생체 미세자장 측정기술을 이용한 심장질환 진단 솔루션 기업인 ‘에이엠시지’가 코넥스에 상장했다. 한국거래소는 에이엠시지가 11월20일 제출한 신규 상장 신청건에 대해 승인했다. 본 상장의 지정자문인은 대신증권이다.
에이엠시지는 2021년 설립 후, 국가표준기관인 한국표준과학연구원(KRISS)에서 초전도양잔간섭소자(SQUID) 기술과 심자도(Magnetocardiograph, MCG) 시스템 기술을 이전받아 상용화를 추진했으며, 국내와 미국 식약처 품목허가를 획득하는 등 심장질환 진단 의료기기 사업을 하고 있는 기업이다.
가장 먼저 출시한 ‘MCG-S’는 현재 2개 병원에 설치되어 ‘관상동맥질환 의심환자를 대상으로 MCG스캔의 정확도 평가’를 위한 시판후 단계의 임상시험을 수행하고 있다. 임상결과를 통해 2025년 신의료기술평가 및 2026년 요양급여 확보에 매진하고 있다. 후속 모델인 ‘MCG-F’는 경량화 기술을 접목해 개발 중이며, 2025년 국내 품목허가를 획득해 건강검진 시장에 도입할 계획이다.
기존의 심장질환 검사방법은 정확한 결과를 얻기 위하여, 부하심전도, 심장초음파, 심장핵의학(SPECT) 검사 및 심장CT를 단계적으로 적용함에 따라 장시간 소요되고, 방사선에 노출되는 부담이 있었다. 에이엠시지의 심자도 스캐너는 심근에서 발생하는 초미세 자기 신호(지구자기장의 10억분의 1)를 차세대 양자센서인 SQUID(초전도양자간섭소자)로 측정하여 진단 정보를 제공하는 기기로써 차세대 심장질환 진단기기로써 주목을 받고 있다.
에이엠시지 서용성 대표는 “2024년 벤처투자 여건이 좋지 않은 상황에서도 100억 규모의 투자를 유치하고, 출연R&D 과제를 통해 총 12억원의 정부출연금을 수주하는 등 기술력과 사업성을 인정받고 있다”며 “코넥스 시장 상장을 통해 심장질환 조기진단 분야 글로벌 기업으로 성장하는 계기가 될 것이며, 2년 내에 코스닥 이전 상장이 목표”라고 말했다.
에이엠시지는 2021년 설립 후, 국가표준기관인 한국표준과학연구원(KRISS)에서 초전도양잔간섭소자(SQUID) 기술과 심자도(Magnetocardiograph, MCG) 시스템 기술을 이전받아 상용화를 추진했으며, 국내와 미국 식약처 품목허가를 획득하는 등 심장질환 진단 의료기기 사업을 하고 있는 기업이다.
가장 먼저 출시한 ‘MCG-S’는 현재 2개 병원에 설치되어 ‘관상동맥질환 의심환자를 대상으로 MCG스캔의 정확도 평가’를 위한 시판후 단계의 임상시험을 수행하고 있다. 임상결과를 통해 2025년 신의료기술평가 및 2026년 요양급여 확보에 매진하고 있다. 후속 모델인 ‘MCG-F’는 경량화 기술을 접목해 개발 중이며, 2025년 국내 품목허가를 획득해 건강검진 시장에 도입할 계획이다.
기존의 심장질환 검사방법은 정확한 결과를 얻기 위하여, 부하심전도, 심장초음파, 심장핵의학(SPECT) 검사 및 심장CT를 단계적으로 적용함에 따라 장시간 소요되고, 방사선에 노출되는 부담이 있었다. 에이엠시지의 심자도 스캐너는 심근에서 발생하는 초미세 자기 신호(지구자기장의 10억분의 1)를 차세대 양자센서인 SQUID(초전도양자간섭소자)로 측정하여 진단 정보를 제공하는 기기로써 차세대 심장질환 진단기기로써 주목을 받고 있다.
에이엠시지 서용성 대표는 “2024년 벤처투자 여건이 좋지 않은 상황에서도 100억 규모의 투자를 유치하고, 출연R&D 과제를 통해 총 12억원의 정부출연금을 수주하는 등 기술력과 사업성을 인정받고 있다”며 “코넥스 시장 상장을 통해 심장질환 조기진단 분야 글로벌 기업으로 성장하는 계기가 될 것이며, 2년 내에 코스닥 이전 상장이 목표”라고 말했다.
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