SK바이오팜은 이그니스테라퓨틱스가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 신약 허가 신청을 제출했다고 4일 공시했다.
이그니스테라퓨틱스는 SK바이오팜과 글로벌 투자사 6D캐피탈의 합작법인으로, SK바이오팜 세노바메이트, 솔리암페톨, 기타 CNS 치료제 후보물질들을 중화권에 상업화하기 위한 판권을 보유하고 있다. 솔리암페톨도 세노바메이트와 함께 신약 허가 신청 제출을 완료했다.
SK바이오팜은 이번 중국 신약 허가 신청으로 1500만달러(한화 약 211억7000만원)의 마일스톤 기술료를 수취할 예정이다. SK바이오팜 이동훈 사장은 “중국은 세계에서 가장 빠르게 성장하는 의료 시장 중 하나”라며 “이번 신청이 세노바메이트의 성장 가능성을 극대화할 수 있는 중요한 분수령이라고 믿는다”고 말했다.
한편, 중국은 약 1000만명의 뇌전증 환자가 있는 세계 최대 시장 중 하나다. SK바이오팜은 세노바메이트가 기존 치료제로 조절되지 않는 뇌전증 환자들에게 보이는 효과를 바탕으로 중국 내에서 새로운 표준 치료제가 될 것으로 기대하고 있다.
이그니스테라퓨틱스는 SK바이오팜과 글로벌 투자사 6D캐피탈의 합작법인으로, SK바이오팜 세노바메이트, 솔리암페톨, 기타 CNS 치료제 후보물질들을 중화권에 상업화하기 위한 판권을 보유하고 있다. 솔리암페톨도 세노바메이트와 함께 신약 허가 신청 제출을 완료했다.
SK바이오팜은 이번 중국 신약 허가 신청으로 1500만달러(한화 약 211억7000만원)의 마일스톤 기술료를 수취할 예정이다. SK바이오팜 이동훈 사장은 “중국은 세계에서 가장 빠르게 성장하는 의료 시장 중 하나”라며 “이번 신청이 세노바메이트의 성장 가능성을 극대화할 수 있는 중요한 분수령이라고 믿는다”고 말했다.
한편, 중국은 약 1000만명의 뇌전증 환자가 있는 세계 최대 시장 중 하나다. SK바이오팜은 세노바메이트가 기존 치료제로 조절되지 않는 뇌전증 환자들에게 보이는 효과를 바탕으로 중국 내에서 새로운 표준 치료제가 될 것으로 기대하고 있다.
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