JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 투약 환자의 혈우병 중증도를 평가할 수 있는 ‘발색측정검사(CSA)가 국내에 상용화됐다고 15일 밝혔다.
앞서 보건복지부는 CSA 검사를 건강보험 비급여 항목으로 신설했으며, 이달 1일부터 적용 중이다. CSA 검사는 혈우병 환자의 응고인자 활성도를 측정해 질환의 중증도를 진단하는 것으로, 치료 효과를 모니터링하는 데 활용된다. 특히 A형 혈우병 환자에게 부족한 ’제8인자 활성도‘를 정밀 측정할 수 있으며, 헴리브라와 같은 비응고인자제제를 사용하는 환자에게도 적합하다.
그동안 국내에서는 주로 1단계 응고검사(OSA)가 사용됐지만, 경증 환자 진단의 정확성이 낮고 헴리브라 투약 환자의 중증도를 확인하기 어려운 한계가 있었다. 이에 국제혈우연맹은 OSA와 CSA 검사를 병행할 것을 권고하고 있으며, 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 검사, 8인자 병용투여 후 지혈능력검사 시에는 CSA 검사를 추천하고 있다.
강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수는 “CSA 검사 상용화로 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 평가가 가능해졌다”며 “기존 OSA 검사만으로 정확히 진단할 수 없었던 경증 환자와 여성 혈우병 환자 진단 환경도 개선될 것이다”고 말했다.
앞서 보건복지부는 CSA 검사를 건강보험 비급여 항목으로 신설했으며, 이달 1일부터 적용 중이다. CSA 검사는 혈우병 환자의 응고인자 활성도를 측정해 질환의 중증도를 진단하는 것으로, 치료 효과를 모니터링하는 데 활용된다. 특히 A형 혈우병 환자에게 부족한 ’제8인자 활성도‘를 정밀 측정할 수 있으며, 헴리브라와 같은 비응고인자제제를 사용하는 환자에게도 적합하다.
그동안 국내에서는 주로 1단계 응고검사(OSA)가 사용됐지만, 경증 환자 진단의 정확성이 낮고 헴리브라 투약 환자의 중증도를 확인하기 어려운 한계가 있었다. 이에 국제혈우연맹은 OSA와 CSA 검사를 병행할 것을 권고하고 있으며, 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 검사, 8인자 병용투여 후 지혈능력검사 시에는 CSA 검사를 추천하고 있다.
강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수는 “CSA 검사 상용화로 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 평가가 가능해졌다”며 “기존 OSA 검사만으로 정확히 진단할 수 없었던 경증 환자와 여성 혈우병 환자 진단 환경도 개선될 것이다”고 말했다.
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