온코닉테라퓨틱스는 셀트리온과 이중기전 합성 치사 항암 신약 후보물질 ‘네수파립’과 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 병용요법에 대한 공동 연구·개발 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 공동 연구·개발은 난소암 재유지요법 분야의 높은 미충족 의료수요 해소를 목표로 한다. 구체적인 계약 조건은 상호 비밀유지조항에 따라 공개하지 않았다.
온코닉테라퓨틱스의 네수파립은 암세포의 DNA 손상복구에 관여하는 PARP와 암의 성장·진행에 영향을 미치는 탄키라제를 동시에 저해하는 이중기전 합성치사 항암 신약 후보물질이다. 췌장암, 자궁내막암, 위암 등 다양한 적응증에서 단독·병용 임상을 통해 유의미한 항암 효과를 입증했으며, 미국 식품의약국으로부터 두 차례 희귀의약품 지정도 획득했다.
병용 투여하는 셀트리온의 ‘베그젤마’는 전이성 직결장암·유방암 치료제로, 혈관내피세포성장인자의 작용을 차단해 종양의 혈관 생성·성장을 억제한다. 유럽에서 베바시주맙 계열 항암제 중 처방 1위를 차지했으며, 미국 FDA를 비롯한 글로벌 규제기관의 판매 승인을 받았다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “베그젤마와 네수파립의 공동 연구를 통해 난소암 재유지요법이라는 미충족 영역에서 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있는 기회가 될 것이다”고 말했다.
이번 공동 연구·개발은 난소암 재유지요법 분야의 높은 미충족 의료수요 해소를 목표로 한다. 구체적인 계약 조건은 상호 비밀유지조항에 따라 공개하지 않았다.
온코닉테라퓨틱스의 네수파립은 암세포의 DNA 손상복구에 관여하는 PARP와 암의 성장·진행에 영향을 미치는 탄키라제를 동시에 저해하는 이중기전 합성치사 항암 신약 후보물질이다. 췌장암, 자궁내막암, 위암 등 다양한 적응증에서 단독·병용 임상을 통해 유의미한 항암 효과를 입증했으며, 미국 식품의약국으로부터 두 차례 희귀의약품 지정도 획득했다.
병용 투여하는 셀트리온의 ‘베그젤마’는 전이성 직결장암·유방암 치료제로, 혈관내피세포성장인자의 작용을 차단해 종양의 혈관 생성·성장을 억제한다. 유럽에서 베바시주맙 계열 항암제 중 처방 1위를 차지했으며, 미국 FDA를 비롯한 글로벌 규제기관의 판매 승인을 받았다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “베그젤마와 네수파립의 공동 연구를 통해 난소암 재유지요법이라는 미충족 영역에서 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있는 기회가 될 것이다”고 말했다.
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