GC녹십자는 미국 자회사 GC바이오파마 USA가 미국 뉴저지에서 개최된 ‘2025 국제혈전지혈학회(ISTH)’에서 면역글로불린 제제의 점도 관련 연구 결과를 발표했다고 17일 밝혔다.
해당 연구는 면역글로불린 농도를 표준화하는 측정법을 적용해 제품 간 점도를 정량적으로 비교했다. 시중에서 사용되는 5종의 면역글로불린 제제의 점도를 4~25℃까지 다양한 온도 조건에서 측정했으며, 분석 대상에는 GC녹십자의 알리글로를 포함해 미국에서 유통 중인 면역글로불린제제가 포함됐다.
연구 결과, 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소하는 경향을 보였다. 이에 따라 실온(25℃) 투여 시 점도 관련 위험을 낮출 수 있는 가능성이 제시됐다. 연구팀은 혈전 위험이 높은 환자가 제품을 선택할 때 면역글로불린 제제의 점도·순도와 같은 물리적 특성이 고려돼야 할 중요한 안전성 지표가 될 수 있다고 강조했다.
발표를 맡은 GC바이오파마USA 수잔 스트라스터스 임상교육 총괄은 “예비 결과지만 제품 간 점도 차이가 존재할 가능성이 있어, 향후 추가 연구가 필요하다”며 “이는 혈전 위험이 높은 환자에게 적합한 제제를 선택하는 데 임상적으로 중요한 단서가 될 수 있다”고 말했다.
해당 연구는 면역글로불린 농도를 표준화하는 측정법을 적용해 제품 간 점도를 정량적으로 비교했다. 시중에서 사용되는 5종의 면역글로불린 제제의 점도를 4~25℃까지 다양한 온도 조건에서 측정했으며, 분석 대상에는 GC녹십자의 알리글로를 포함해 미국에서 유통 중인 면역글로불린제제가 포함됐다.
연구 결과, 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소하는 경향을 보였다. 이에 따라 실온(25℃) 투여 시 점도 관련 위험을 낮출 수 있는 가능성이 제시됐다. 연구팀은 혈전 위험이 높은 환자가 제품을 선택할 때 면역글로불린 제제의 점도·순도와 같은 물리적 특성이 고려돼야 할 중요한 안전성 지표가 될 수 있다고 강조했다.
발표를 맡은 GC바이오파마USA 수잔 스트라스터스 임상교육 총괄은 “예비 결과지만 제품 간 점도 차이가 존재할 가능성이 있어, 향후 추가 연구가 필요하다”며 “이는 혈전 위험이 높은 환자에게 적합한 제제를 선택하는 데 임상적으로 중요한 단서가 될 수 있다”고 말했다.
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