일본 제약사 JCR파마슈티컬은 아스트라제네카 희귀질환 부문 계열사 알렉시온과 유전자 치료제 개발을 위한 기술 이전 계약을 체결했다고 지난 8일 발표했다.
두 회사가 라이선스 계약을 체결한 ‘JUST-AAV’는 아데노 부속 바이러스(AAV) 벡터를 기반으로 유전자 치료제의 적용 범위를 넓혀주는 기술이다. 간, 근육, 뇌 등 다양한 조직에 맞춘 여러 벡터 유형을 포함하고 있다.
이번 계약에 따라 알렉시온은 JCR이 특허를 갖고 있는 캡시드(바이러스 게놈을 둘러싼 단백질 껍질)를 최대 5개 유전자 치료 연구에 활용할 수 있다. JCR은 알렉시온으로부터 선급금, 단계별 기술료 등을 포함해 총 8억2500만달러(한화 1조1300억원)를 받는다. 이에 더해 매출에 따른 수수료도 받을 수 있다.
JCR 신 아시다 CEO는 “JUST-AAV가 희귀질환 유전자 치료제 개발에 큰 변화를 불러올 것으로 확신한다”며 “앞으로 알렉시온과의 파트너십을 더욱 강화하고 싶다”고 말했다.
한편, 이번 투자는 알렉시온과 JCR의 세 번째 협력 사례다. 2023년 3월 두 회사는 신경퇴행성질환 치료를 위한 연구 협력을 맺었고, 같은 해 12월 올리고뉴클레오타이드(유전자 치료에 활용되는 인공 합성물) 치료제 건으로도 계약을 체결했다.
두 회사가 라이선스 계약을 체결한 ‘JUST-AAV’는 아데노 부속 바이러스(AAV) 벡터를 기반으로 유전자 치료제의 적용 범위를 넓혀주는 기술이다. 간, 근육, 뇌 등 다양한 조직에 맞춘 여러 벡터 유형을 포함하고 있다.
이번 계약에 따라 알렉시온은 JCR이 특허를 갖고 있는 캡시드(바이러스 게놈을 둘러싼 단백질 껍질)를 최대 5개 유전자 치료 연구에 활용할 수 있다. JCR은 알렉시온으로부터 선급금, 단계별 기술료 등을 포함해 총 8억2500만달러(한화 1조1300억원)를 받는다. 이에 더해 매출에 따른 수수료도 받을 수 있다.
JCR 신 아시다 CEO는 “JUST-AAV가 희귀질환 유전자 치료제 개발에 큰 변화를 불러올 것으로 확신한다”며 “앞으로 알렉시온과의 파트너십을 더욱 강화하고 싶다”고 말했다.
한편, 이번 투자는 알렉시온과 JCR의 세 번째 협력 사례다. 2023년 3월 두 회사는 신경퇴행성질환 치료를 위한 연구 협력을 맺었고, 같은 해 12월 올리고뉴클레오타이드(유전자 치료에 활용되는 인공 합성물) 치료제 건으로도 계약을 체결했다.
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