GC녹십자웰빙은 호흡기 특허 유산균 ‘락토바실러스 플란타룸 GCWB1001’에 대한 연구 결과가 SCI(E)급 국제학술지 ‘사이언티픽 리포트’에 게재됐다고 17일 밝혔다.
이번 연구는 충북대병원 알레르기내과 강민규 교수, 한림대동탄성심병원 호흡기·알레르기내과 최정희 교수, 한림대춘천성심병원 호흡기·알레르기내과 이창률 교수, 한양대 병원 호흡기·알레르기내과 김상헌 교수진이 협력·진행한 인체적용시험이다. 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 아니지만 가벼운 유사 증상을 보이는 사람을 대상으로 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001의 호흡기 증상 개선 효능과 안전성을 평가했다.
시험은 무작위 배정, 이중 맹검·위약 대조 방식으로 진행했으며, 19~70세 126명이 참가해 12주 동안 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001을 복용했다. 1·2차 유효성 평가 변수로는 호흡곤란, 기침, 가래의 증상을 5단계로 나눠 평가하는 ‘BCSS(Breathlessness, Cough, Sputum Score)’와 통증 평가 척도인 ‘VAS(Visual Analogue Scale)’를 각각 활용했다.
연구 결과, 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001 섭취군에서 위약군 대비 호흡곤란과 가래 증상 개선 효과가 확인됐다. 1차 유효성 평가 지표인 BCSS 점수의 경우, 섭취 6주 시점에 호흡곤란 증상이 위약군에 비해 37%포인트 더 개선됐으며, 12주 시점에는 가래 증상이 위약군 대비 6%포인트 더 개선됐다. 호흡곤란과 가래 점수를 합산한 결과, 12주 시점 위약군 대비 14%포인트 높은 개선 효과가 나타났다.
2차 유효성 평가 지표인 VAS 점수에서도 유의미한 결과가 나타났다. 섭취 6주 시점에 호흡곤란 증상이 위약군 대비 55%포인트 더 개선됐고, 12주 시점에는 시험군이 위약군보다 가래 증상 개선률이 9%포인트 더 높았다.
GC녹십자웰빙 관계자는 “이번 연구 결과는 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001이 호흡기 증상 개선의 가능성을 과학적으로 뒷받침하는 중요한 자료로 평가받고 있다”고 말했다.
이번 연구는 충북대병원 알레르기내과 강민규 교수, 한림대동탄성심병원 호흡기·알레르기내과 최정희 교수, 한림대춘천성심병원 호흡기·알레르기내과 이창률 교수, 한양대 병원 호흡기·알레르기내과 김상헌 교수진이 협력·진행한 인체적용시험이다. 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 아니지만 가벼운 유사 증상을 보이는 사람을 대상으로 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001의 호흡기 증상 개선 효능과 안전성을 평가했다.
시험은 무작위 배정, 이중 맹검·위약 대조 방식으로 진행했으며, 19~70세 126명이 참가해 12주 동안 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001을 복용했다. 1·2차 유효성 평가 변수로는 호흡곤란, 기침, 가래의 증상을 5단계로 나눠 평가하는 ‘BCSS(Breathlessness, Cough, Sputum Score)’와 통증 평가 척도인 ‘VAS(Visual Analogue Scale)’를 각각 활용했다.
연구 결과, 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001 섭취군에서 위약군 대비 호흡곤란과 가래 증상 개선 효과가 확인됐다. 1차 유효성 평가 지표인 BCSS 점수의 경우, 섭취 6주 시점에 호흡곤란 증상이 위약군에 비해 37%포인트 더 개선됐으며, 12주 시점에는 가래 증상이 위약군 대비 6%포인트 더 개선됐다. 호흡곤란과 가래 점수를 합산한 결과, 12주 시점 위약군 대비 14%포인트 높은 개선 효과가 나타났다.
2차 유효성 평가 지표인 VAS 점수에서도 유의미한 결과가 나타났다. 섭취 6주 시점에 호흡곤란 증상이 위약군 대비 55%포인트 더 개선됐고, 12주 시점에는 시험군이 위약군보다 가래 증상 개선률이 9%포인트 더 높았다.
GC녹십자웰빙 관계자는 “이번 연구 결과는 락토바실러스 플란타룸 GCWB1001이 호흡기 증상 개선의 가능성을 과학적으로 뒷받침하는 중요한 자료로 평가받고 있다”고 말했다.
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