에이비엘-리가켐, 호주서 공동 개발 ‘ADC 후보물질’ 병용요법 임상 1상 계획서 제출

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각사 제공
에이비엘바이오는 글로벌 파트너사 시스톤파마슈티컬스가 ROR1 표적 항체-약물접합체(ADC) ‘CS5001’을 미만성 거대 B세포 림프종의 1차 표준 치료법과 병용하는 임상 1b상의 임상시험계획서(IND)를 호주에서 제출했다고 6일 밝혔다.

CS5001은 에이비엘바이오가 개발한 ROR1 항체에 리가켐바이오의 종양 특이적 절단 가능 링커·PBD 전구약물을 적용한 ADC 후보물질이다. 2020년 10월 리가켐바이오를 통해 시스톤에 기술 이전됐다. 현재 고형암 환자 대상 글로벌 임상을 통해 단독요법, PD-L1 억제제 병용요법에 대한 평가를 진행 중이다.

시스톤은 이번 임상 1b상을 통해 미만성 거대 B세포 림프종, 고형암에 대한 CS5001의 치료 가능성을 확장한다는 계획이다. CS5001·R-CHOP(미만성 거대 B세포 림프종의 1차 표준 치료법) 병용요법, CS5001·수게말리맙 병용요법, CS5501 단독요법 등 다양한 치료법을 평가할 예정이다. 현재 미국, 호주, 중국에서 환자를 모집하고 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “CS5001은 현재까지 림프종·고형암에서 광범위한 잠재력을 보여주고 있다”며 “이번 임상을 통해 CS5001이 DLBCL 환자를 위한 새로운 치료 옵션으로 자리잡길 바란다”고 말했다.