한미약품이 근육량 증가와 지방 감소 효과를 동시에 볼 수 있는 비만 신약 후보물질의 연구 결과를 발표했다. 기존 GLP-1 약물들의 근 손실 우려가 있는 상황에서 새로운 기전의 약물이 개발될 수 있을지 관심이 모인다.
한미약품은 지난 15~19일(현지 시간) 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 비만 치료 신개념 비만치료제 ‘HM17321’와 삼중작용제 ‘HM15275’, 경구용 비만치료제 ‘HM101460’ 등 3개 비만 신약에 대한 6건의 비임상 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.
HM17321은 근육량 증가와 지방 선택적 감량을 동시에 구현하는 비만 치료제로 개발하고 있다. GLP-1을 비롯한 인크레틴 수용체가 아닌 ‘CRF2 수용체’를 선택적으로 표적하는 UCN2 유사체로, 한미약품 R&D센터에 인공지능·구조 모델링 기술을 활용해 설계했다.
발표에서는 HM17321이 mTOR(라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화와 당분해 의존 대사 적응을 통해 근 성장을 유도한다는 연구 데이터가 공개됐다. 연구진은 HM17321이 근육 내 조절 T세포를 활성화해 근세포 기원인 ‘위성 세포’의 분열과 분화를 촉진한다는 결과를 확인했다.
다른 연구에서는 HM17321의 임상 적용 가능성을 확인하기 위해 비만 영장류 모델에 장기간 투약한 결과, 체지방 선택적인 체중 감량과 동시에 제지방량 보존 효과가 입증됐다. 당부하능 실험(GTT)에서는 혈당 조절 능력 향상과 함께 혈중 중성지질 감소 효력을 통한 대사적 이점과 혈압 강하를 통한 심혈관 관련 이점도 확인됐다.
이번 학회에서 한미약품은 삼중작용제 HM15275의 글루카곤 작용이 지방조직의 갈색화를 촉진하고 에너지 대사 증가에 직접적으로 기여한다는 사실을 입증했다. 또한 GLP-1 수용체 결손 동물을 활용한 연구에서는 HM15275가 기존 비만 치료제인 세마글루타이드(위고비)와 터제파타이드(젭바운드, 마운자로) 대비 월등한 체중 감소 효능과 함께 혈당 개선 효과를 나타냈다는 데이터도 공개했다. HM15275는 장기 투약 시 삼중 작용 기전을 갖는 레타트루타이드 보다 탁월한 체중 감소 효능을 나타냈으며, 근육량은 유사하게 유지하면서 지방량을 현저히 감소시켰다.
한미약품은 경구용 저분자 GLP-1 수용체 작용제에 대한 초기 연구 성과도 발표했다. 이번 학회에서 처음 공개된 HM101460은 지속적인 약효 발현 가능성을 높이는 G-단백질 편향 활성을 나타냈으며, 초기 개발 단계에서 연구 방향성을 확인했다.
한미약품 R&D센터장 최인영 전무는 “한미약품 비만 신약 프로젝트는 6개 영역의 파이프라인으로 구축해 현재 시판된 약물들의 한계를 보완하고 새로운 치료 패러다임을 제시한다”고 말했다.
한미약품은 지난 15~19일(현지 시간) 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 비만 치료 신개념 비만치료제 ‘HM17321’와 삼중작용제 ‘HM15275’, 경구용 비만치료제 ‘HM101460’ 등 3개 비만 신약에 대한 6건의 비임상 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.
HM17321은 근육량 증가와 지방 선택적 감량을 동시에 구현하는 비만 치료제로 개발하고 있다. GLP-1을 비롯한 인크레틴 수용체가 아닌 ‘CRF2 수용체’를 선택적으로 표적하는 UCN2 유사체로, 한미약품 R&D센터에 인공지능·구조 모델링 기술을 활용해 설계했다.
발표에서는 HM17321이 mTOR(라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화와 당분해 의존 대사 적응을 통해 근 성장을 유도한다는 연구 데이터가 공개됐다. 연구진은 HM17321이 근육 내 조절 T세포를 활성화해 근세포 기원인 ‘위성 세포’의 분열과 분화를 촉진한다는 결과를 확인했다.
다른 연구에서는 HM17321의 임상 적용 가능성을 확인하기 위해 비만 영장류 모델에 장기간 투약한 결과, 체지방 선택적인 체중 감량과 동시에 제지방량 보존 효과가 입증됐다. 당부하능 실험(GTT)에서는 혈당 조절 능력 향상과 함께 혈중 중성지질 감소 효력을 통한 대사적 이점과 혈압 강하를 통한 심혈관 관련 이점도 확인됐다.
이번 학회에서 한미약품은 삼중작용제 HM15275의 글루카곤 작용이 지방조직의 갈색화를 촉진하고 에너지 대사 증가에 직접적으로 기여한다는 사실을 입증했다. 또한 GLP-1 수용체 결손 동물을 활용한 연구에서는 HM15275가 기존 비만 치료제인 세마글루타이드(위고비)와 터제파타이드(젭바운드, 마운자로) 대비 월등한 체중 감소 효능과 함께 혈당 개선 효과를 나타냈다는 데이터도 공개했다. HM15275는 장기 투약 시 삼중 작용 기전을 갖는 레타트루타이드 보다 탁월한 체중 감소 효능을 나타냈으며, 근육량은 유사하게 유지하면서 지방량을 현저히 감소시켰다.
한미약품은 경구용 저분자 GLP-1 수용체 작용제에 대한 초기 연구 성과도 발표했다. 이번 학회에서 처음 공개된 HM101460은 지속적인 약효 발현 가능성을 높이는 G-단백질 편향 활성을 나타냈으며, 초기 개발 단계에서 연구 방향성을 확인했다.
한미약품 R&D센터장 최인영 전무는 “한미약품 비만 신약 프로젝트는 6개 영역의 파이프라인으로 구축해 현재 시판된 약물들의 한계를 보완하고 새로운 치료 패러다임을 제시한다”고 말했다.