한국릴리는 자사 GIP(위 억제 펩타이드)/GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 이중효능제 '마운자로(성분명 터제파타이드)'와 GLP-1 수용체 작용제 '세마글루타이드(제품명 위고비)'의 임상적 효과·안전성을 비교 평가한 임상 3b상 시험 'SURMOUNT-5'의 결과를 12일 발표했다.
이번 연구는 성인 비만 또는 당뇨병을 제외한 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환이 있는 과체중 환자를 대상으로 진행됐다. 비만은 체질량지수(BMI)가 30 이상인 경우를 말하며, 과체중은 BMI 지수가 27 이상 30 미만인 경우를 지칭한다.
임상시험에서 마운자로는 72주차 기준 1차 평가변수와 다섯 가지 주요 2차 평가변수를 모두 충족해 세마글루타이드 대비 우월성을 확인했다. 마운자로 투여군은 72주차 기준 평균 체중 감소율이 20.2%였으며, 이는 세마글루타이드 투여군의 13.7% 대비 47% 높았다. 마운자로 투여군은 평균 22.8kg의 체중이 감소했고, 세마글루타이드 투여군은 평균 체중이 15kg 줄었다.
2차 평가변수의 경우, 마운자로 투여군의 15% 이상 체중 감소 달성률은 64.6%인 반면, 세마글루타이드 투여군은 40.1%로 나타났다. 마운자로 투여군의 허리둘레 수치는 평균 18.4cm 감소해 세마글루티드 투여군의 평균인 13cm 감소보다 높은 것으로 나타났다.
서울아산병원 내분비내과 김민선 교수는 "비만은 개인 차원에서는 당뇨병·고혈압·이상지질혈증 등 200여가지의 합병증과 조기 사망 위험을 높이고, 국가 차원에서는 연간 15조원 이상의 사회경제적 부담을 야기한다는 점에서 심각한 만성 복합 질병"이라며 "SURMOUNT-5 연구에서 터제파타이드가 세마글루타이드 대비 더 우수한 체중 감량 효과를 보여줬으므로, 이 약제가 국내 도입 시 비만 치료에 도움이 될 것으로 기대된다"고 말했다.
한편, 이번 결과는 2025년 제32차 유럽비만학회(ECO)와 국제 학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)'에서 동시에 공개됐다.
이번 연구는 성인 비만 또는 당뇨병을 제외한 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환이 있는 과체중 환자를 대상으로 진행됐다. 비만은 체질량지수(BMI)가 30 이상인 경우를 말하며, 과체중은 BMI 지수가 27 이상 30 미만인 경우를 지칭한다.
임상시험에서 마운자로는 72주차 기준 1차 평가변수와 다섯 가지 주요 2차 평가변수를 모두 충족해 세마글루타이드 대비 우월성을 확인했다. 마운자로 투여군은 72주차 기준 평균 체중 감소율이 20.2%였으며, 이는 세마글루타이드 투여군의 13.7% 대비 47% 높았다. 마운자로 투여군은 평균 22.8kg의 체중이 감소했고, 세마글루타이드 투여군은 평균 체중이 15kg 줄었다.
2차 평가변수의 경우, 마운자로 투여군의 15% 이상 체중 감소 달성률은 64.6%인 반면, 세마글루타이드 투여군은 40.1%로 나타났다. 마운자로 투여군의 허리둘레 수치는 평균 18.4cm 감소해 세마글루티드 투여군의 평균인 13cm 감소보다 높은 것으로 나타났다.
서울아산병원 내분비내과 김민선 교수는 "비만은 개인 차원에서는 당뇨병·고혈압·이상지질혈증 등 200여가지의 합병증과 조기 사망 위험을 높이고, 국가 차원에서는 연간 15조원 이상의 사회경제적 부담을 야기한다는 점에서 심각한 만성 복합 질병"이라며 "SURMOUNT-5 연구에서 터제파타이드가 세마글루타이드 대비 더 우수한 체중 감량 효과를 보여줬으므로, 이 약제가 국내 도입 시 비만 치료에 도움이 될 것으로 기대된다"고 말했다.
한편, 이번 결과는 2025년 제32차 유럽비만학회(ECO)와 국제 학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)'에서 동시에 공개됐다.