한미약품은 오는 4월 25일부터 30일(현지시각)까지 미국 시카고에서 열리는 '미국암연구학회(AACR 2025)'에 참가해 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 14일 밝혔다. 이는 국내 제약·바이오 업계 중 가장 많은 발표 건수다.
한미약품은 이번 AACR에서 총 7개 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 포스터로 발표한다. 이는 각각 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2건 ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) 2건 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲SOS1 저해제(HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 2건과 ▲북경한미약품의 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반 BH3120 2건이다. 차세대 표적항암 신약 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)의 새로운 생체표지자(바이오마커)를 제시하고, 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다.
선택적 HER2 저해제(HM100714)의 중추신경계 종양에 대한 항암 효력과 엔허투 내성 극복에 대한 연구 결과도 공개한다. 한미약품은 현재 HM100714를 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체 2형) 변이암에 대한 경구용 치료제로 개발 중이다.
특히 SOS1 저해제(HM101207)는 이번 학회를 통해 처음 발표되는 신규 항암 파이프라인이다. 신호전달 연쇄 과정에서 암을 유발하는 단백질 중 가장 치명적인 'KRAS'가 활성화되지 못하도록 돌연변이와 상관없이 SOS1 단백질과 KRAS 간의 결합을 억제하는 기전을 가졌다.
이 외에도 한미그룹 중국 현지법인 북경한미약품의 R&D센터가 주도해 개발하고 있는 차세대 면역항암제 BH3120의 비임상 연구 결과도 발표한다.
한미약품 최인영 R&D센터장은 "글로벌 혁신신약 개발을 통해 미래 가치를 선제적으로 확장하고, 한국 제약·바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다"고 말했다.
한미약품은 이번 AACR에서 총 7개 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 포스터로 발표한다. 이는 각각 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2건 ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) 2건 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲SOS1 저해제(HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 2건과 ▲북경한미약품의 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반 BH3120 2건이다. 차세대 표적항암 신약 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)의 새로운 생체표지자(바이오마커)를 제시하고, 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다.
선택적 HER2 저해제(HM100714)의 중추신경계 종양에 대한 항암 효력과 엔허투 내성 극복에 대한 연구 결과도 공개한다. 한미약품은 현재 HM100714를 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체 2형) 변이암에 대한 경구용 치료제로 개발 중이다.
특히 SOS1 저해제(HM101207)는 이번 학회를 통해 처음 발표되는 신규 항암 파이프라인이다. 신호전달 연쇄 과정에서 암을 유발하는 단백질 중 가장 치명적인 'KRAS'가 활성화되지 못하도록 돌연변이와 상관없이 SOS1 단백질과 KRAS 간의 결합을 억제하는 기전을 가졌다.
이 외에도 한미그룹 중국 현지법인 북경한미약품의 R&D센터가 주도해 개발하고 있는 차세대 면역항암제 BH3120의 비임상 연구 결과도 발표한다.
한미약품 최인영 R&D센터장은 "글로벌 혁신신약 개발을 통해 미래 가치를 선제적으로 확장하고, 한국 제약·바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다"고 말했다.
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