제약 인사이드
미국 정부가 중국 의약품 수입 의존도를 낮춤에 따라, 중국 기업과 경쟁관계에 있는 한국 제약바이오기업들이 수혜를 볼 수 있을 것이라는 전망이 나왔다.
21일 한국제약바이오협회가 발간한 ‘한국 제약바이오기업의 글로벌 성공전략’ 정책보고서에 따르면, 최근 미국은 외국인투자심의위원회(CFIUS) 권한 확대와 함께 심사 대상 기술 범위를 바이오분야까지 확대했다. 중국의 대미(對美) 투자를 견제하기 위한 제도적 장치를 도입한 것으로, 중국의 바이오기술 투자에 대해 심사를 강화하는 모습이다.
미국 정부의 이 같은 중국 견제 정책 기조는 트럼프 2기 행정부 출범과 함께 더욱 강화될 가능성이 높다. 현재 중국 바이오 기술 기업과 거래를 제한하는 내용을 담은 생물보안법 또한 미국 하원을 통과한 상태다. 해당 법안의 거래 금지 대상에는 대표적 중국 의약품 CRO(임상수탁)·CDMO(위탁개발생산)기업 우시 앱텍·우시 바이오로직스와 중국 유전체기업 BGI 지노믹스, BGI에서 분사한 MGI 테크 등이 포함됐다.
국립외교원 이효영 부교수는 “특히 트럼프 행정부는 보건의료 분야에서 정부 개입과 규제를 줄이고 민간 중심 생태계를 조성하고자 할 것”이라며 “중국에 대한 의존도를 축소하고 미국의 전략적 독립성을 강화하기 위한 정책 기조의 일환으로 제약·바이오 분야에서 중국에 대한 견제를 강화할 전망이다”고 했다.
미국 정부의 대중(對中) 견제 기조는 중국과 경쟁관계에 있는 우리 제약바이오산업과 기업들에 기회로 작용할 수 있다. 특히 생물보안법이 시행될 경우, 미국시장에서 중국의 점유율을 대체할 수 있는 기회가 열릴 것이라는 관측이 나온다. 미국의 ‘바이오기술·제조 이니셔티브’ 전략에 따라 미국 내 바이오제조 인프라 구축·활성화를 지원하기 위한 세제 혜택 등의 내용이 구체화될 경우, 현지에 진출한 우리 기업들이 직접적인 수혜 대상이 될 수도 있다.
이 교수는 “우리의 원료의약품 산업은 고품질·고부가가치 원료의약품 개발과 글로벌 수출 중심의 산업 구조를 갖고 있다”며 “탄탄한 제조기반을 갖춘 우리나라 CDMO 업계에 수혜가 될 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 현재 미국뿐 아니라 유럽, 일본 등 전통적인 글로벌 제약 강국들도 미국의 제약바이오 산업 육성을 위한 국가지원·공급망 재편 추진에 영향을 받아 의약품 산업 경쟁력을 높이는 데 힘을 쏟고 있다. 이에 따라 향후 글로벌 의약품 시장 경쟁 역시 한층 치열해질 전망이다. 이 교수는 “경쟁에 대비해 우리 제약바이오 의약품 공급망을 재점검하고, 의약품 분야에서의 국제협력 체계를 공고화하기 위한 대응전략을 마련할 필요가 있다”며 “강점을 지니고 있는 바이오의약품 분야에서 경쟁력 제고를 위해 산업육성·수출지원 정책과 더불어, 원료의약품 공급망 리스크에 대비한 공급 대체지 마련 등 구체적 대응책이 요구된다”고 했다.
21일 한국제약바이오협회가 발간한 ‘한국 제약바이오기업의 글로벌 성공전략’ 정책보고서에 따르면, 최근 미국은 외국인투자심의위원회(CFIUS) 권한 확대와 함께 심사 대상 기술 범위를 바이오분야까지 확대했다. 중국의 대미(對美) 투자를 견제하기 위한 제도적 장치를 도입한 것으로, 중국의 바이오기술 투자에 대해 심사를 강화하는 모습이다.
미국 정부의 이 같은 중국 견제 정책 기조는 트럼프 2기 행정부 출범과 함께 더욱 강화될 가능성이 높다. 현재 중국 바이오 기술 기업과 거래를 제한하는 내용을 담은 생물보안법 또한 미국 하원을 통과한 상태다. 해당 법안의 거래 금지 대상에는 대표적 중국 의약품 CRO(임상수탁)·CDMO(위탁개발생산)기업 우시 앱텍·우시 바이오로직스와 중국 유전체기업 BGI 지노믹스, BGI에서 분사한 MGI 테크 등이 포함됐다.
국립외교원 이효영 부교수는 “특히 트럼프 행정부는 보건의료 분야에서 정부 개입과 규제를 줄이고 민간 중심 생태계를 조성하고자 할 것”이라며 “중국에 대한 의존도를 축소하고 미국의 전략적 독립성을 강화하기 위한 정책 기조의 일환으로 제약·바이오 분야에서 중국에 대한 견제를 강화할 전망이다”고 했다.
미국 정부의 대중(對中) 견제 기조는 중국과 경쟁관계에 있는 우리 제약바이오산업과 기업들에 기회로 작용할 수 있다. 특히 생물보안법이 시행될 경우, 미국시장에서 중국의 점유율을 대체할 수 있는 기회가 열릴 것이라는 관측이 나온다. 미국의 ‘바이오기술·제조 이니셔티브’ 전략에 따라 미국 내 바이오제조 인프라 구축·활성화를 지원하기 위한 세제 혜택 등의 내용이 구체화될 경우, 현지에 진출한 우리 기업들이 직접적인 수혜 대상이 될 수도 있다.
이 교수는 “우리의 원료의약품 산업은 고품질·고부가가치 원료의약품 개발과 글로벌 수출 중심의 산업 구조를 갖고 있다”며 “탄탄한 제조기반을 갖춘 우리나라 CDMO 업계에 수혜가 될 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 현재 미국뿐 아니라 유럽, 일본 등 전통적인 글로벌 제약 강국들도 미국의 제약바이오 산업 육성을 위한 국가지원·공급망 재편 추진에 영향을 받아 의약품 산업 경쟁력을 높이는 데 힘을 쏟고 있다. 이에 따라 향후 글로벌 의약품 시장 경쟁 역시 한층 치열해질 전망이다. 이 교수는 “경쟁에 대비해 우리 제약바이오 의약품 공급망을 재점검하고, 의약품 분야에서의 국제협력 체계를 공고화하기 위한 대응전략을 마련할 필요가 있다”며 “강점을 지니고 있는 바이오의약품 분야에서 경쟁력 제고를 위해 산업육성·수출지원 정책과 더불어, 원료의약품 공급망 리스크에 대비한 공급 대체지 마련 등 구체적 대응책이 요구된다”고 했다.