온코닉테라퓨틱스는 호주에서 이중표적 저해 항암신약 후보 물질 ‘네수파립’의 용도 특허를 취득했다고 28일 밝혔다.
네수파립은 기존 PARP저해제에 저항성(내성)을 갖는 고형암에 단독 투여 시에도 치료효과를 보이는 사실이 확인돼 특허로 인정받았다. 암종에 상관없이 기존 PARP저해제에 저항성을 갖는 고형암, 특히 상동재조합 결핍을 갖는 고형암에 있어 PARP 저해제로 치료가 되지 않는 환자에게 네수파립 투여를 통해 치료할 수 있는 특허권을 획득하게 됐다.
이번 특허의 패밀리 특허(같은 특허 모임)는 21개국에 출원돼 있다. 호주뿐 아니라 유라시아, 남아프리아공화국에도 등록됐다. 존속기간은 2042년 5월 18일까지다.
네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 PARP와 암의 성장·진행에 영향을 미치는 탄키라제(TNKS)를 동시 억제하는 이중 표적항암제다. 현재 췌장암과 자궁내막암을 대상으로 각각 임상 1b·2상, 2상을 진행 중이다. 췌장암에 대해서는 2021년 미국 식품의약국(FDA)과 한국 식품의약품안전처에서 희귀의약품으로 지정됐다. 지난 3월에는 FDA로부터 위암·위식도접합부암을 대상으로도 희귀의약품 지정을 받았다. MSD의 키트루다, 셀트리온의 베그젤마와 병용요법을 통해 췌장암, 난소암 등 다양한 적응증 확대를 위한 연구개발 또한 진행하고 있다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “추가적인 임상 개발을 통해 네수파립의 치료 적응증을 확대하고, 글로벌 항암제 시장에서 미충족 의료수요에 새로운 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.
네수파립은 기존 PARP저해제에 저항성(내성)을 갖는 고형암에 단독 투여 시에도 치료효과를 보이는 사실이 확인돼 특허로 인정받았다. 암종에 상관없이 기존 PARP저해제에 저항성을 갖는 고형암, 특히 상동재조합 결핍을 갖는 고형암에 있어 PARP 저해제로 치료가 되지 않는 환자에게 네수파립 투여를 통해 치료할 수 있는 특허권을 획득하게 됐다.
이번 특허의 패밀리 특허(같은 특허 모임)는 21개국에 출원돼 있다. 호주뿐 아니라 유라시아, 남아프리아공화국에도 등록됐다. 존속기간은 2042년 5월 18일까지다.
네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 PARP와 암의 성장·진행에 영향을 미치는 탄키라제(TNKS)를 동시 억제하는 이중 표적항암제다. 현재 췌장암과 자궁내막암을 대상으로 각각 임상 1b·2상, 2상을 진행 중이다. 췌장암에 대해서는 2021년 미국 식품의약국(FDA)과 한국 식품의약품안전처에서 희귀의약품으로 지정됐다. 지난 3월에는 FDA로부터 위암·위식도접합부암을 대상으로도 희귀의약품 지정을 받았다. MSD의 키트루다, 셀트리온의 베그젤마와 병용요법을 통해 췌장암, 난소암 등 다양한 적응증 확대를 위한 연구개발 또한 진행하고 있다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “추가적인 임상 개발을 통해 네수파립의 치료 적응증을 확대하고, 글로벌 항암제 시장에서 미충족 의료수요에 새로운 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.
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