비보존은 오는 30~31일 제주국제컨벤션센터에서 열리는 ‘한국비임상시험연구회 워크숍’에서 비마약성 진통제 ‘어나프라주(VVZ-149)’의 개발 과정을 발표한다고 28일 밝혔다.
비보존 이두현 회장은 둘째 날 마지막 세션에서 ‘어나프라주, 물질 발견부터 신약허가 승인까지’를 주제로 발표를 진행한다. 비임상 연구 단계부터 신약허가신청에 이르기까지 개발 전략과 성과를 공유할 계획이다.
어나프라주는 비보존이 개발한 국내 최초 비마약성 복합진통제다. 중추신경계 작용을 기반으로 마약성 진통제 수준의 통증 완화 효과를 보이면서 의존성과 부작용을 줄였다. 식품의약품안전처 품목 허가 후 지난 9월 초도 물량 입고로 출시 준비를 마쳤다.
비보존은 지난 15일 어나프라주 고농도 주사제의 미국 임상 3상 진행을 위한 임상용 의약품 생산을 개시하기도 했다. 비보존 관계자는 “출시에 이어 시장 확산에도 속도를 내겠다”고 말했다.
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