메디톡스는 지난 1일(현지시간)까지 3일간 프랑스 파리에서 열린 국제미용성형학회(IMCAS)에서 개발 중인 톡신 제제 라인업을 공개했다고 5일 밝혔다.
이번 학회에서 메디톡스는 분당스킨영클리닉 허수정 원장의 ‘보툴리눔 톡신 제제 파이프라인과 미래’ 강연을 통해 프리필드시린지 형태 톡신 제제 ‘PF30’과 유전자 재조합 톡신 제제 ‘MT951’의 개발 현황을 발표했다.
PF30은 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 ‘MT10109L’을 프리필드시린지 형태로 전환해 시술 편의성과 정확성을 개선할 것으로 기대 받는다. 함께 공개된 MT951의 경우 비임상에서 타사 톡신 제제 대비 약 30% 긴 지속 효과를 보였으며, 이를 바탕으로 장기 지속형 톡신 제제로 개발할 계획이다.
메디톡스 정현호 대표가 패널로 참석한 ‘라 트리뷴’ 세션에서는 미국 진출을 앞두고 있는 액상형 보툴리눔 톡신 제제 MT10109L의 출시 계획을 포함한 해외 진출 전략에 대한 발표가 있었다. MT10109L은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물유래성분 사용을 배제하고, 사람혈청알부민을 부형제로 사용하지 않아 동물유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단한 액상형 톡신 제제다. 정현호 대표는 “MT10109L은 미국 진출과 함께 유럽 등 다른 국가에도 진출하게 될 것이다”고 말했다.
한편, IMCAS는 전세계 피부과, 성형외과 분야 전문가와 업계 관계자가 참석하는 미용성형학회다. 올해는 130여개국에서 약 2만명의 관계자가 참석했다.
이번 학회에서 메디톡스는 분당스킨영클리닉 허수정 원장의 ‘보툴리눔 톡신 제제 파이프라인과 미래’ 강연을 통해 프리필드시린지 형태 톡신 제제 ‘PF30’과 유전자 재조합 톡신 제제 ‘MT951’의 개발 현황을 발표했다.
PF30은 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 ‘MT10109L’을 프리필드시린지 형태로 전환해 시술 편의성과 정확성을 개선할 것으로 기대 받는다. 함께 공개된 MT951의 경우 비임상에서 타사 톡신 제제 대비 약 30% 긴 지속 효과를 보였으며, 이를 바탕으로 장기 지속형 톡신 제제로 개발할 계획이다.
메디톡스 정현호 대표가 패널로 참석한 ‘라 트리뷴’ 세션에서는 미국 진출을 앞두고 있는 액상형 보툴리눔 톡신 제제 MT10109L의 출시 계획을 포함한 해외 진출 전략에 대한 발표가 있었다. MT10109L은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물유래성분 사용을 배제하고, 사람혈청알부민을 부형제로 사용하지 않아 동물유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단한 액상형 톡신 제제다. 정현호 대표는 “MT10109L은 미국 진출과 함께 유럽 등 다른 국가에도 진출하게 될 것이다”고 말했다.
한편, IMCAS는 전세계 피부과, 성형외과 분야 전문가와 업계 관계자가 참석하는 미용성형학회다. 올해는 130여개국에서 약 2만명의 관계자가 참석했다.