셀트리온은 지난 3~6일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2025 미국소화기학회(DDW)’에서 ‘짐펜트라’ 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다.
셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상 결과는 크론병 환자와 궤양성대장염 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 장기 추적연구의 사후 분석 결과에 대한 내용으로, 총 5건의 포스터를 공개했다.
먼저, 중등도·중증 크론병·궤양성대장염 환자들을 대상으로 짐펜트라 유지 치료 중 환자 약물 반응 예측 인자 확인에 대한 결과를 처음 소개했다. 연구 결과, 짐펜트라 유지 요법을 받는 동안 약물 반응 소실을 보인 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 기저 특성과 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타냈다. 셀트리온 관계자는 “이는 치료 초기에 미리 증량 투여를 하는 것이 치료 조절과 약물 유지 등에서 효율적인 치료 요법이 될 수 있다는 것을 시사한다”고 말했다.
셀트리온은 ▲유지 치료 시 내시경적·조직학적 관해율 ▲유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과 ▲크론병 질병 위치에 따른 효능 ▲중등도·중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했다. 학술 대회 기간 동안 단독 부스를 마련하고 염증성 장질환 분야 의료진을 대상으로 세미나를 열어 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 조명하기도 했다. 셀트리온 관계자는 “이번 학회에서 발표한 연구 결과가 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 했다.
한편, DDW는 소화기학 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발 동향 등을 공유하는 학술대회다. 매년 각국 소화기 질환 의료 전문가 1만여명 이상이 참석하고 약 4000개 이상의 초록과 포스터를 발표한다.
셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상 결과는 크론병 환자와 궤양성대장염 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 장기 추적연구의 사후 분석 결과에 대한 내용으로, 총 5건의 포스터를 공개했다.
먼저, 중등도·중증 크론병·궤양성대장염 환자들을 대상으로 짐펜트라 유지 치료 중 환자 약물 반응 예측 인자 확인에 대한 결과를 처음 소개했다. 연구 결과, 짐펜트라 유지 요법을 받는 동안 약물 반응 소실을 보인 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 기저 특성과 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타냈다. 셀트리온 관계자는 “이는 치료 초기에 미리 증량 투여를 하는 것이 치료 조절과 약물 유지 등에서 효율적인 치료 요법이 될 수 있다는 것을 시사한다”고 말했다.
셀트리온은 ▲유지 치료 시 내시경적·조직학적 관해율 ▲유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과 ▲크론병 질병 위치에 따른 효능 ▲중등도·중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했다. 학술 대회 기간 동안 단독 부스를 마련하고 염증성 장질환 분야 의료진을 대상으로 세미나를 열어 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 조명하기도 했다. 셀트리온 관계자는 “이번 학회에서 발표한 연구 결과가 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 했다.
한편, DDW는 소화기학 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발 동향 등을 공유하는 학술대회다. 매년 각국 소화기 질환 의료 전문가 1만여명 이상이 참석하고 약 4000개 이상의 초록과 포스터를 발표한다.
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