당뇨병 치료제 ‘엔플로펫’에 대한 품목 허가를 신청했다고 30일 밝혔다.
엔블로펫은 대웅제약이 개발한 SGLT-2 억제제 계열 인체용 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’을 반려동물에게 적합한 용량으로 재구성해 개발한 약이다. 세계 최초의 반려견용 SGLT-2 계열 당뇨병 치료제로, 동물 임상시험을 통해 효능과 안전성을 입증했다. 2022년 임상 2상 결과를 발표했으며, 2023년 임상 3상에 돌입했다. 이후 올해 연구를 완료하고, 논문을 발표하며 과학적 타당성을 확보했다.
연구 결과에 따르면, 엔블로펫을 투여한 반려견 중 약 73.3%가 혈당 지표인 프럭토사민 수치가 유의하게 감소했고, 60%는 당화혈색소 수치가 개선되는 효과를 보였다. 대부분의 인슐린 사용량이 안정화되거나 감소해, 인슐린 투여를 안정적으로 관리할 수 있는 가능성이 확인됐다.
엔블로펫은 당을 소변으로 배출해 혈당을 조절한다. 이로써 인슐린 의존도를 낮춰 위험을 줄이고 안정적인 혈당 관리가 가능하도록 돕는 병용 치료제로 쓰인다. 또 투약 후 인슐린 요구량이 점차 증가하는 기존 치료의 한계를 보완하며, 질환 악화 속도를 늦춘다.
대웅제약 박성수 대표는 “기존에는 인슐린 단독 투약 외에 다른 치료 옵션이 없던 반려견 당뇨 치료 분야에서 엔블로펫이 병용처방이라는 새로운 대안을 제시했다”며, “향후에도 SGLT-2 억제제 기전을 활용한 다양한 적응증을 발굴해 나갈 것”이라고 말했다.
엔블로펫은 대웅제약이 개발한 SGLT-2 억제제 계열 인체용 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’을 반려동물에게 적합한 용량으로 재구성해 개발한 약이다. 세계 최초의 반려견용 SGLT-2 계열 당뇨병 치료제로, 동물 임상시험을 통해 효능과 안전성을 입증했다. 2022년 임상 2상 결과를 발표했으며, 2023년 임상 3상에 돌입했다. 이후 올해 연구를 완료하고, 논문을 발표하며 과학적 타당성을 확보했다.
연구 결과에 따르면, 엔블로펫을 투여한 반려견 중 약 73.3%가 혈당 지표인 프럭토사민 수치가 유의하게 감소했고, 60%는 당화혈색소 수치가 개선되는 효과를 보였다. 대부분의 인슐린 사용량이 안정화되거나 감소해, 인슐린 투여를 안정적으로 관리할 수 있는 가능성이 확인됐다.
엔블로펫은 당을 소변으로 배출해 혈당을 조절한다. 이로써 인슐린 의존도를 낮춰 위험을 줄이고 안정적인 혈당 관리가 가능하도록 돕는 병용 치료제로 쓰인다. 또 투약 후 인슐린 요구량이 점차 증가하는 기존 치료의 한계를 보완하며, 질환 악화 속도를 늦춘다.
대웅제약 박성수 대표는 “기존에는 인슐린 단독 투약 외에 다른 치료 옵션이 없던 반려견 당뇨 치료 분야에서 엔블로펫이 병용처방이라는 새로운 대안을 제시했다”며, “향후에도 SGLT-2 억제제 기전을 활용한 다양한 적응증을 발굴해 나갈 것”이라고 말했다.
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