화이자가 비만약 개발사 멧세라를 약 10조원에 인수했다. 과거 먹는 비만약 임상시험에서 연이어 실패하며 시장에서 한발 물러났으나, 다시 경쟁에 참전하려는 움직임으로 풀이된다.
화이자는 미국 제약사 멧세라 인수를 위한 최종 계약을 체결했다고 22일(현지시간) 밝혔다.
계약 내용에 따라 화이자는 멧세라의 보통주 전량을 주당 47.5화이자는 멧세라의 보통주 전량을 주당 47.5달러의 현금으로 인수할 예정이다. 이는 약 49억달러(한화 약 6조8000억원)의 기업 가치에 해당한다. 인수 절차는 오는 4분기 안에 완료할 전망이다. 향후 멧세라가 세 가지 특정 임상·규제 마일스톤 달성 여부에 따라 주당 최대 22.5달러를 추가로 받을 수 있도록 하는 권리도 포함된다. 이 경우 인수 규모는 최대 73억달러(한화 약 10조1600억원)까지 늘어난다.
멧세라는 비만·심장대사질환 차세대 치료제 개발에 주력하고 있는 제약사다. 현재 임상 단계에서 평가하고 있는 후보물질 4개와 그 외 연구 진행 중인 다수의 후보물질을 포트폴리오로 보유하고 있다. 주사 횟수를 줄이면서 효능·내약성을 개선한 치료제 개발을 목표로 한 점이 특징이다.
이번 인수를 통해 화이자는 멧세라의 ▲주 1회·월 1회 주사형 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 약물 'MET-097i' ▲월 1회 아밀린 유사체 'MET-233i' ▲먹는 GLP-1 약물 2종 ▲영양 자극 호르몬 치료제 등의 개발 권리를 확보한다. MET-097i과 MET-233i는 각각 임상 2상·1상 연구 중이고, 먹는 GLP-1은 임상 진입을 앞두고 있다. 영양 자극 호르몬 치료제는 전임상 단계에 있다.
이번 인수는 화이자가 연이은 먹는 비만 치료제 개발 실패에 대한 돌파구를 찾기 위한 움직임으로 풀이된다. 앞서 화이자는 1일 1회 먹는 비만약 후보물질 '다누글리프론'을 개발 중이었으나, 지난 4월 임상시험 참가자 한 명이 약물 복용으로 인한 간 손상 부작용을 겪으면서 개발을 중단한 바 있다. 또 다른 비만 치료제 후보물질이었던 '로티글리프론'과 'PF-06954522' 또한 각각 2023년 6월·올해 8월 개발을 중단했다. 현재 화이자의 비만 파이프라인에는 임상 2상 단계의 GIP(위 억제 펩타이드) 수용체 길항제 'PF-07976016'만이 남아 있다.
화이자 알버트 불라 CEO(최고경영자)는 “비만은 200개 이상의 질환과 관련된 거대하고 성장 중인 분야”라며 “멧세라 인수는 가장 영향력 있는 기회에 투자를 집중하려는 당사의 목표와 일치한다”고 말했다.
한편, 이번 화이자의 멧세라 인수 이후 국내 제약사 디앤디파마텍의 주가가 약 7% 상승한 것으로 알려졌다. 멧세라의 MET-097i와 MET-233i가 모두 디앤디파마텍이 멧세라에 기술이전한 후보물질이기 때문이다.
화이자는 미국 제약사 멧세라 인수를 위한 최종 계약을 체결했다고 22일(현지시간) 밝혔다.
계약 내용에 따라 화이자는 멧세라의 보통주 전량을 주당 47.5화이자는 멧세라의 보통주 전량을 주당 47.5달러의 현금으로 인수할 예정이다. 이는 약 49억달러(한화 약 6조8000억원)의 기업 가치에 해당한다. 인수 절차는 오는 4분기 안에 완료할 전망이다. 향후 멧세라가 세 가지 특정 임상·규제 마일스톤 달성 여부에 따라 주당 최대 22.5달러를 추가로 받을 수 있도록 하는 권리도 포함된다. 이 경우 인수 규모는 최대 73억달러(한화 약 10조1600억원)까지 늘어난다.
멧세라는 비만·심장대사질환 차세대 치료제 개발에 주력하고 있는 제약사다. 현재 임상 단계에서 평가하고 있는 후보물질 4개와 그 외 연구 진행 중인 다수의 후보물질을 포트폴리오로 보유하고 있다. 주사 횟수를 줄이면서 효능·내약성을 개선한 치료제 개발을 목표로 한 점이 특징이다.
이번 인수를 통해 화이자는 멧세라의 ▲주 1회·월 1회 주사형 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 약물 'MET-097i' ▲월 1회 아밀린 유사체 'MET-233i' ▲먹는 GLP-1 약물 2종 ▲영양 자극 호르몬 치료제 등의 개발 권리를 확보한다. MET-097i과 MET-233i는 각각 임상 2상·1상 연구 중이고, 먹는 GLP-1은 임상 진입을 앞두고 있다. 영양 자극 호르몬 치료제는 전임상 단계에 있다.
이번 인수는 화이자가 연이은 먹는 비만 치료제 개발 실패에 대한 돌파구를 찾기 위한 움직임으로 풀이된다. 앞서 화이자는 1일 1회 먹는 비만약 후보물질 '다누글리프론'을 개발 중이었으나, 지난 4월 임상시험 참가자 한 명이 약물 복용으로 인한 간 손상 부작용을 겪으면서 개발을 중단한 바 있다. 또 다른 비만 치료제 후보물질이었던 '로티글리프론'과 'PF-06954522' 또한 각각 2023년 6월·올해 8월 개발을 중단했다. 현재 화이자의 비만 파이프라인에는 임상 2상 단계의 GIP(위 억제 펩타이드) 수용체 길항제 'PF-07976016'만이 남아 있다.
화이자 알버트 불라 CEO(최고경영자)는 “비만은 200개 이상의 질환과 관련된 거대하고 성장 중인 분야”라며 “멧세라 인수는 가장 영향력 있는 기회에 투자를 집중하려는 당사의 목표와 일치한다”고 말했다.
한편, 이번 화이자의 멧세라 인수 이후 국내 제약사 디앤디파마텍의 주가가 약 7% 상승한 것으로 알려졌다. 멧세라의 MET-097i와 MET-233i가 모두 디앤디파마텍이 멧세라에 기술이전한 후보물질이기 때문이다.
이 기사와 관련기사