동아제약은 의약품 제조시설인 당진·천안·이천공장에 GMP(의약품 제조·품질 관리 기준) IT 시스템을 도입했다고 21일 밝혔다.
앞서 동아제약은 2022년 당진공장을 시작으로 이천·천안공장에 순차적으로 GMP IT 시스템을 도입했다. 이로써 모든 의약품 제조시설에 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다.
세부적으로 ▲전자문서시스템(EDMS) ▲품질보증시스템(QMS) ▲시험정보시스템(LIMS) ▲전자제조기록시스템(EBR) ▲시험기록시스템(LES) 등 공장 운영에 필요한 IT시스템을 구축했다. 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 확인할 수 있어 생산 비용 절감효과와 3개 공장의 일관된 데이터를 확보했다.
동아제약 관계자는 “의약품 제조시설의 생산 공정 투명성과 품질 경쟁력을 강화하기 위해 GMP IT 시스템을 도입했다”며 “소비자가 신뢰하고 복용할 수 있는 의약품 제조시설을 갖추기 위해 노력하겠다”고 말했다.
앞서 동아제약은 2022년 당진공장을 시작으로 이천·천안공장에 순차적으로 GMP IT 시스템을 도입했다. 이로써 모든 의약품 제조시설에 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다.
세부적으로 ▲전자문서시스템(EDMS) ▲품질보증시스템(QMS) ▲시험정보시스템(LIMS) ▲전자제조기록시스템(EBR) ▲시험기록시스템(LES) 등 공장 운영에 필요한 IT시스템을 구축했다. 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 확인할 수 있어 생산 비용 절감효과와 3개 공장의 일관된 데이터를 확보했다.
동아제약 관계자는 “의약품 제조시설의 생산 공정 투명성과 품질 경쟁력을 강화하기 위해 GMP IT 시스템을 도입했다”며 “소비자가 신뢰하고 복용할 수 있는 의약품 제조시설을 갖추기 위해 노력하겠다”고 말했다.
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