에이비엘바이오는 협력사 아이맵이 지난 2일(현지 시간) 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 ‘ABL111’ 병용요법에 대해 발표했다고 7일 밝혔다.
ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암·췌장암 등에서 과발현되는 단백질 ‘클라우딘18.2’와 ‘4-1BB’를 동시에 표적한다. 현재 표준 치료법인 항 PD-1 면역관문억제제 ‘니볼루맙’·화학요법과 병용해 전이성 위암 1차 치료제로서의 가능성을 평가하고 있다.
ABL111 병용요법은 5mg/kg, 8mg/kg, 12mg/kg 용량군 전반에서 효능을 보였다. 객관적 반응률(ORR)은 71%, 질병 조절률은 100%로 확인됐다. 특히 용량 확장 시 8mg/kg·12mg/kg 용량군에서는 83%의 ORR이 나타났다.
ABL111은 모든 용량군에서 양호한 내약성을 보였다. 3등급 이상의 약물이상반응은 제한적인 수준이었다. 3등급 이상의 오심 또는 구토도 없었다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “단일항체 ‘졸베툭시맙’과 mFOLFOX6 병용요법의 ORR이 40.3%였던 점을 고려하면, 용량 확장 연구에서 확인된 ABL111 병용의 ORR 83%는 매우 고무적인 결과다”고 말했다.
ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암·췌장암 등에서 과발현되는 단백질 ‘클라우딘18.2’와 ‘4-1BB’를 동시에 표적한다. 현재 표준 치료법인 항 PD-1 면역관문억제제 ‘니볼루맙’·화학요법과 병용해 전이성 위암 1차 치료제로서의 가능성을 평가하고 있다.
ABL111 병용요법은 5mg/kg, 8mg/kg, 12mg/kg 용량군 전반에서 효능을 보였다. 객관적 반응률(ORR)은 71%, 질병 조절률은 100%로 확인됐다. 특히 용량 확장 시 8mg/kg·12mg/kg 용량군에서는 83%의 ORR이 나타났다.
ABL111은 모든 용량군에서 양호한 내약성을 보였다. 3등급 이상의 약물이상반응은 제한적인 수준이었다. 3등급 이상의 오심 또는 구토도 없었다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “단일항체 ‘졸베툭시맙’과 mFOLFOX6 병용요법의 ORR이 40.3%였던 점을 고려하면, 용량 확장 연구에서 확인된 ABL111 병용의 ORR 83%는 매우 고무적인 결과다”고 말했다.
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